有机化学

这是一篇关于有机化学的思维导图，主要内容包括：常见有机物，卤代烃，环烃，不饱和烃，饱和烃。内容丰富，要点梳理，结构清晰，非常值得学习！

有机化学

• 饱和烃
  • 丁烷和乙烷的构型
    • 乙烷
    • 丁烷
  • 物理性质
  • 化学性质
• 不饱和烃
  • 命名
  • 物理性质
  • 化学性质
• 环烃
  • 环己烷
  • 芳香烃
    • 单环芳香烃
      • 命名
    • 多环芳香烃
      • 命名
  • 苯环
    • 物理性质
    • 化学性质
      • • 苯的同系物如甲被高锰酸钾或重铬酸钾氧化后都会形成苯甲酸
    • 苯环上取代基的定位规则
      • 邻对位定位基
      • 间位定位基
• 卤代烃
  • 命名
  • 物理性质
  • 化学性质
  • 脂肪族亲核取代反应机理
• 常见有机物
  • 醇
    • • 物理性质
        • 子主题
      • 化学性质
      • 鉴定方式
  • 酚
    • • 物理性质
      • 化学性质
      • 鉴定方式
  • 醚
    • • 物理性质
      • 化学性质
      • 鉴定方式
  • 醛
    • • 物理性质
      • 化学性质
      • 鉴定方式
  • 酮
    • • 物理性质
      • 化学性质
      • 鉴定方式
  • 羧酸及其衍生物
    • • 物理性质
      • 化学性质
      • 鉴定方式
• 共轭
• 碳正离子
  • 1.碳正离子是超共轭形成的反应中间体。 2.碳正离子并不稳定，不可长期存在。 3.碳正离子的杂化方式为sp2 4.碳正离子根据所连接的碳原子数从少到多分为：伯、仲、叔 5.稳定度排序为叔>仲>伯 6.不稳定的碳正离子会朝着稳定变化 7.碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易，在化学反应中越容易生成和参与反应 8.碳正离子在许多有机反应中扮演中间物的角色，如 SN1、E1 及重组反应等。在这些反应中，碳正离子的形成和转化是反应进行的关键步骤 9.碳正离子可能发生重排反应，重排的顺序为伯>仲>叔
• 常见化学反应
  • 取代反应
    • H被其他离子或集团取代
  • 加成反应
    • 多键断裂与新的离子或集团结合
  • 消除反应
    • 化合物内部消除形成多键
  • 聚合反应
    • 形成高分子化合物
  • 氧化反应
    • 加氧去氢
  • 还原反应
    • 去氧加氢
      • 子主题
  • 重排反应
    • 形成更稳定的碳正离子