果树育种

这是一篇关于果树育种的思维导图，主要内容包括：定义，种质资源，种质资源评价，引种，远缘杂交，苹果育种，生物技术与果树育种，诱变育种，染色体倍性育种，杂交育种，芽变选种，实生选种。

果树育种

• 定义
  • 根据生产和消费发展的要求指定育种目标，研究果树现有种质资源和自然变异的合理选择利用，以及通过人工杂交和诱导变异等育种方法来创造新的优良品种。
• 种质资源
  • 种质--决定生物性状的遗传，将遗传信息从亲代传递给后代的遗传物质。 携带种质的载体成为种质资源，是果树品种选育，果树生产及其他果树研究的物质基础。 杂交育种时，选配亲本用的种质资源越丰富，选育符合期望要求基因型的杂种可能性就越大。 应重视种质资源的收集、保存、研究和利用。建立果树物种质圃
  • 果树起源中心，很有丰富的种质资源
  • 种质资源分类
    • 栽培学分类
      • 种-植物分类学上的基本单位，具有一定的形态特征和地理分布，以种群形式存在 变种-同种植物在某些主要形态上存在着差异 品种群-由于相似生态型的许多品种归类而归类 品种-栽培作物的基本单位，生产和育种的主要对象，具有稳定的经济性状
    • 来源分类
      • 本地种质资源、外地种质资源、野生种质资源、人工创造种质资源
  • 种质资源调查
    • 地区情况、果树概况和种类品种代表植株的调查、标本材料的采集和制作，调查资料的整理与总结
  • 种质资源收集
    • 原则
    • 方法
      • 记载资源材料的信息，如征集地点的自然条件，栽培特点，生物学性状和经济性状 收集材料尽可能是优株的枝条 收集的育苗具有高度的纯度和良好的种苗品质 收集工作由专人负责，做好验收、保存、繁殖奥定植的一些列工作 收集到的资源材料列表登记
  • 种质资源管理
    • 获得-保存-管理-利用
  • 种质资源保存
    • 范围
      • 古老品质和地方品质 野生近缘品质-重要的种质资源，品种改良的基础材料 具有潜在价值，未经利用和改良的野生果树，优先保存我国特有种和稀有种 具有综合性优良性状的栽培品种
    • 保存方式
      • 就地保存、移地保存、离体保存
    • 方法
      • 种植保存，将种质资源繁殖成苗木后定制到圃地长成植株
      • 种植储藏保存，通过控制水分和温度条件来延长期活力。但存在顽坳型种子，其种子含水量降低到12%-31%之间时活力迅速下降 枝条储藏保存 花粉储藏保存 组织培养保存
• 种质资源评价
  • 评价方法
    • 取样，对取样时期，部位，数量有要求
    • 评价方式
      • 情况记录
      • 数值记录，采用平均值或比值
      • 分级归类
        • 质量分类法 - M + 三元归类法 级差归类法 易于测定数值的，按人为制定的标准分级 状态归类法 利用性状状态进行分类归类的标准 模糊三级归类法 难以实测分级的性状 - M + 典型归类法，有些性状难以分级或文字确切描述，可用图示意，并列出各级次常见品种以资参考 选择归类法，比较复杂的性状，不能排成有序级次，根据资源变异的多样性分成若干类型，如颜色
    • 分级归类标准，最好是数量化的标准，或提供各级参照品种，变异系数
  • 试验评价
    • 丰产性评价
      • 田间测产评价法
        • 早期丰产性评价，对更进入结果期的资源，以株为单位，每年实测果实产量，以3-5年的累计产量进行比较
        • 丰产性评价，评价品种资源在整个结果年龄时期丰产性高低
        • 稳产性评价，I=连续两年产量之差/连续两年产量之和， I 越小稳产性越好 B值 能较客观反应品种资源间稳产性的差异 B 值越小稳产性越好
        • 调查与产量相关的性状表现作为评价品种资源丰产性的依据，如结果母枝数
    • 果实品种评价
      • 包括果实外观，肉质，营养品质，加工品质，储运品质 外观权重 40 肉质权重60 外观-性状，大小 色泽 果面光滑度 整齐度 肉质-种子数 可溶性物质 酸甜适口度 味感浓淡 果汁多少 香气 质地 化渣程度 果皮厚薄
    • 果实加工品质评价 加工适应性评价 加工成品评价
    • 抗病性评价
      • 子主题
    • 同工酶酶谱测试
    • 细胞学特性鉴定：染色体倍性或染色体数，核型分析，细胞大小性状
    • 遗传评价
  • 评价系统 IBPGR
    • 基础资料：资源情况和征集情况
    • 初评资料：地点情况和植物情况
    • 再评资料：地点情况，植物情况，逆境敏感性、病虫害敏感性、同工酶酶谱、细胞学及遗传学评价
• 引种
  • 概念
    • 果树树种和品种在自然界都有他一定的分布范围，把果树品种从原有分布范围内引入新的地区栽种叫做引种。 简单引种，原分布地区与引入地区的自然条件差异较小或被引品种适应范围较宽，不改变遗传性通过采取某些措施使引入植物可以正常生长发育和开花结果。 训化引种，原分布地区与引种地区自然条件差异较大或被引品种适应范围较窄，需要改变遗传性才能适应新的环境。
  • 引种驯化的遗传学基础
    • 简单引种，是品种在其遗传性范围内的迁移，自体调节能力你与品种基因型的杂合程度有关，杂合程度高的类型比低的有更高的合成能力和较低的特殊要求
    • 驯化引种，引种植物向其原有适应性遗传反应范围以外的迁移。 抗寒砧木对于接蕙品种的适应性会发生一定程度的影响。但是只有种子播种的实生苗，在新的环境条件下才能成功地驯化。
    • 以是否能够开好结果为引种成功的标准
• 远缘杂交
