导图社区 脂环烃
药学专业基础学科有机化学脂环烃总结。脂环烃的结构式常用多边形表示,多边形的每个顶点代表一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持4价所需的氢原子。 脂环烃也可含有两个以上的碳环,它们可用多种方式连接:分子中两个环可以共用一个碳原子,这种体系称为螺环;环上两个碳原子之间可以用碳桥连接,形成双环或多环体系,称为桥环;几个环也可以互相连接形成笼状结构。
药学 有机化学基础 醇酚醚一章 知识点。醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物,通式为R-O-R',R和R’可以相同,也可以不同。
药学专业基础有机化学卤代烃知识点归纳。考研党复习卤代烃知识点。烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃,简称卤烃。包含氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。喜欢请点赞收藏!关注我,能持续获取优质导图哦。
大学有机化学复习必备!有机化学第三章立体化学基础学习笔记思维导图分享!什么是手性分子?什么是对应异构?一张思维导图帮你解决这些问题!下图包括环状化合物的立体异构、外消旋体的拆分、对映异构体的表示方法和构型标记等内容。
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脂环烃
定义及通式
具有环状结构,性质与键烃相同的烃类
通式:CnH2n 与同碳数的烯烃互为同分异构体
分类
饱和程度分
环烷烃
环烯烃
环炔烃
碳环数量
单环脂环烃
以成环碳原子数分
小环
普通环
中环
大环
双环脂环烃
多环脂环烃
以两个碳环共 用的碳原子数分
螺环烃
稠环烃
桥环烃
命名
当支链不复杂时,以环烃为母体,称为“环某烃”
环上有多个取代基,编号顺序从英文字母排序较前开始
存在顺反异构
有不饱和烃时,编号从此开始,使取代基编号最小
当支链较复杂或不易命名时,以环基为取代基,称为“环某基”
两环相连,小环为取代基,大环为母体
螺环烃(p87)
螺[ ]某烃
编号:从小环紧邻螺原子的一个C开始,小环—螺原子—大环
桥环烃(P88)
N环[ ]某烃
编号:从桥头碳开始,从最长桥开始
可当作相应的氢化物来命名
桥环烃特例
性质
物理性质
化学性质
小环似烯烃,大环似烷烃
加成反应
加氢生成烷烃
环己烷极其以上很难加氢开环
加卤素
可用来区别小环环烃和烷烃
加卤化氢(室温)
遵循马氏规则
卤代反应
高温或hv
自由基取代反应生成卤代环烷烃
氧化反应
室温下+KMnO4 X
可鉴别烯烃与环丙烷及其衍生物
高温和催化作用下可被氧化
更强烈氧化条件则开环
环烷烃的结构和性质
从三元环到六元环,分子内能越低,分子越稳定 七元环开始,稳定性相似,为较稳定的无张力环
影响环稳定性主要因素
角张力
扭转张力
范式力
环丁烷的构象
四个碳原子不在同一平面,为蝶式构象
环戊烷的构象(P91)
信封式和半椅式构象,前者为优
环丙烷的构象(P91)
sp3杂化轨道,形成弯曲键(香蕉键),存在扭转张力
环己烷及其衍生物的构象
船式和椅式
纽曼投影式
优势异构:椅式
直立键(a键)和平伏键(e键)
转环作用
环已烷衍生物的构象
单取代
△二取代
考虑取代基在e键或a键以及顺反异构
1,2-二取代环己烷
1,3-二取代环己烷
1,4-二取代环己烷
优势构象
反式异构体
顺式异构体
相同取代基,ee键为优 不行,则ea键为优
不同取代基,体积大的基团处于e键为优
十氢化萘的构象