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遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种遗传疾病,病因复杂,与红细胞膜蛋白异常有关。症状多样,包括贫血、溶血等。诊断主要通过血液检查和遗传学分析。家族史是诊断的关键信息,多呈常染色体显性遗传。治疗以输血和脾切除为主,但存在并发症和难以预防。目前研究进展主要集中在基因治疗和新型药物的探索。

编辑于2020-12-04 12:52:51
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