导图社区 医学遗传学-线粒体疾病
这是一篇关于医学遗传学-线粒体疾病的思维导图,介绍了线粒体疾病的多种类型,按照生化分类分为底物转运缺陷、底物利用缺陷、Krebs循环缺陷和电子传递缺陷。详细描述了几个具体的线粒体疾病案例。首先是Leber视神经菱缩(LHON),这是一个由于mtDNA中的复合体IND4亚基基因在第11778位点的碱基从G变为A导致的遗传性疾病。讨论了mtDNA点突变或缺失如何选择性地破坏胰岛β细胞,从而与糖尿病相关。
这是一篇关于医学遗传学-免疫缺陷的思维导图,详细解释了ABO血型系统的遗传基础,包括“IAB”、“IB”、“H”等基因和它们编码的“N-乙酰半乳糖胺转移酶”、“D-半乳糖转移酶”等蛋白质的功能。讨论了人类白细胞抗原(HLA)系统,这是一组位于人体有核细胞表面的抗原,与免疫应答、器官移植等多个方面密切相关。HLA系统包括多个基因群,如I类、Ⅱ类和Ⅲ类基因,它们在人体中发挥着不同的作用。
这是一篇关于医学遗传学-染色体病的思维导图,详细说明了Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全)、XYY综合征、多X综合征(超雌)、Turner综合征(X短臂缺失,即XXp)、X染色体结构异常(如X长臂缺失XXq-)、真两性畸形、假两性畸形以及染色体正常的性发育异常(如XX男性综合征和XY女性)。讨论了染色体病的遗传分型、分子机制、诊断方法以及预防措施。为染色体病提供了全面且详细的介绍,从定义、特点、类型到诊断、预防都进行了详细的阐述,为理解和研究染色体病提供了宝贵的资源。
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线粒体疾病
生化分类
1||| 底物转运缺陷
2||| 底物利用缺陷
3||| Krebs循环缺陷
4||| 电子传递缺陷
5||| 氧化磷酸化偶联缺陷
mtDNA突变引起的疾病
Leber视神经萎缩,LHON
点突变,复合体ⅠND4亚基基因第11778位点碱基G→A
mtDNAc11778G→A,p340Arg→His
肌阵挛性癫痫和粗糙纤维病MERRF
点突变,tRNA^Lys
MTTK基因A8344G
线粒体脑肌病合并乳酸血症及卒中样发作
点突变tRNA^Leu
MTTL1基因A3243G
Kearns-Sayer综合症,KSS,线粒体眼肌病
mtDNA 4.9kbp的普遍缺失
病情严重程度取决于缺失型mtDNA的杂质水平和组织分布
Leigh综合症,LS
进行性脑肌病,主要侵犯婴儿
点突变,mtDNA8993T→A/C
XR、AR或线粒体遗传
帕金森病,PD,震颤性麻痹
4977bp长的DNA缺失
衰老
与增龄有关的突变类型主要是缺失,并且与氧化损伤相关
缺失包括一个或几个mRNA基因或tRNA基因
肿瘤
糖尿病
mtDNA点突变或缺失可选择性地破坏胰岛β细胞
nDNA突变引起的疾病
编码线粒体蛋白的基因缺陷
线粒体蛋白转运的缺陷
前导肽突变
蛋白转运因子改变
基因组间交流缺损
多重mtDNA的缺失
mtDNA质的异常
mtDNA耗竭
mtDNA量的异常