导图社区 精神科药物分类大全
这是一篇关于精神科药物分类大全的思维导图,主要内容是精神科各种药物的分类、机制、历史和介绍等等,适用于医学的学生复习。
编辑于2021-08-29 23:53:51精神科药物分类大全
抗精神病
经典/典型抗精神病药(主要作用于D2受体)
吩噻嗪类
氯丙嗪(冬眠灵,1952年)
奋乃近(1959年)
氟奋乃近(1962年)
三氟拉嗪()
硫利达嗪(甲硫达嗪,多动症,1964年)
哌泊噻嗪
哌泊噻嗪棕榈酸酯(尼蒙舒)
硫杂蒽类
泰尔登(氯普噻吨)
硫杂蒽类
氟哌噻吨
丁酰苯类
氟哌啶醇(1966年)
氟哌利多(在用)
匹莫齐特
其他
五氟利多(在用)
舒必利
非典型抗精神病药(非典型抗精神病药的受体结合特性:5-HT2A > > D2)
传统非典型抗精神病药
氯氮平(1971年)
新型非典型抗精神病药
主要为5-HT2A/D2(5HT2A/D2受体阻断剂具有良好的疗效和最佳的耐受性)
利培酮(维思通,1993年)
利培酮长效注射剂(恒德)
帕利哌酮(帕利哌酮缓释片/芮达;棕榈酸帕利哌酮注射液/善思达)
齐拉西酮
齐拉西酮注射液(首个快速起效的第二代抗精神病药注射针剂)
舍吲哚(阻断5-HT2A和5-HT2C受体及多巴胺-D2受体和α1-肾上腺素能受体)
多受体结合
氯氮平(1971年)
奥氮平(5HT2A,2C、3、6;D2、D1、D3、D4、α1、H1、M1等11种受体,1996年)
喹硫平(启维,思瑞康;5HT2A,5HT6、5HT7;D2、 α1、α2、H1等7种受体)
佐替平(5HT2A、2C、6、7;D2、1、3、4;H1、α1等受体)
洛沙平(5HT2A、6、7;D2、1、4;M1、H1、α1、NRI等10种受体作用)
伊潘立酮(阻断多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT1A和去甲肾上腺素NEα1/α2c受体)
阿塞那平(D2,5-HT2A,NE,NMDA,2009年8月)
鲁拉西酮(拮抗多巴胺D2 和5-羟色胺2A(5-HT2A)受体,2010年)
盐酸哌罗匹隆片(康尔汀,阻断多巴胺D2、5-HT2受体)
选择性作用于D2
阿米舒必利(氨磺必利)
阿立哌唑
瑞莫必利
DA部分激动/5HT2A拮抗/5HT1A激动剂:阿立哌唑
一代
二代(包括非阿立哌唑在内的非典型抗精神病药)
三代:阿立哌唑
抗抑郁药
说明概述
疗效副反应比较:
阿戈美拉汀、阿米替林、艾司西酞普兰、米氮平、帕罗西汀、文拉法辛及伏硫西汀与对照组抗抑郁药相比,疗效更明显;
氟西汀、氟伏沙明、瑞波西汀及曲唑酮则疗效偏低
阿戈美拉汀、西酞普兰、艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林及伏硫西汀的耐受性优于对照组抗抑郁药然
阿米替林、氯米帕明、度洛西汀、氟伏沙明、瑞波西汀、曲唑酮及文拉法辛的脱落率高于对照组https://www.jianguoyun.com/p/DfTEDLMQ3sz5Bhi5gNYB
(1)SSRIs 的常见副作用包括胃肠道反应、激惹/不安、性功能障碍及神经系统副作用。SSRIs 可影响血小板功能,尤其是在与其他具有此效应的药物联用时,因此建议监测出血的临床征象及相关指标。SSRIs 同时存在抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的风险,而高剂量的此类药物与 QT 间期延长相关(如西酞普兰)。另外,须警惕 5-HT 综合征风险。
(2)SNRIs 类药物文拉法辛及度洛西汀的副作用较 SSRIs 类药物艾司西酞普兰和舍曲林更常见,使用此类药物应注意血压情况。米氮平停药率与 SSRIs 相仿,体重增加和镇静较为显著,但恶心及性功能障碍的发生频率较 SSRIs 低。