  • 概念：将亲缘关系远的种或属间品种进行杂交 是种间或属间，在遗传组成或生理结构上存在很大的差异，不易进行杂交 意义 打破生殖隔离，将两个或多个物种的有益性状，在试验条件下获得重新组合，使之形成新的类型和新品种 特点 不易交配性 不亲和 受精过程很难进行，使杂交不能正常结实和获得种子 不育 远缘杂交获得的种子不能发芽或幼苗早期夭折；虽能存活但是不能开花结实；虽能开花但是配子败育 远缘杂交后代分离的范围广，变异大，不规则 远缘杂种由于遗传或生理上的不协调而表现出生活力的衰退 克服远缘杂交 不亲和性克服 原因 异种植物的柱头环境和柱头分泌物差异很大，使花粉在异种植物的柱头生不能发芽 花粉管生长缓慢或花粉管太短，不能进入子房 花粉管虽能进入子房，到达胚囊，但不能受精，或只有卵核或极核单受精 方法 选择适当的亲本和注意正反交 在某一物种的不同类型母本中，对接受不同物种的雄配子和它的卵核、极核融合能力有很大的遗传差异 当杂交所选用的亲本具有染色体数目差异是，一般以染色体数目较多的物种作为母本进行杂交较易成功。可用染色体比例解释 当不同物种的染色体数目差异较大使，可使染色体数目少的物种进行染色体加倍后再进行杂交，缓解染色体差异，可提高杂交成功几率 远缘杂交常常出现正反交结果不同的现象，注意正反交亲和性的差异 选择氧化酶活性强的种作为父本，杂交较易结实，且杂种的育性提高 混合花粉和多次重复授粉 混合花粉 是指在选定的父本类型的花粉中，加入少量其他品种甚至母本的花粉，然后授予母本的柱头上。不同种类的花粉间的相互影响，改变了授粉的生理环境，解除母本柱头上分泌的某些障碍异种花粉发芽的特殊物质，使受精选择过程得到更大程度的满足。但是会杂交后代获得多父本的优良性状，表现更为广泛的分离，要有选择地选择混合花粉 重复授粉 分别在母本花的花蕾期，开放期，花朵即将凋谢期等不同时期进行授粉。由于雌蕊发育成熟程度不同，生理状况有差异，受精选择性也有所不同 预选无性接近法 预先将亲本相互嫁接在一起，使他们彼此的生理活动得到协调，改变原来的生理状态，而后进行有性杂交 柱头移植，短截法 植物激素或生长调节物处理 试管受精技术 体细胞融合 杂种不育的原因 受精后幼胚不发育，发育不正常或中途停止 杂种幼胚，胚乳和子房组织之间缺乏协调性，特别胚乳发育不正常，影响胚的发育，是杂种胚部分或全部坏死 虽能得到杂种种子，但是种子不能发芽；虽能发芽反苗期夭亡（幼苗生理上不协调） 杂种植物不能开花，或雌雄配子不育（基因间的不协调或染色体的不同源性），不能结实 克服方法 染色体加倍 二倍体杂种，在种子发芽的初期使用秋水仙碱处理，是体细胞染色体数加倍，获得异源四倍体，在减数分裂过程中，每个染色体都有对应的同源染色体可以正常进行配对联会 改善营养条件 远缘杂种由于生理机能不协调，提供优良的生长条件时，可能逐步恢复正常。可以将杂种芽条嫁接在亲本或第三种成年的占木上，从而改善营养条件，促使杂种生理机能协调 人工辅助授粉 采用混合花粉的人工辅助授粉，是杂种受精过程得到更大满足 回交法 延长培育世代、加强选择 远缘杂种的结实性，随着生育年龄、世代的增加而提高。 胚胎培育 利用组织培养的技术来培养发育不良的胚 远缘杂种的鉴定 杂种后代表现 综合性状类型-具有两个杂交亲本的综合性状，但是不稳定，随着不断繁育，有可能向两亲性状分化 亲本性状类型-杂种的性状倾向于原始种或亲本 新物种类型-发生了突变性质的变异，出现新的性状，成为另一个新的品种 需鉴别真正杂种和伪杂种 方法 形态学法，孢粉学分析，同工酶系统分析、核型分析和减数分裂观察 远缘杂种的选择 扩大杂种的群体数量 由于分离广泛，需要尽可能提供较大的群体，以增加更多选择机会 增加杂种的繁殖世代 分离世代很长，有些杂种在几个世代中仍出现性状分离，因此不宜过早淘汰 再次杂交选择 由于分离世代长，所以对杂种一代中比较优良的类型进行杂种单株间再杂交或回交
• 苹果育种
  • 育种目标
    • 选育优质，高产，耐储运的晚熟品种 选育适于集约化生产的紧凑型品种 选育抗寒，优质，耐存储和果形较大的品种 选育耐高温多湿，抗病性强的高产优质品种 选育适应性强的矮化，半矮化砧木品种
  • 种质资源
    • 苹果育种的种质资源，不论是野生种，还是生产的接穗和砧木品种类型都极其丰富。苹果品种有7000 多个，属内种的多样性，世界上公认的苹果属35中，分为5组：真苹果组，花秋苹果组，绿果苹果组，三裂海棠组，多胜海棠组；种内的多样性，属内天然异交，多数种间不存在生殖隔离，树种多样性尤为复杂；栽培品种的分类：苹果系统，寒地小苹果系统，海棠果系统，沙果系统
  • 主要性状遗传
  • 优质高产育种
    • 亲本选择与选配
      • 果实大小多为基因控制的数量性状，双亲表现型可反映基因型的优劣，而且低水平的亲本对杂种后代影响比较大，杂交亲本主要性状应该在中上水平以上。选配方面要总结过去育种时间中不同亲本和亲本组合的配合力，传递力等差异。综合品质是由若干个独立遗传的单位性状所组成的，在亲本选配是应细致评价这些组成性状以便充分发挥资源方面的潜力
    • 杂种的培育和选择
      • 加强培育管理，促进健壮生长是加速杂种实生苗开花结果的重要措施，也能使个体间的遗传差异较快表现出来
      • 结果前选择
        • 结果前根据相关性状进行选择，如杂种苗生长健壮，抗性强，茎干和枝条粗壮，节间短，叶片大而厚，芽大而饱满
      • 结果后选择
        • 直接通过杂种果实的风味，品质及产量进行鉴定和选择。开始结果是注重品质方面的选择，淘汰明显次劣个体；结果初期进行丰产性鉴定。
  • 抗寒性育种
    • 目标 现有抗寒品种多属风味，品质，耐储藏性差，果型较小，单产地的类型，抗寒育种目标是培养优质，耐储，大果，高产性状的抗寒性品种。
    • 亲本选择与选配
      • 一般采用一个抗寒亲本与大果优质的品种杂交。以抗性品种作为母本，杂交后代抗性强于反交组合。在果实大小，品种方面杂种更大程度受小果，劣质亲本的影响，选配抗性亲本是要注意果实大小何品质方面的传递力。为了改良其经济性状，从杂种代选择优良个体再与优质大苹果重复杂交。
