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扩张型充血型心肌病
定义及特点
扩张型充血型心肌病是一种心肌病的类型,其特点是心室扩张和心肌功能下降。
病因
遗传因素
部分扩张型充血型心肌病可由基因突变引起,如在肌钙蛋白基因、肌球蛋白基因等发现相关突变。
炎症和自身免疫反应
某些病毒感染、自身免疫疾病等因素可引起充血型心肌病。
高血压和心脏瓣膜病变
这些因素可导致心肌过度负荷或营养不良,使心肌发生扩张性变化。
代谢疾病
高血糖、甲状腺功能亢进等代谢异常疾病可能与充血型心肌病发病相关。
发病机制
心肌肥厚和纤维化
充血型心肌病的病理特点之一是心肌肥厚和纤维化,导致心室腔逐渐增大,心肌收缩力下降。
心室扩张
充血型心肌病的主要特征是心室扩张,导致心腔容积增大,心肌收缩功能逐渐减弱。
心肌功能下降
扩张性心肌病会降低心脏泵血功能,导致心脏代偿机制失效,进而引起心力衰竭等症状。
临床表现
早期症状
轻度呼吸困难、乏力、心悸等。
进展期症状
中重度呼吸困难、心前区疼痛、肝肿大、水肿等。
合并症状
心律失常、血栓栓塞、肺动脉高压等可能合并发生。
诊断
临床体征
心尖第一心音亢进、杂音、肺部啰音等。
心电图
可出现心室扩大、肺动脉高压等改变。
超声心动图
可观察到心室扩张、收缩功能下降等特征。
心肌活检
部分病例需要进行心肌活检以明确诊断。
治疗
药物治疗
利尿剂、洋地黄类药物、β受体阻断剂等可用于症状缓解和心脏负荷减轻。
手术治疗
心脏移植、心室辅助装置等可用于重症患者治疗。
并发症管理
心律失常、肺动脉高压等并发症的治疗需根据具体情况进行。
预后
预后可能因患者年龄、病情严重性等因素而有差异,早期干预和规范治疗对提高预后有积极意义。