(3)阿戈美拉汀的肝功能损害风险须加以警惕,转氨酶可能上升 10 倍,某些病例可能出现肝衰竭、肝炎、黄疸,故而在治疗起始及加量过程中须规律监测肝功能。
(4)性功能障碍方面,与度洛西汀和瑞波西汀相比,TCAs、SSRIs 及文拉法辛出现这一副作用的风险更高;米氮平的风险低于 SSRIs,而安非他酮则低于氟西汀、帕罗西汀、舍曲林及艾司西酞普兰。阿戈美拉汀的性功能副作用与安慰剂相仿。
伴有精神症状的抑郁症患者:可合抗精神病药物,如利培酮、奥氮平、喹硫平、奋乃静及舒必利等。
伴有明显激越和焦虑的抑郁症患者:可选用有镇静作用的抗抑郁药,如氟伏沙明、帕罗西汀、米氮平、曲唑酮、阿米替林、氯米帕明等。治疗早期可考虑抗抑郁药合用BDZ的劳拉西泮(1-4mg/d)或氯硝西泮(2-4mg/d)。
伴有强迫症状的抑郁症患者:可选用TCAs中氯米帕明以及SSRIs(氟伏沙明、舍曲林)。
氯丙咪嗪、文拉法辛、曲唑酮等起效快;
阿米替林、氟西汀等半衰期长,对伴肝脏疾病患者不适合。
三环类(TCA)
概述:阻断NA和5-HT的再摄取,增加突触间的浓度。近年又发现TCAs可向下调节β肾上腺能受体,使受体对递质低敏而发挥抗抑郁的作用。TCAs主要不良反应为抗胆碱能作用所致(包括心动过速、体位性低血压、心脏传导阻滞等心血管不良反应以及口干、便秘、尿潴留等)、药物过量以及与多种药物相互作用时可致死,目前已不作为治疗抑郁症的首选药物。丙咪嗪有振奋作用,适用于迟滞性抑郁,避免夜间使用,可造成失眠;小剂量可治疗小儿遗尿。阿米替林有镇静和抗焦虑作用,适用于激越性抑郁以及能改善睡眠。氯丙咪嗪不仅能治疗抑郁,也能治疗强迫性神经症。多塞平抗抑郁药作用相对较弱,但抗焦虑和镇静作用较强。过量急性中毒解救:a.一般处理:催吐、洗胃、活性炭吸附、利尿;b.心电监护注意观察心脏问题;c.抗胆碱酯酶药,减少乙酰胆碱水解,呈拟胆碱作用,减少并发症;d.出现心脏不良反应,如心动过速或传导阻滞,应用毒扁豆碱(本药亦可改善意识,如无心脏并发症,无需重复使用)或新斯的明1~2mg静脉注射,10min无缓解再次注射,若2次后改善不明显,苯妥英钠250mg静脉注射,禁用普鲁卡因酰胺和奎尼丁;e.保持呼吸通畅、吸氧、保温、避免感染。
阿米替林
米帕明(丙米嗪,1957年)
氯米帕明
多塞平(多虑平)
5-HT再吸收促进药(SSRE)
概述:目前唯一报道对性功能没有抑制而有增强的抗抑郁药。
噻奈普汀(达体朗)
四环类
曲唑酮(四环类非典型抗抑郁药)
马普替林
米安色林
单胺氧化酶抑制剂(MAOI)
可逆
吗氯贝胺
托洛沙酮
不可逆
异丙烟肼(第一种抗抑郁药)
环苯丙胺
苯乙肼
异卡波肼
异丙肼苯乙肼
沙夫肼
5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
概述:
氟西汀是第一个获准用于儿童抑郁的SSRIs;帕罗西汀是这几种药物中起效较快的,作用最强的SSRIs,其次是西酞普兰和舍曲林,氟伏沙明和氟西汀稍次,但也有报道在SSRI药物中,帕罗西汀对性功能的影响最大,且性功能障碍的发生与剂量有关;舍曲林对女性和老年人抑郁症尤为合适,儿童和少年应用该药安全;氟伏沙明的优点是既无兴奋、镇静作用,又无抗胆碱、抗组胺作用,亦不影响MAO活性,对心血管系统无影响,不引起体位性低血压,是SSRIs中引起性功能障碍最少的抗抑郁药;西酞普兰对5-HT 再摄取抑制作用的选择性是上述几种药物中最高的,且对肝细胞色素P450酶影响最小。艾司西酞普兰为外消旋西酞普兰的左旋对映体,在体内对5-HT再摄取的抑制作用是外消旋体的5~7 倍,艾司西肽普兰较西肽普兰起效快,用后仅1 周即有明显疗效。剂量的此类药物与 QT 间期延长相关(如西酞普兰)。