    • 杂种培育与选择 结果前选择那些不受冻害或受害较轻的杂种优系，然后根据与果实经济性状相关的营养器官性状进行选择
  • 矮化砧木育种
    • 目标 能使接穗品种提早结果，增加产量，改进品质；对地区土壤，气候条件具有高度适应性的；抗病虫害的；与主要接穗品种嫁接亲和力良好的；良好根系，在浅土层中吸收力强；压条易于生根，繁殖率高的
    • 亲本选择与选配
      • 子主题
    • 子主题
• 生物技术与果树育种
  • 生物技术是指在离体条件下，人为地使植物细胞或组织繁殖增长，产生一些次生代谢物，以及多生物体进行遗传修饰的各项技术 茎尖培养 应用 快速繁殖良种，可以在短时间内提供大量良种苗木，推广良种 培育无病毒苗木，病毒在植物体内分布不均，利用茎尖分生组织离体培养，排除果树长期无性繁殖积累与体内的病毒，通过茎尖脱毒，产生无病毒果苗 诱发突变体，植物组织与细胞在离体培育过程中经常发生各种类型的变异，为育种提供丰富的选择基础，同时结合诱变处理，提高变异率 种质的保存与交换利用茎尖培养法，在试管内保存种质资源，节省人力，物力和土地，且方便种质资源交换，避免病虫害传播扩散 技术要点 建立无菌株系 无菌营养系的建立是快速繁殖良种的关键。首先还是选择种性优良，健康无病虫害，生长健壮的芽条，进行灭菌消毒处理。 外植体的增殖
• 诱变育种
  • 人为地采用物理、化学诱变剂，诱发有机体产生遗传性的变异，经过人工选择，鉴定，培育新的品种 特点 提高突变率，扩大变异普 果树自然条件下的变异频率很低，变异范围下。利用物理，化学因素诱变，可以提高突变率100-1000倍，且变异范围广，类型多，甚至产生自然界尚未存在的新变异型 适进行个别性状的改良 果树良种往往有个别不良性状，但通过杂交方法，可能引起原有优良性状组合的解体，或带来其他不良性状。采用诱变方法，产生个别基因突变，获得仅改良原品种个别不良性状，保持其他优良性状不变的突变体。 育种程序简单，年限短 果树具有童期长的特点，通过传统的杂交方法，育种年限长。而诱变育种，材料经诱变处理后发生优良变异，便可直接进行无性繁殖，早结果，早鉴定，优良变异得到迅速固定，缩短育种年限 变异的方向和性质不定 虽然人工诱变能产生大量的变异，但是大多数是无益的变异，有益的经济性状变异很少 诱变剂的种类 辐射诱变 激光诱变 化学诱变 EMS EI NEU NEH 诱变作用机制 电辐射的效应 染色体畸变-辐射诱发染色体断裂的结果 基因突变-辐射引起DNA 的氢键断裂，糖与磷酸基之间断裂，在一个键上相邻的胸腺嘧啶碱基之前形成新键，构成二聚物 激光诱变效应 化学诱变效应 诱变方法 辐射诱变法 照射的方法 外照射-放射元素不进入植物体内 种子照射，花粉照射，营养器官照射 内照射-反射性元素进入植物体内 浸种法，注射或涂抹法，施肥法， 辐射单位 适宜试剂盒剂量率的选择 激化诱变法 化学诱变剂的处理方法 诱变材料鉴定 植物损伤的鉴定 发芽力和存活数量测定 幼苗高度的测定 细胞学效应鉴定 种子处理后，检查茎或根细胞第一次有丝分裂周期，检查染色体突变数量，比较容易检查到的变异的易位 突变体性状的鉴定 诱变处理后的各种遗传性变异，可以通过无性生殖固定下来，并进一步鉴定期产量，品质，成熟期，株型，抗性等经济价值 突变体的培育与选择 培育 分离繁殖法-果树休眠芽基部叶原基的叶腋分生组织细胞很少，辐射处理可以产生较宽的扇形体突变，通过重复分离繁殖，使扇形体突变不断扩大，有可能将同质体突变从嵌合状态分离出来。 修建法-在分离繁殖的同时进行短截修建，特别是有顶端优势的植物，可以促使基部隐芽萌芽或产生不定根，有利于内部变异体组织暴露出来 组织培养法-更加彻底暴露内部的变异体组织，不同细胞生长和发育状况不同，通过组织培养为不同变异的细胞提供发育的机会 选择与利用 突变体的利用主要是作为杂交亲本，突变体进行远缘杂交，有时可以打破杂交不亲和性，或利用突变体进行染色体基因位点的研究
• 染色体倍性育种
  • 多倍体育种的意义 植物界有一半的物质属于多倍体，果树中多倍体也很普遍 无性繁殖能固定多倍体的优良性状，一般具有生长健旺，枝粗，叶厚，果大，少籽或无籽，产量高，适应性和抗逆性强的特点 可利用奇倍数的多倍体，无籽也能繁殖 二倍体与多倍体同时用于生产苹果，梨等栽培品种种 可利用高倍性的多倍体 单倍体育种的意义 单倍体植株弱小，有很高不育性，只要进过染色体加倍成二倍体或多倍体，才可用于育种和生产。进过花药培养得到果树纯系 有利于查明某些果树种、属或更高分类范畴的起源 有利于遗传研究 果树品种大多数是高度杂合状态，研究遗传有很大难度。利用纯系为研究材料，可为遗传提供有利条件 增加选配亲本和对杂种的预见性 使某些原来无性繁殖的果树也能兼用种子繁殖 可以利用杂种优势 便于远缘杂交 提高诱变育种效果，单倍体只有相对基因中的单基因，通过诱变育种可在当代发现变异，提高效果 果树的多倍体与单倍体 葡萄 葡萄的四倍体果大，无核或少核。往往为嵌合体状态 苹果 一般都是二倍体，部分是三倍体（特点树体大，生长健壮，能结大型果实，但是由于减数分裂时出现交联混乱导致有些小孢发育不正常，花粉发芽率低，不能作为授粉树，需要配置两个二倍体的授粉品种）苹果自然芽变和人工诱变可以得到四倍体，叫做巨型突变，呈嵌合状态，通过试管诱变，可筛选出同质四倍体。通过秋水仙素可以诱发倍性突变 梨 栽培种以西洋梨的三倍体最多，同样由于染色体的不正常配对，降低花粉的育性 柑橘 秋水仙素诱变多倍体 秋水仙素是百合科的秋水仙的营养器官和种子提取出来的一种药剂，极毒 秋水仙素的作用是在于细胞分裂是可以抑制微管的聚合过程，阻止纺锤丝的形成，使染色体不能分向两级，而产生染色体数量加倍的细胞。