一般认为，RxC表中各格子的理论频数不应小于1，并且1≤T<5的格子数不宜超过格子总数的1/5。若出现这种情况，可通过以下方法解决：①增加样本含量，使理论频数增大；②根据专业知识，考虑删去或合并理论频数太小的行或列；③改用RxC表的Fisher确切概率法。
多个样本率比较，当统计推断结果拒绝H₀，接受H₁时，只说明各总体率之间总的来说有差别，但并不能说明任意两个总体率之间均有差别。要进一步推断，需做多个样本率的多重比较。
RxC表的x²检验与分类结果的排序无关。对于有序RxC表，如果分析的目的不是对构成比进行比较，例如比较两组的疗效，试验结果为“痊愈，显效，有效，无效”，则不宜使用x检验，对此可以选用第十章的非参数秩和检验方法。
对于按照两种标志（变量）交叉分组的数据，如同时观察是否吸烟和饮酒的四格表，或者是配对四格表，同样可以使用x检验方法检验两者是否存在一定的关联。虽然其原理是依据独立条件下概率的乘法原则计算，但最后得到的检验公式与多样本率检验的专用公式完全相同，即对于RxC交叉列联表同样可以使用本章给出的公式进行关联性检验。