西酞普兰对细胞色素P450酶几乎没有影响,SSRI类药中药物相互作用最少,合并用药安全性高;尤其适用于躯体疾病并发抑郁且需要多种药物合用者,如中风后抑郁。与氟哌啶醇联用有严重锥体外系反应。与锂盐联用:锂血浓度升高,毒性增加。
氟西汀和帕罗西汀为细胞色素P450酶CYP2D6强抑制剂,可抑制很多药如心血管药物、TCAs、抗精神病药(甲硫哒嗪,奋乃静,氟哌啶醇,利培酮等)的代谢。
氟西汀:能显著改善精神运动性抑郁,用于抑郁症的长期治疗。
帕罗西汀:对伴焦虑患者疗效较好。
舍曲林:作用强,选择性高,与其他药物作用少,对女性(对催乳素水平影响不大)和老年人尤为适宜。
氟伏沙明:SSRIs中治疗强迫症的最佳药物,也是SSRIs中引起性功能障碍最少的药物。氟伏沙明为CYP1A2强抑制剂,对TCA、氯氮平等的代谢有抑制作用。
SSRIs 类药物的戒断
精神系统:激越、焦虑→失眠、恶梦
感觉系统:皮肤电击感
运动系统:肌肉酸痛(具体形成原因尚不明确)
神经系统:共济失调,眩晕(严重的焦虑时可以引起,如惊恐发作时,严重的焦虑,引起眩晕)
消化系统:恶心、呕吐、腹泻
五朵金花中戒断症状反应程度:帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀
影响抗抑郁药物长期依从性的两大因素
性功能障碍(男性停药的主要原因)
抗抑郁药物对性功能障碍的影响:舍曲林>文拉法辛>西酞普兰>帕罗西汀>氟西汀>丙咪嗪>苯乙肼>度洛西汀>艾司西酞普兰>氟伏沙明
阿戈美拉汀、噻奈普汀、安非他酮、吗氯贝胺、米氮平、萘法唑酮对性功能的影响与安慰剂比较无显著差异。
体重增加(女性停药的主要原因)
抗抑郁药物对体重影响以阿米替林、米氮平、帕罗西汀最为明显,氟西汀、安非他酮可能会减轻体重。
帕罗西汀
氟西汀
沃替西汀:伴认知损害的抑郁患者、老年患者
舍曲林
氟伏沙明(兰释)
西酞普兰
艾司西酞普兰(一泰纳)
左旋西酞普兰(来士普,依他普仑/依地普伦)
5-羟色胺受体拮抗抗和再摄取抑制剂(SARI)
概述:本类药物适用于伴焦虑、失眠的轻中度抑郁。禁用于低血压及伴心律失常的患者。
萘法唑酮
曲唑酮
5-羟色胺与去甲肾上腺素摄取抑制剂(SNRI)
概述:用于伴疼痛症状的抑郁患者
文拉法辛
去甲文拉法辛
文拉法辛 XR(缓释剂)
度洛西汀
米那普仑(现唯宁)?
左旋米那普仑
选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI)
瑞波西汀:疗效最差
马普替林
米安色林
托莫西汀?(择思达,选择性抑制去甲肾上腺上腺上腺素的突触前运转)
去甲肾上腺素再摄取抑制剂和特异性5-羟色再摄取抑制剂(NaSSA)
米氮平(米尔宁,在用)
米安色林:有镇静和抗焦虑作用,对伴抑郁的焦虑症疗效好。可安全地用于老年人和心脏病人。对抑郁性神经症也有较好疗效。
5-HT1A受体部分激动剂/选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂
维拉唑酮:焦虑的抑郁患者
褪黑素(MT1、MT2)受体激动剂/5-HT2c受体的拮抗剂
阿戈美拉汀:
通过激动褪黑激素MT1和MT2受体以及拮抗5-HT2C 受体发挥抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及生物钟的作用
肝功能损害风险须加以警惕
多模式新型抗抑郁药(抑制5-羟色胺[5-HT]转运体[SERT]的再摄取和调节5-HT受体),作用于六个药理学靶点(拮抗5-HT3、拮抗5-HT7、拮抗5-HT1D、部分激动5-HT1B、激动5-HT1A、抑制5-羟色胺转运体))
伏硫西汀(心达悦):改善认知
N-甲-D-天 冬 氨 酸(NMDA)拮抗剂
氯胺酮:作用迅速的抗抑郁药。美国FDA批准上市。