浓度适量对细胞的毒害作用不大，对染色体的结构无显著影响 秋水仙素处理的原则 诱变试才的选择 主要经济性状优良的品种，染色体组数少的品种，单性结实品种，选用多个遗产基础不同的品种进行处理 处理部位的选择 梢端分生组织，幼叶或种子 药剂浓度和处理时间的确定 浓度0.01~1.0% 以诱变百分率高而致死和受害的数量最少为理想，一般采用高浓度短时间的处理法 秋水仙素诱变多倍体的方法 浸ji 法，涂抹法，滴液法，套罩法，离体法 有性杂交培育多倍体 人工杂交或自然授粉选育多倍体 从二倍体品种育成多倍体 三倍体绝大多数都是由二倍体种间杂交是一方胚子未进行减数而偶然出现的 从三倍体品种育种成多倍体 三倍体与二倍体杂交育成多倍体 三倍体用二倍体授粉育成四倍体 利用杂交选育多倍体需要注意的问题 杂交组合 不同品种出现染色体不减数的频率有很大差异，不同倍数的亲本能否杂交成功，正交与反交，亲本花器结构及花粉管伸长程度等，需要注意选配适宜的杂交组合 杂交中的基因重组 杂交后代的利用 育种材料的鉴定 倍性鉴定，直接染色体计数和间接评估 外部形态 气孔 多倍体由于细胞增大，气孔也明显增大 叶片厚度 叶片增厚 花蕾和花药 都增大增宽 花粉粒 小孢母细胞的大小 多倍体母细胞比二倍体大 小孢子母细胞减数分裂中染色体对的行为 有异常行为，为鉴定多倍体的标志 染色体计数 区别倍性和整倍性和非整倍性 梢端切片 育种材料的选择与利用 淘汰没有价值的劣变类型 倍性变异上表现优良的类型，进入选种圃 对不稳定的嵌合类型进行分离纯化 保留不能直接利用但在育种上有价值的材料
• 杂交育种
  • 杂交育种 即通过遗传型不同的类型间的配子结合获得杂种，加以培育选择而创造出新品种。采用这种方法时，明确育种目标和正确选择、选配亲本是成败的关键。而不育性、杂交不亲和性和种子的多胚性，特别是目前对果树这类多年生木本植物重要性状的遗传规律的了解不够，则使果树杂交育种的应用受到一定限制。 按特定的育种目标选配亲本，通过杂交获得杂种，继而在杂种后代中进行选择以育成符合生产和消费要求的新品种。 果树杂交育种的特点 组合育种 将分属不同亲本，控制不同性状的优良基因结合后形成各种不同的基因组合，通过定向选择形成集双亲优点于一身的新品种。如将抗寒和优质的品种杂交育种成优质、抗寒的新品种 优势育种 将双亲中控制同一性状的不同微效基因累加或互作形成该性状超过亲本的优势类型 亲本选择与选配是杂交育种成败的关键，由于果树育种所选用亲本都是杂结合类型，为了克服在亲本选配上的盲目性，有必要重视果树遗传的研究工作 果树的遗传变异特点 较高的突变率和多样性变异 生殖生态方面最进化的一类，传粉依赖昆虫，以果实替代种子成为传播实体，果实与种子结构，功能关系高度变异 体型大，世代长的果树在适合度和灵活度之间选择灵活度，如较高的突变率，染色体基数和重组率 杂结合和缺乏稳定性选择使果树突变率高于田间作物 丰富多彩的芽变和突变嵌合体 很多果树都是由芽变产生的品种，作为多年生植物以营养繁殖的方式，易于使突变体以嵌合体的方式保存下来 复杂的遗传背景导致异常分离 由于个体间具有不同的多修饰基因复合体，可改变相同基因型的显性度和外显率，甚至改变等位基因的显隐关系，同时多基因控制的数量性状也使变异幅度变大 杂种群体经济性状的普遍退化和趋中变异 果树的杂种优势，通过营养繁殖长期保存，每次育种选择最强的基因型繁殖成新的营养系品种，因此果树营养系品种都是非加性效应比重较大的基因型，他们的杂种后代在有性生殖中非加性效应的解体，导致各种中经济性状都普遍低于亲中值 栽培类型中至死基因频率较高 果树品种资源及其杂种群体中，有较多的配子体和孢子体致死基因的携带者。可能因为这些致死基因有某些有利的多向效应使杂结合类型具有较大的选择优势，例外长期无性繁殖避开了在差别繁殖中的不利地位 果树性状遗传方式的鉴别 主基因控制的质量性状和多基因控制的数量性状遗传 观察现有品种类型以及实生群体的变异模式 非连续变异的为主基因控制的质量遗传，连续变异的为多基因控制的数量遗传 观察极端类型的自交和互交后代的分离情况 自交或互交不分离为质量遗传 自交或互交出现明显分离，且有中间类型，为数量遗传 观察芽变效应 果树常发生芽变，可分为染色体变异和基因突变。染色体变异涉及数量性状，基因突变涉及表型效应较大的基因 一些属于数量遗传的性状变异也极其显著，原因是控制这些性状遗传的基因中存在主基因 果树质量性状的遗传 控制某一质量性状的主基因，可能是一个位点，或少数多位点 有一个位点控制的性状在等位基因间存在显性，半显性，共显性等不同互作关系表现为简单遗传 有多个位点控制的质量性状除了基因的互作外，还存在不同位点间累加，重复，互补，抑制，显性上位，隐形上位等复杂的互作关系，为复杂遗传 一般采用估算性状的遗传传递力，从而为育种亲本的选择提供依据 实生群体观察和育种记录分析 在一定规模的实生群体中，获得某些质量性状遗传的信息和规律 遗传交配试验 对自交可育果树种类来说，最简单的交配试验是自交实验，自交不分离的性状为显性或隐形同质结合；表现显性但自交后分离的是杂结合基因型 单一位点的质量性状中，不完全显性和共显性可以由个体的表现型直接鉴定其基因型，直角，半张开，张开型基因型分类为spsp,Spsp,SpSp 完全显性遗传如隐形为 dwdwd， 显性为 Dwdw DwDw 需要通过自交，测交等方式才能鉴别，对多年生植物来说，需要花费较多时间，可以通过主基因数量的效应来测定 遗传传递力指数的估测 由于基因互作是一种重要遗传现象，同时果树杂合程度高难以确定基因互作的关系，难以确定亲本品种的基因型建议用估测性状遗传力指数作为育种亲本选择选配的依据 选择自交、互交不发生分离的隐形同质结合类型作为测交亲本，用他和一系列品种测交，根据测交后代表现的级别类型花粉为不同的级次，各级次的加权平均值，遗传力指数反应出被测交品种的性状传递能力 果树数量性状的遗传 多基因假说 数量性状是由许多多效应较小基因的联合效应构成的 多基因中每个基因的表型效应较小，数量性状的多基因的作用，常常被整合基因型或环境的影响说掩盖，难以识别个别基因的作用。 