导图社区 饱和烃
本章介绍了烷烃的结构、命名、物理性质、化学性质、乙烷和丁烷的构象等内容，总结全面细致，适合做为复习资料。
这是一个物理和化学知识点的合集。物理主要包括多组分系统热力学、原子吸收光谱法、光学方法导论等知识点。化学则主要包括化学反应原理、电话线、饱和烃等知识点。
天大 第六版 第七章 电化学 本章要点： 电导的测定、计算、应用； 电池和电池反应的互写互译； 电动势的测定、计算、应用
天津大学物理化学教研室 物理化学 第六版 上 相平衡 重点： 三个概念:相数、组分数、自由度数 两个定律:相律、杠杆规则 三种相图: 单组分、双组分、三组分
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饱和烃
烷烃的命名
普通命名法
正某烷
异某烷（支链母体氢化物）
碳链末端带有两个甲基
新某烷
拥有季碳原子的烷烃
烷基
概念
烷烃分子从形式上消除一个氢原子而剩下的原子团
分类
一价基
- CH ₃ 甲基
二价基
-CH₂ -亚甲基
三价基
=CH-次甲基
常见烷基
系统命名法
直链烷烃的命名
和普通命名法基本相同，去掉“正”字，称“某烷”
支链烷烃的命名
选取主链
选取含碳原子数量最多的碳链作为主链
碳原子数目相同时，选取代基最多的碳链作为主链
选择“最低序列”
支链一样多时，选择支链位号较少的为主碳链
主链碳原子的位置编号
从距离取代基最近的一端开始编号
选择“最低系列”
选取代基的位次最小的主链
支链编号
次序规则（先小后大）
小取代基写在前面，大（较优）取代基写在后面
单原子取代基按原子序数大小排列，大的为“较优”基团。若为同位素，则质量大的为“较优”基团
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
多原子取代基如第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推
甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基
取代基是不饱和基团，可分解为有两个或三个相同的原子
同基合并
相同取代基合并起来
小基小号，大基大号
名称的书写规则
取代基位次➕取代基名称➕母体名称
取代基位次用阿拉伯数字1、2、3…表示
取代基数目用二、三…表示
阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线隔开
中文名称按基团次序规则较小基团写在前
英文名称书写规则
总结
烃
只含有碳和氢的碳氢化合物
同系列和同分异构体
同系列
同系列差
结构相似而组成相差
通式相同，结构相似，化学性质相似，物理性质随碳原子数的增加而规律变化的化合物系列
同系物
同系列的化合物
同分异构
同分异构体
分子式相同而结构、性质相异的不同化合物
构造异构
碳链（骨架）异构
官能团异构
官能团位置异构
互变异构
立体异构
构象异构
构型异构
顺反异构
光学异构
C、H原子种类
伯碳（一级碳）
与一个碳原子相连
仲碳（二级碳）
与两个碳原子相连
叔碳（三级碳）
与三个碳原子相连
季碳（四级碳）
与四个碳原子相连
石油
烷烃的化学性质
烷烃的稳定性
烷烃是饱和烃，碳碳键和碳氢键都是共价键
分子无极性，碳和氢的电负性差别小，共价键不易极化
分子中无官能团
烷烃的卤代反应
烷烃在高温、光照下或催化剂存在时
3°H>2°H>1°H
链引发
链增长
链终止
卤素反应活性
反应热
活化能
F>>Cl>Br>>I
自由基
自由基稳定性
叔自由基>仲自由基>伯自由基>甲基自由基
活泼性
含单电子的碳上烷基越多，推电子能力越强，相同条件越容易生成，越稳定
离解能大小
-超共轭
烷烃的氧化反应
氧化：加氧去氢
还原：加氢去氧
部分氧化
制备高级脂肪酸和脂肪醇
完全氧化-燃烧
裂化反应
现代石油化工的基础反应
过度态理论
活化能越高，反应越难，速率越慢
中间体 过渡态 反应热 活化能
烷烃的物理性质
沸点
直链烷烃
碳原子数目越多，沸点越高
支链烷烃
支链越多，沸点越低
支链数相同时，对称性越高，沸点越高
熔点
碳原子数目越多，熔点越高
含偶数C，熔点上升得多
含奇数C，熔点上升的少
相对密度
随着分子量的增加而加大，趋于最大值0.78
溶解度
烷烃不溶于水，易溶于有机溶剂
乙烷和丁烷的构象
一定构型的化合物分子中的原子或基团，围绕σ键旋转而使分子中原子或基团在空间的不同排列方式
乙烷的构象
交叉式
重叠式
有范德华力，排斥大，内能高，不稳定
交叉式优于重叠式
丁烷的构象
对位交叉>邻位交叉>部分重叠>全重叠
烷烃的结构
甲烷的结构特征
C原子的四面体概念
碳原子的SP3杂化轨道
甲烷分子的形成、σ键
其他烷烃的构型
在其他烷烃分子中，碳原子都是sp3杂化
立体结构表达式
楔形（伞形）透视式
锯架透视式
纽曼（投影）式
