苯环上取代基相连的方法(2)

这是一个关于苯环上取代基相连的方法(2)的思维导图，总结了苯环上通过亲电取代反应引入取代基的主要方法，涵盖反应类型、试剂、催化剂及关键注意事项。

苯环上取代基相连的方法

• 亲电取代
  • 硝化反应
    • 苯的硝化是指苯分子中一个原子被硝基取代的反应。反应物为苯和浓硝酸，催化剂为浓硫酸，反应在的水浴加热下进行，生成硝基苯和水。
  • 卤化反应
    • 苯的卤代反应的 通式 可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻 苯环 ，X-与催化剂结合。
  • 磺化反应
    • 磺化反应是苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。磺化反应过程一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。
      • C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O
  • Friedel-Crafts烷基化反应
    • 通过碳正离子与苯环作用，在苯环上引入烷基的反应
  • Friedel-Crafts酰基化反应
    • 在路易斯酸催化下，苯与酰卤等反应是制备芳酮的重要方法
  • 氯甲基化反应
    • 在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛和氯化氢作用，在苯环上引入CH2Cl的反应
  • 重氮化反应
    • 芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应标为重氮化，芳伯胺常称重氮组分，亚硝酸为重氮化剂，因为亚硝酸不稳定，通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应，避免亚硝酸的分解，重氮化反应后生成重氮盐。
• 注意
  • （1）烷基化是催化量，而酰基化是当量或超过当量
  • （2）生成的酰基碳正离子稳定，所以不重排，无异构化。不发生多元取代（酰基拉电子，致钝亲电取代）。所以可以通过酰基化合成三个(及以上)碳原子直链侧链的烷基苯