多基因往往有多效性，一方面对某数量性状微效多基因的作用，同时对另一些性状起到修饰作用 性状遗传力的估算 品种间育种值及遗传力的估算 品种间性状配合力的估算 杂交品本的选择与选配 杂交亲本的选择 广泛收集和系统评价的资源是育种工作的重要物质基础 根据育种目标 使多数目标性状符合或比较符合，优点多，缺点少而且程度轻，同时分清主次，优先考虑中的目标性状 优先考虑数量性状和综合性状 少数主基因控制的不良性状，通过两代杂种互交和回交，可以消除不良性状，分离出我们需要的性状。 而数量性状要消除不良影响需要经过若干代的持续努力 根据基因型和育种值，传递力，配合力 优先选择当地的优良品种 本地区原产的优良品种通常聚集了与本地区复杂环境条件相适应的优良基因 优先选择珍稀的类型 育种工作中重大的突破往往和珍稀资源的发现与开发利用有关 慎重利用野生及半栽培资源 野生资源往往具有栽培少见的有利基因，特别是对病虫害和各种环境胁迫因子高抗基因，从长远利用考虑，需要设法加以开发利用。但是野生资源的经济性状与当前的育种目标距离很大，杂种后代性状分离极其复杂 一般现有栽培品种种找到合适的目标性状时，一般不利于野生资源 如使用野生资源，尽可能利用半栽培类型，先进行资源创新，及通过一代或几代杂交，培育出中间类型，再进一步用她育成实用品种 严格选择实生群体中的优株 杂交亲本的选配 尽可能是亲本优缺点互补 应考虑主要经济性状的遗传规律 对于质量性状，要考虑基因型和性状遗传规律 根据生态地理起源选配组合 应选配在生态地理起源上相距远的双亲果树杂交育种的亲本选配。一方面要求亲本在重要经济性状的育种值高，具有较高的加性效应，另一方面亲本搭配要求亲缘关系较远，以便在杂种中获得较大的非加性效应 选拔优选率最高的理想组合 在根据育种目标和参照品种资源本身性状特性及遗传参数，选配的杂合组合同时，要借鉴前人实践中比较哪些组合是最符合育种目标和最有希望的 选用性状由母性遗传倾向的亲本作为母本 为了加强与胞质基因有关的性状的遗传，应该把该性状表现优异的品种做为母本或有意识地安排正反对比实验 应考虑品种的育性和交配亲和性 雌性繁殖器官不健全，不能正常受精或不能形成正常杂交种子的品种类型，不能作为母本 雄性器官退化不能形成健全花粉的，不能作为父本 果树的受精结实生物学 果树授粉结实特点 果树花器类型可分为单性花和双性花 单性花需要异花授粉 双性花需自交能孕和不能孕，后者需要异花授粉才能结实 雄性花，具有能育的花粉，而雌蕊败育 雌性花，花粉不育，雌蕊能孕 两性花，雌雄器官都能育 环境也会对花器官的结构和可育程度产生影响。 杂交亲和性 远缘杂交一般表现为杂交不亲和，由于生理上和遗传上的差异，及时个别能够受精，面前形成种子，其发芽率也很低，实生苗夭折 在大多属间，种间的杂交是亲和对的，只有少数表现不亲和 异花授粉的果树有近交不亲和现象，必须品种间授粉才能结实，主要是由于花粉进入花柱受到生理障碍，不能正常受精 同时还要近亲繁殖的衰退 不育性 自花结实的树种普遍存在雄性不育的表现，必须异花授粉。雄性不育的果树在杂交育种是，可以省去去雄的手续，受基因的控制，杂交后代会出现一点数量的雄性不育的单株。 不育性是引起不结实的原因之一，与花粉，胚囊，胚和胚乳发育有关的任何一个过程受到阻碍说引起，属于生殖不育类型 无融合生殖 一般指不受精也产生有发芽力的胚或种子，在柑橘类植物中比较常见，存在种子多胚现象，胚有未受精的珠心细胞发育成无性胚，这种多胚种子繁殖的后代能形成基本保存母数特性而性状较为一致的群体，生活力上还得到提高 有性杂交大策略 简单杂交 两个品种间的杂交，采用正交和反交，即有两个品种作为父母本，正反交优势存在较大的差异 回交 亲本产生的杂种，再次与亲本进行杂交叫做会交，目的是为了加强亲本优良性状的传递。一般以具有较多优良性状而需要改进某缺点的品种作为母本，杂种再作为母本回交亲本作为父本 复式杂交 用两个以上的品种，进行两次以上的杂交。目的是为了创造具有丰富基因组成，变异范围大的后代，以选出具有优良综合性状的类型 提高杂交效率的技术在 提高杂交受精可能性 利用雌蕊不同年龄时期授粉 采用正反杂交，有时会出现受精结实方面的差异，特别是多倍性类型间杂交 调节亲本花期 两杂交亲本可能有花期不遇，通过调节花期即延长或促进开花，实现杂交的可能性 延迟开花 树冠覆盖遮萌以降低温度，延迟开花 延迟修建，到早春才进行修建，由于创伤后的恢复需要时间以延迟开花 果树早期灌浆延迟开花 促进开花 剪下具有饱满花芽的枝条，在温水中浸泡 12~24h，然后插入5%~10%的蔗糖液中，放置于温暖湿润的温室中，可提前开花 在花蕾幼小期用塑料袋薄膜覆盖树冠，加速花蕾发育 对果树提早低温处理，而后在常问下提前开花 花粉储藏，实现不同花期亲本间的杂交 提高杂交结实率和种子数 提高结实率 选生长健壮无病虫害的母本树，取健壮的结果枝上发育良好的花朵供杂交，适当疏除其他非杂交的花和果实。在进行去雄，授粉，套袋等操作是，要防止损伤花朵和花梗。 提高杂交种子数 在授粉是提供多量的有生活力的花粉，必要时进行二次授粉。一般晚熟的种子比早熟的种子充实，生活力高，发芽率高 提高杂交工作效率 杂种的培育 培育条件对于杂种性状的表现密切相关，根据杂种性状发育的规律，给予一致而优良的农业措施精心培育，提高成苗率和提高结果 方法 播种育苗 提前播种，对于需要经过低温处理的种子，果实采收后立即低温处理，或GA 打破休眠 催芽使种子出苗快而整齐。在种子出牙率为50%~70%播种与营养钵中育苗 注意光照和通风，防止徒长，注意强化锻炼以减少病虫害 幼苗移栽 为减少移植的缓苗时间，尽可能减少根系的损伤，保证移植后能迅速恢复生长 苗木管理 除了提供充足的营养和水分外，还需要注意病虫防止。促进发生二次枝，形成高级枝序 实生苗定植 果树实生苗的童期 童期的概念 从种子萌发到实生苗具有开花潜能的时期 果树的童期比较长，主要决定与树种和品种的遗传特性 童期 转变期 成花期（有专家人为童期受遗传控制不能缩短，但是转变期可以通过生长调节物质缩短，尽早开花） 空间概念 童区 转变区 成年区 童性 实生苗阶段所表现的形态特征、解剖结构和生理特性 形态特征 叶片 童期的叶片通常较小，随着生长年龄的增加而逐年增大 芽 枝条中部和上部多数为较饱满的叶芽，下部多为发育不全而质量较差的潜伏芽或盲芽 枝 童期阶段的顶芽生长旺盛，增高生长明显 针刺 童期常有刺，常发生在旺盛的一年生枝上，尤其在徒长性枝上刺比较多。