导图社区 (三)抗凝剂本身的药物不良反应
这是一篇关于(三)抗凝剂本身的药物不良反应的思维导图,主要内容包括:3.低钙血症、高钠血症和代谢性碱中毒,2.高脂血症、骨质脱钙,1.肝素诱发的血小板减少症(HIT)。
这是一篇关于监测及处置要求(2)的思维导图,主要内容包括:7.4 血源性病原体医院感染监测及处置,7.5 门诊血液透析感染事件监测,7.6 医院感染暴发处置。
这是一篇关于7.2 血液透析液的监测的思维导图,主要内容包括:7.2.1 应每月进行血液透析液的微生物监测,在透析液入血液透析器的位置收集标本,细菌菌落总数≤100CFU/mL;细菌菌落总数≥50CFU/mL 为干预水平。
这是一篇关于监测及处置要求的思维导图,主要内容包括:7.1 透析用水的监测,7.2 血液透析液的监测,7.3 环境卫生学监测,7.4 血源性病原体医院感染监测及处置,7.5 门诊血液透析感染事件监测,7.6 医院感染暴发处置。
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第14章DNA的生物合成读书笔记
(三)抗凝剂本身的药物不良反应
1.肝素诱发的血小板减少症(HIT)
(1)病因:机体产生HIT抗体所致。
(2)诊断:应用肝素类制剂治疗后5~10d内血小板下降50%以上或降至10万/μl以下,合并血栓、栓塞性疾病,以及HIT抗体阳性可以临床诊断HIT;停 用肝素5~7d后,血小板数可恢复至正常则更支持诊断。
(3)治疗:停用肝素类制剂,并给予抗血小板、抗凝或促纤溶治疗,预防血栓形成; 发生HIT后,一般禁止再使用肝素类制剂。在HIT发生后100d内,再次应用肝素或低分子 量肝素可诱发伴有全身过敏反应的急发性HIT。
2.高脂血症、骨质脱钙
(1)病因:主要见于长期使用肝素所致。
(2)预防与处理:在保障充分抗凝的基础上,尽可能减少肝素剂量;对存在明显高脂血症和骨代谢异常的患者,推荐使用低分子量肝素。
3.低钙血症、高钠血症和代谢性碱中毒
(1)病因:枸橼酸钠使用剂量过大或使用时间过长,或存在电解质和酸碱失衡,或 存在肝脏、肺脏功能异常。
(2)预防与处理:治疗过程中密切监测钙离子浓 度、调整枸橼酸钠和钙剂的速度与剂量;
发生后应改变抗凝方式,并调整透析液和 置换液的成分,给予积极纠正。