导图社区 凯司顿鲍姆氏术
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编辑于2021-10-01 15:57:25凯司顿鲍姆氏术
简介
凯司顿鲍姆氏术,又称为凯司顿鲍姆手术或 KBS(Kasai procedure),是一种用于治疗婴儿先天性胆道闭锁的外科手术。
胆道闭锁
胆道闭锁是一种婴儿期常见的胆道畸形,患者的肝内和肝外胆管无法正常排泄胆汁,导致黄疸、肝硬化等严重并发症。
胆道闭锁分为肝内型和肝外型,凯司顿鲍姆氏术主要用于肝外型的治疗。
凯司顿鲍姆氏术的原理
凯司顿鲍姆氏术通过切除肝内胆道的一部分,将剩余的胆管与肠道相连,以恢复胆汁的排泄功能。
手术过程
麻醉和切口
在手术开始前,婴儿会被麻醉师进行全身麻醉。
外科医生会在婴儿的腹部作出一个小切口。
肝靶区探查
外科医生会探查肝脏内部,检查胆管的情况。
如有必要,外科医生会做进一步的探查。
胆管切除及肠道吻合
外科医生会切除一部分肝内胆管,并将剩余胆管与小肠相连,形成胆汁通道。
吻合的方法可以有不同的选择,例如使用缝合线将胆管与小肠连接。
术后护理
手术结束后,婴儿会被送往恢复室,以便继续观察和管理。
在手术后的几天里,婴儿可能需要接受输血、抗生素等治疗。
术后效果
凯司顿鲍姆氏术的成功率和效果与手术时的胆管情况有关。
早期进行手术可以提高婴儿的生存率和生活质量。
约70%的婴儿可以在手术后恢复胆汁的排泄功能,减轻黄疸和其他症状。
术后管理
术后婴儿需要定期随访,包括检查肝功能、胆道情况等。
若婴儿出现胆汁引流不畅、胆道感染等并发症,可能需要进一步的治疗或手术干预。
随着婴儿的生长发育,可能需要进行其他治疗,如肝移植。
风险和并发症
凯司顿鲍姆氏术本身具有一定的风险,包括出血、感染、胆汁漏等。
术后可能出现胆道狭窄、胆汁淤积等并发症。
部分婴儿可能需要接受肝移植等进一步的治疗手段。