可通过针刺的有无与多少作为童稚度鉴别 童期的组织结构特征 叶片具有阴性结构，下而薄，叶肉组织不发达，叶表皮细胞大，单位面积内气孔数少。木质部的占比大，木质纤维多，牢固性强 童期的生理生化特性 成年期叶片中的 RNA含量，RNA/DNA比值，可溶性蛋白质及碳水化合物含量均比童期高。童期GA 含量较高，促进营养生长 童期长短 分类：长的类型 9~10年或更长；较长的类型7~9年；较短类型5~7年；短的类型3~4年 一般野生种童期较长，栽培品种经过人工培育和选择，不断积累早实性的变异，童期较短 童期长短是一种遗传特性，亲本对后代有明显的遗传效应 不同树种的生长习性有关，灌木性比乔木性童期短 总结，首先注意童期的遗传控制，根据遗传力和配合力来选择和选配亲本，为杂种提供童期的基因型 通过杂种后代童期长短和实生苗形态特征和生理特征相关性的早期鉴定，选留童期短的实生苗 果树实生苗的提早结果 选择适宜的杂种培育条件 温度，湿度，光照，以及土壤和地势，其中温度最重要 采用各种合理的农业技术 适当的栽植距离 提早播种育苗 减少移栽次数 耕作方式和营养条件 修剪和枝条处理 环状剥皮 高接 矮化砧木利用 应用生长调节剂 杂种的选择 选择原理 选择贯穿于杂种培育的全过程 从种子到确定优良的单株的各个阶段，需要根据育种计划进行正确的选择 侧重综合性状，兼顾重点性状 其中杂种综合优良性状不符合要求，但是具有个别特殊可贵的性状的单株也应该保留，作为进一步育种用的材料 直接选择与间接选择相结合 某些性状往往与结果期的某些性状存在相关，若相关性状能早期鉴定分析，这样就能在结果期之前进行间接的选择 经常观察与集中鉴定相结合 选择方法 杂种的选择分为结果前和结果后，结果前主要的根据营养体性状以及与果实性状的的某些相关性进行选择，减少杂种数，节省土地和劳力，提高研究质量。结果期的选择，则以经济性状为主，具有决定性作用 杂交种子的选择 充实饱满，生活力高的种子。且有些树种种子的特征与未来果实性状有一定相关 杂种幼苗的选择 幼苗阶段选择，淘汰生长弱，发育差，畸形及感病的幼苗 生长期选择，观察苗木的形态特征和生长习性 休眠期选择，根据枝和芽的特征进行选择 实生苗栽培性程度也可作为综合选择的根据
• 芽变选种
  • 芽变选种 芽变是体细胞突变的一种，发生在芽的分生组织细胞中的遗传物质突变。由变异的芽萌发的枝、叶、花或果实的一些性状，如果实的颜色、大小、成熟期以及对病虫害和不良环境的抗性等与原类型有异。选择其中优良的芽变进行营养繁殖以形成新品系的方法称芽变选种。由于芽变只局限于少数性状的变异，此法的应用主要是为了在保持原有品种优良性状的基础上，针对性地改进其中的某些不足之处。方法简便，收效较快。 芽变是一种体细胞的突变，发生在芽的分生组织细胞中。 当芽萌发长成枝条，并在性状上表现出于原类型不同，即芽变 芽变包括有突变的芽发育成的枝条和繁殖而成的单株变异 但是植物也会发生受到环境因素的影响而产生的饰变，是不可遗传的。 芽变选种的首要问题是区分芽变与饰变 芽变是植物产生新变异的源泉，既可以为杂交育种提供新的种质资源，又可直接从中选出优良的新品种 芽变选种的特点 芽变的多样性 形态特征，如叶，果，枝条和株型 生物学及生理生化特征，如生长与结果习性，物候期，果实品质，抗性，育性 芽变的重演性 同一品种相同类型的芽变，可以在不同时期、不同地点，不同单株上重复发生，实质是基因突变的重演 芽变的稳定性 不同芽变稳定性不同，有些芽变很稳定，不论采取何种繁殖方式都可将变异性状遗传下去；有些只能在无性繁殖下保持稳定；有些在继续生长发育过程中有复原现象，即回归突变。芽变是否稳定，是基因突变的可逆性以芽变的嵌合结构有关 芽变的局限性 芽变一般是个别性状和少数性状发生变异 芽变的细胞学说和遗传学基础 分生组织有3个相互区分的细胞层，叫做组织细胞层 用L1 L11 L111 正常情况下三层细胞具有相同的遗传物质，但是如果层间或层内不同部位含有不同的遗传物质，以后发育成具有不同遗传成分的植物组织，器官，个体，叫做嵌合体，分为周缘嵌合体，扇形嵌合体 一般情况下，只有 L1 L11 L111 个别层中的个别细胞发生突变，三层同时发生同一突变的可能性几乎没有 芽变发生时总是以嵌合体的形式出现 各组织发生层按不同的方式进行细胞分裂，衍生特定的组织，不同树种间有差异 L1 细胞发生周垂分裂，形成一层细胞，衍生为表皮 L11 细胞发生周垂分类，衍生皮层的外层及孢原组织 L111 细胞发生周垂分裂，平垂分裂，衍生皮内层及中柱 芽变的转化 扇形嵌合体的转变 可以转变为较稳定的周缘嵌合体，或仍是扇形嵌合体 通过短截控制发枝来改变扇形嵌合体的类型 受到自然伤害也可以改变，如剪口芽位于扇形体内时，由此长出的新生枝条都是突变体，及同质体 剪口芽在扇形以外，长出的枝条不是突变体 剪口芽在扇形边缘，长出的枝条还是扇形嵌合体 周缘嵌合体的转变- 也可能失去变异，回复原来的状态 周缘嵌合体变成同质体是由于突变部分与未突变部分的竞争，一方排挤另一方，最后取而代之。叫层间取代 芽变无性世代中表现不稳定就是层间取代造成的。 一般L1 比较稳定， L11 L111 比较活跃，通过辐射育种，有两种作用。一使染色体发生结构重排或基因发生突变，二是杀死外层细胞，使深层组织取代外层，如果深层与外层不同，就可以出现新的变异类型 芽变时期 一般在果树遭受冻害或其他伤害是，容易出现芽变，由于正常枝芽受冻而死亡，不定芽由深层萌发出来。 芽变遗传 芽变遗传类别 染色体数目变异 包括多倍性，单倍性和非整倍性，主要是多倍性。共同特征是具有细胞巨大性而出现各种器官巨大性 染色体结构变异 包括易位，倒拉，重复，缺失。