去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂(NDRI,多巴胺再摄取阻滞剂,单环胺酮,化学结构与精神兴奋药苯丙胺类似)
安非他酮(布普品,丁氨苯丙酮):转躁概率最小;有癫痫病史、贪食症或厌食症的患者;
中草药
St. John’s wort (圣约翰草)贯叶连翘
疏肝解郁胶囊
路优泰
抗精神病药:泰尔登
抗躁狂药
碳酸锂
碳酸锂缓释片
抗癫痫药
丙戊酸钠
丙戊酸钠缓释片
丙戊酸钠口服液
丙戊酸镁
卡马西平
德理多
苯妥英钠
丙戊酰胺
托吡酯(妥泰)
拉莫三嗪
氯硝西泮
二代抗精神病药:奥氮平>氯氮平>利培酮>齐拉西酮>喹硫平
奥氮平
氯氮平
利培酮
喹硫平
齐拉西酮
抗焦虑药
SSRI 类药物:帕罗西汀
SNRI类药物:文拉法辛
5-HT1A激动剂
丁螺环酮(一舒)
坦度螺酮(律康;希德)
黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)
苯二氮卓类药物
美芬辛(第一个抗焦虑药,1946年合成,作用时间短)
β-受体阻滞剂:普萘洛尔
心境稳定剂
三环类药物
抗精神病药:泰尔登
抗癫痫药:加巴喷丁
镇静催眠药
3Z类安眠药
唑吡坦
佐匹克隆
右佐匹克隆
扎来普隆
苯二氮卓类(GABA-R活化,Cl-通过开放的频率增加, Cl-大量进入胞内使突触后膜超极化)
短效
三唑仑
咪达唑仑
奥沙西泮
中效
奥沙西泮
艾司唑仑(舒乐安定)
硝西泮
劳拉西泮
阿普唑仑(佳静安定)
长效
地西泮
氯氮卓
氟西泮
利眠宁(1957年)
氯硝西泮
苯巴比妥
长效
巴比妥(1903年)
苯巴比妥钠/鲁米那( 1912年,在用)
中效
戊巴比妥
异戊巴比妥
短效
司可巴比妥(速可眠)
超短效
硫喷妥钠(戊硫巴比妥钠)
中草药:百乐眠胶囊、舒眠胶囊、甜梦胶囊
调节剂:阿戈美拉汀
抗精神病药/抗抑郁药:奥氮平、氯氮平、米氮平、喹硫平
吩噻嗪类:氯丙嗪、硫利达嗪、奋乃静
其他类:丁螺环酮、水合氯醛、格鲁米特(导眠能)、甲丙氨酯(眠尔通 )、甲喹酮、H1-受体阻断药(苯海拉明、异丙嗪)
抗激越冲动药
劳拉西泮片
地西泮注射液
氟哌啶醇(注射剂)
奥氮平(含口崩片)
利培酮(含口服液、口崩片)
齐拉西酮(含注射液)
氯丙嗪注射液
情感稳定剂
碳酸锂、丙戊酸盐、奥氮平、利培酮、奎硫平、阿立哌唑和拉莫三嗪
托吡酯、加巴喷丁
抗强迫药:氯丙咪嗪>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀>帕罗西汀
SSRI 类药物
TCA类药物
益智类神经营养药
石杉碱甲(哈伯因)
多奈哌齐(安理申)
美金刚(易倍申)
甲钴胺
胞磷胆碱钠
脑复康
扩血管
血塞通
中枢兴奋药
大脑皮质兴奋药
咖啡因
哌甲酯
盐酸哌甲酯控释片(专注达)
呼吸中枢兴奋药
尼可刹米
洛贝林
回苏灵
戊四氮
促进脑功能恢复药
吡拉西坦
甲氯芬酯
胞磷胆碱
乙酰谷酰胺
中毒抢救药
亚甲蓝注射液
洛贝林
肾上腺素
纳络酮
氟马西尼(促醒)
辅助用药
电休克用药
丙泊酚注射液
琥珀胆碱注射液(司可林)
咪达唑仑注射液
地佐辛
阿托品
抗精神病药副作用/副反应
腹泻/便秘:酚酞片、乳果糖、甘露醇、聚乙二醇4000散、麻仁丸、新复方芦荟胶囊、整肠生、蒙脱石散、易蒙停、盐酸小檗碱
氢溴酸东莨菪碱注射液
新斯的明注射液
倍他乐克、普萘洛尔
地榆升白片
利可君
护肝片、复方甘草酸苷
盐酸苯海索
去痛片
改善精神动力/安神药:活力苏、清脑复神液、谷维素片、乌灵胶囊、益心舒胶囊
强身健体药/补充剂/降火药:多元维生素、能全力、玉屏风胶囊、氯化钾缓释片、一清胶囊、盾叶冠心宁
血脂血糖调整剂:血脂康
其他
脑心清片
脑得生丸
脑心通胶囊
其他
择思达/盐酸托莫西汀胶囊
超说明书