导图社区 卤代烃
这是一个关于卤代烃的思维导图,内容主要包括卤代烃的分类、物理性质、化学性质以及命名方法。分为几类,包括卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳烃。详细介绍了卤代烃的物理性质,包括熔沸点、溶解性和熔色反应。
这是一个关于立体化学的思维导图,详细介绍了手性分子的特性及其分类。详细解释了手性分子的对称性,包括对称面、对称中心、对称轴等要素,并指出了内消旋体和外消旋体的概念。还探讨了分子是否含有手性碳原子与分子是否为手性分子之间的关系。
这是一个关于环烷烃的思维导图,对于环烷烃,如自由基取代反应,这与烷烃相似。此外,还提到了小环烷烃(特殊)在日光、高温和自由基引发剂条件下的自由基取代反应以及氧化反应。详细讨论了芳环烃的化学性质,特别是苯型的芳环烃。这里包括难氧化、难加成、易取代的特性,以及亲电取代反应、氧化反应和加成反应等具体反应类型。
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卤代烃
分类
卤代烷烃
伯仲叔
卤代烯烃
乙烯型
烯丙型
孤立型
卤代芳烃
苯型
苄型
命名
物理性质
化学性质
亲核取代反应
亲核试剂:负离子/未共用电子对的中性分子
(水解反应)被羟基取代:卤代烃与强碱水溶液共热
被烷氧基取代生成醚:与醇钠反应(威廉森醚合成法)
使用的卤代烃主要为伯卤代烃,如果为仲卤代烃和叔卤代烃与醇钠反应,常发生消除反应,主产物为烯烃
被氰基取代生成腈(乙醇溶液与氰化钠或氰化钾共热)
腈在酸或碱溶液中可以水解为相应的羧酸或羧酸盐
通常此反应只适用于伯卤代烃,伯卤代烃和叔卤代烃会发生消除反应生成烯烃副产物
被硝酸根取代生成硝酸酯
硝酸银溶液共热,生成卤化银沉淀
被氨基取代生成胺
与过量的氨反应生成伯胺的氢卤酸盐
β-消除反应(较强的碱和使用醇作为溶剂)
条件:要有β-H
扎依采夫规则
与金属反应生成有机金属化合物
反应历程
亲核取代反应历程
双分子亲核取代反应SN2
与卤代烃和碱浓度成正比
反应原理
特点
影响因素
空间位阻
电子云密度
对比
反应速率
单分子亲核取代反应SN1
只与卤代烃本身浓度有关
原理
碳正离子
卤代烃不饱和结构
亲核试剂亲核性
离去基的离去能力
子主题
溶剂的极性
β_消除反应历程
单分子E1
条件
双分子E2(大多数卤代烃)
反应活性
双分子对比
单分子对比
消除与取代竞争因素
卤代烃结构
伯卤烃(双分子)
直链SN2
支链E2(仲卤烃)
叔(多为单分子)
无碱:SN1,E1
强碱/弱碱:E2
亲核试剂亲核性碱性强弱
温度
试剂极性
归纳