由于染色体的结构发生变异，造成基因线性顺序发生变化，从而使相关性状发生变异，在无性繁殖中可以保存下来 基因变异 真正点突变及移码突变。基因突变的标志，没有细胞学异常，杂合子正常分离，突变能够恢复 芽变极大多数是由一个基因的突变形成的，几个基因同时突变极其稀少 核外突变 与细胞质中的遗传物质有关，细胞质控制的属性有雄性不育，性分化，叶绿素形成，植株高度，生活力方面，大多通过母本遗传给后代 芽变系间交配的亲和性 来源于一个无性系的不同芽变品种，相互交配以后，其座果率和种子数量都显著低于不同无性系的品种间杂交，可以通过交配结实率来鉴定芽变系间亲缘关系 正突变和逆突变 显性变成隐形叫做正突变 隐形变成显性叫做逆突变 通常正突变多余逆突变 各组织发生层的遗传效应 不同的组织发生层衍生不同的组织，因而各层的遗传效应是不同的 L1 主要与表皮的性状有关，如茸毛或针刺的有无 L11 影响果色，L11 突出作用是产生孢原组织，决定育种有性过程的重要关键 L111 是中柱组织发生层，诱导中柱产生不定芽，即可得到同质体 芽变选种的方法 芽变选种的目标 芽变选种主要是从原有优良品种进一步选择更优良的变异，要求保留原有的优良性状，改善个别不良性状 一般果树的选种目标为早果，丰产，稳产，优质，抗性强，耐贮运及株型矮化等 芽变选种的时期 原则上在整个生长发育过程的各个时期，进行细致的观察和选择。为了提高芽变选种的效率，在最易发生芽变的有利时机，集中进行选择，特别是果实采收期，自然灾害之后（可以选出抗逆性好的变体） 对变异分析 芽变选种中首要关键在于区分芽变与饰变 根本方法是直接检查遗传物质，包括染色体倍性，数量，结构，及DNA 的化学检测，但是比较困难 分析变异依据 变异性状的性质 质量性状一般不会受环境条件的影响而发生饰变，如有毛无毛，花粉育性的改变 变异范围 枝变，单株及多株变 如多株变可以排出环境的影响 单株变，有可能是芽变，饰变，实生变异三种 枝变，应观察其是否为嵌合体，若为扇形嵌合体则一定为芽变 变异方向 凡是饰变与环境条件的变化相一致，，芽变与环境条件的关系不明显 变异性状的稳定性 饰变一般是环境因素在表现型上的反映，如果环境发生变化，“变异”就消失。如变异性状稳定则可能是芽变 变异性状的变异程度 环境条件造成的饰变一般在基因型的反映范围内，如超出范围则为芽变 分析步骤和方法 调查访问 对变异的观测 以经济性状为主 根据发生变异的主要性状，选择有关的重点项目作为观测内容 对变异体的分析比较，总的原则是抓住哪些不受一般环境影响或影响很小的性状进行分析 分析综合性状的构成因素，如果实的风味取决于甜，酸，香味等；产量更为复杂，是内外因素综合作用的结果，如占木类型，株型，花芽形成，抗逆性，及当年栽培措施等。如果不考虑高产单株的历史背景，不剖析构成产量的人为因素和生物学因素，单纯根据产量的高低作为评定结果，往往得到不正确的结论 比较两种性状的相关比值 比较性状的相对差异 以基础性状为主，衍生性状为辅 利用相关性状进行判断 芽变选种的程序和步骤 初选 发掘优良变异 分析变异 筛除确为环境引起的饰变，保留株系分别按下列程序进行 变异性状不太明显稳定，可通过修剪或嫁接，使变异部分迅速增大，在进行变异鉴定 变异性状优良，但是不能肯定是芽变，进去高接鉴定圃，进一步观察 已经确定为芽变，性状优良，但对一些性状还不够了解，进入选种圃 有充分证据是芽变，没有劣变，直接进入决选 变异体的分离纯化 由于变异体大多为嵌合体，通常可以采用修剪，组织培养等方法，是变异体分离纯化，已达到稳定变异性状的目的 复选 高接鉴定圃 高接可在短时间内为鉴定提供一定的数量的果实，同时也可以为扩大繁殖提供接穗。在高接鉴定中，要消除砧木的影响，必须把变异体与对照高接在相同的砧木上，为缩短高接鉴定的时间，采用矮化砧 选种圃 全面精确对芽变系进行综合鉴定 决选 选种单位提交复选报告后，由主管部门组织有关人员，对入选品系进行评定决选
• 实生选种
  • 实生选种 即对用种子繁殖的果树群体所产生的自然变异进行选择，以改进群体的遗传组成，或从中选出优良的品种类型。供选择的群体包括实生繁殖的果树，无性繁重种类，品种的偶然实生树。实生选种对改进群体遗传组成的进程虽较缓慢，但由于实生果树的变异普遍,变异性状多,选出的新品种类型对当地环境条件有较强的适应能力，因而历来是应用最广的一种果树育种方法。通过无性繁殖使实生选种选出的优异类型通过无性繁殖加以保持和繁衍，形成基因型相同的营养系品种，提高育种效率 实生选种-在果树育种中对实生繁殖的变异群体进行选种，从而改变群体的遗传组成或将优异单株经无性繁殖建立营养系品种 实生选种的供选群体-实生繁殖的果树，无性繁重种类，品种的偶然实生树 无性繁殖的作用-使实生选种选出的优异类型通过无性繁殖加以保持和繁衍，形成基因型相同的营养系品种，提高育种效率 与无性系选种相比，实生选种的变异普遍，变异性状多，变异幅度大 与杂交育种相比，实生育种是利用现存变异，省去人工创造变异过程，同时变异类型是当地条件下形成，经受了当地各种不良环境的考研，对当地气候土壤条件具有较好的适应能力 实生群体内个体间变异的原因： 突变：是产生新基因的唯一来源，没有基因突变造成的基因多样性，就没有由基因重组产生实生群体遗传的多样性 基因重组：是实生群体遗传变异的重要来源，果树的遗传杂合程度高，实生群体中个体间的遗传差异绝大多数是基因重组造成的。实生选种中选拔出表现优异的基因型，包括基因重组产生的加性效应和新的有利的非加性效应，在无性繁殖下，两者可以保持与利用，而实生繁殖下只能稳定遗传加性效应 饰变：由于环境条件改变所引起的，个体间差异属于非遗传的变异，干扰对基因型优劣的正确选择。环境对质量性状影响较小，对数量性状影响较大 选择作用 自然选择的作用是定向改变群体的基因频率，促进生物不断进化，产生对自然环境高度适应的新的类型，甚至新的物种 人工选择的作用是选择符合人类需要的经济性状的变异，促进继续发展为更加符合现代农业生产要求的新型品种 选择与培育条件 无论是自然选择还是人工选择，表现型是基因型和环境因素共同作用的结果 因环境因素造成的影响，不能反映个体间基因型的差异；个体间基因型的差异，并不是在任何条件下都能从表现型反映出来，所以要为供选群体提供尽可能一致的培养条件和最大程度能反映基因型差异的培育条件，如 抗病类型，通常提供一定的发病条件 选择反应 选择的作用本质上是使群体中某一基因型比另一基因型更多地提供配子和繁殖后代，从而改变下一代群体中基因型频率和基因频率，改变的速度与程度与选择压力有关 选择差-当对某一数量性状进行选种时，入选群体的平均值g1与原始群体平均值g2产生一定的离差 Sd=G1-G2 遗传力-选择差不能全部遗传给后代，有遗传力大小决定 H2 。H2 趋于1 则子代平均值越接近选留群体的平均值，反之H2 趋于0，子代平均值趋于原始群体平均值 选择反映 R=Sd*H2 子代平均值=G2+R 遗传增益 G=R/X(入选群体的平均值） 影响选择效果的因素 性状变异幅度 性状在群体内变异幅度越大，选择的潜力越大，选择效果越明显 性状遗传力大小 表型值的变异包括有遗传差异引起的变异和环境差异引起的变异。遗传力是遗传变量在表型变量中所占比例。群体所处环境因素比较一致，表型变异中遗传的分量较大，选择效果较好。不同性状的遗传力差异较大 选择差和入选率 选择差大小取决于标准差和入选率，标准差越大，入选率越小，选择差越大，从而提高选择效果 选择的类别 一次选择和多次选择 一次选择是对现有变异类型的筛选 多次选择能起到定向积累变异的作用 由于果树有性世代较长，通常选种计划中往往只包括1-2个有性世代，只能选择现有优良变异 同时制定育种计划除了要考虑当前育种目标外，还要考虑长远选种目标，使若干个一次选择法前后衔接，紧密结合，同样能收到多次选择法积累变异的效果 直接选择和间接选择 直接选择法是指对需要改进性状本身进行直接选择，选择效果较高 间接选择发是指对需要改进的性状的相关性状进行间接选择的方法 间接选择法不可替代性：根据相关性而提早选择，可提高选择效率；对大量个体直接选择困难时，可先通过间接选择法淘汰大量无希望的个体，对留下的少数单株进行直接选择。 混合选择，集团选择，单株选择 混合选择就是在实生群体中，选出产量，品质，抗性等符合选择目标要求的优良单株，混合采种繁殖 集团选择法是将优良单株根据若干个主要性状，如树形、果实大小、形状、成熟期划分为几个集团，不同集团分别混合采种繁殖 混合选择和集团选择法共同特点是简单易行，由于繁殖母株都是群体中表现比较好的个体，通过简单的选种，后代通常比前一代有不同程度的改进，可给生产提供大量遗传较好的种子 集团选择法更有利于改进后代一致性 共同缺点是：只能根据表现型来鉴别株间的优劣差异。株间环境差异较大的情况下，尤其对环境效应较大和非加性效应较大的性状来说，选择效果受到很大影响 单株选择法，从群体中选择若干优良单株分别采种，分区繁殖成若干个家系，根据家系间表现的性状优劣和一致性程度，淘汰其中表现较差的家系，将优良家系繁育成新的品种类型。由于环境效应和遗传的非加性效应在家系平均值中有相互抵消的趋向，因此单株选择法能比较客观反应母株间遗传型的优劣差异 缺点，过程复杂，需要的时间长，同时单一家系繁殖成的品种，因近亲繁殖造成生活力退化 独立淘汰选择和性状加权选择 独立淘汰选择法是对所选择的各个性状都规定一个最低标准，供选个体只要其中一个性状不够标准，就不管其他性状如何优越也不入选。在操作时要有一定灵活性 性状加权选择是对选择的性状按其不同的重要性和遗传力等因素给予适当的加权比分，而后根据全部性状的加权总分决定取舍 实生选种方法（株选法） 选种项目 根据树种及不同地区选择着重解决的问题来拟定选种项目 如在寒冷的地区选种，除了考虑产量之外，还需要考虑抗寒性 有些经济性状由多个植物学性状组成，需要研究不同性状和主要经济性状间的相关性，精简相关性较小的次要性状 以综合项目替代若干个具体的分项目，如丰产性与果枝数，棚数，栗数，克数有关，结果系数=所有性状的乘积 选种标准 群众报种和预选时，选种标准要简单明确 专业人员初选复选时，采用具体的选种标准 优选单株的后代鉴定 把选拔的优株分别繁殖成若干家系，根据下一代家系间的对比鉴定结果，对母株进行再选择，从而选出能够产生优良后代的优株。由于后代鉴定需要花费较多时间，所以一般前繁殖推广，再进行后代鉴定 后代鉴定方法 无性系后代鉴定（选育目标建立在无性系品种），消除环境条件引起的误差，从而鉴定遗传型的优劣 有性系后代鉴定（建立种子园），消除环境误差和遗传型中非加性效应部分，鉴定加性效应，即植株将优良特性遗传给后代的能力 改进种子遗传品种的果树实生选种程序（有性系后代鉴定） 划定采种区 首先选历年产量高，品质好的果园 在果园按产量，品质，抗性等表现综合评级，分为优，良，中，次，劣，在树干上标记 改善优良的果树的营养条件，疏伐园中中，次，劣的果树 将优株接种到不影响优株生长的劣，次级植株，高接换种 将采种区内消灭全部次，劣级果树，是园内果树在数量上占较大优势，可改善优株营养条件，减少次劣株传粉，适当加强管理，增加种子产量 建立采种母树园 无性系种子园，通过从优树上采取接穗，通过嫁接或者扦插建立起来的。设置500-1000m 以上的空间间隔，防止天然授粉。数量20~30个为宜，避免近交造成生活力衰退。采种母树可以继续完成优株无性系后代鉴定，经过后代鉴定之后可成为超级采种母树园，产生的种子比采种区好 为建立无性系品种的果树实生选种程序 预选 报优， 采取发动群众报优和专业人员评选相结合的方法 塔差，按供选群体的地形分布，在向导人员的额指引下全面踏查 初选 根据选种标准将预选树中表现优良而稳定的定为初选优株，在实生果园中进行 复选和决选 在选种圃中进行，初选树的营养系后代，在选种圃里结果后经三年以上的比较鉴定，对初选优树做出客观评价，从中复选出优异的营养系向各级品种审定委员推荐，以便决选为推广品种。