导图社区 睡眠障碍
这是一篇关于睡眠障碍的思维导图,主要包括:病因与发病机制、临床表现与诊断、治疗目标与原则、常用治疗药物、药学服务等内容。
眼球壁由纤维膜(外层)、血管膜(中层)和视网膜(内层)三部分组成,每个部分又由多个零件组成,附上了图片来说明。
一张思维导图带你了解癫痫的知识内容,包括癫痫的概述、病因、发病机制、临床表现及诊断、治疗目标与原则、用药教育等。
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失眠症
病因与发病机制
精神因素
环境因素
躯体因素
生活因素
其他
睡眠节律改变、药物因素等
临床表现与诊断
临床表现
入睡困难、睡眠维持障碍、早醒、睡眠质量下降和总睡眠时间减少(,同时伴有日间功能障碍。
诊断
短期失眠
病程<3个月
慢性失眠
病程≥3个月
治疗目标与原则
治疗目标
改善睡眠质量和(或)增加有效睡眠时间
恢复日间社会功能,提高生活质量
防止短期失眠转化成慢性失眠
减少与失眠相关的躯体疾病或与精神疾病共病的风险
尽可能避免包括药物在内的各种干预方式带来的负面效应
治疗原则
基本原则 短期失眠患者应先积极寻找并消除诱因、积极处置失眠症状,在无法完成CBT-I时应尽早应用药物治疗。慢性失眠患者在建立良好睡眠卫生习惯的基础上,应首选CBT-I。
个体化 用药剂量应遵循个体化原则,小剂量开始给药。
给药原则 按需、间断、足量。每周服药3~5日,而非连续每晚用药
疗程 短于4周的药物干预可连续治疗;超过4周的药物干预需每月定期评估。
特殊人群 儿童、孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能损害等患者不宜服用催眠药物治疗。
常用治疗药物
BzRAs
BZDs
抗焦虑、镇静、催眠、肌肉松弛和抗惊厥等作用
西泮类
地西泮、劳拉西泮等
唑仑类
三唑仑、艾司唑仑等
non-BZDs
唑吡坦、佐匹克隆、右佐匹克隆和扎来普隆等
主要发挥催眠作用
半衰期短,次日残余效应被最大程度地降低,一般不产生日间困倦,产生药物依赖性的风险较传统BZDs低,目前被推荐作为治疗失眠的一线药物。
褪黑素和褪黑素受体激动剂
不推荐将普通褪黑素作为催眠药物使用,主要用于替代治疗
包括雷美替胺、阿戈美拉汀等
雷美替胺
褪黑素受体MT1和MT2激动剂
用于治疗以入睡困难为主的失眠及昼夜节律失调性睡眠障碍
无药物依赖性和戒断症状,可长期使用治疗失眠
阿戈美拉汀
褪黑素受体激动剂和5-羟色胺受体拮抗剂
具有抗抑郁和催眠双重作用
食欲素受体拮抗剂
苏沃雷生
第一个FDA批准用于治疗成人失眠(入睡困难和睡眠维持障碍)的药物
抗抑郁药
低剂量多塞平
SSRIs
小剂量米氮平
药学服务
用药注意事项
常见的不良反应
头晕、后遗效应、跌倒、肌张力降低、认知减退等
老年患者应用时注意跌倒风险
注意反跳性失眠;长期使用突然停药可致戒断症状,长期还可出现耐受性和依赖性
不良反应相对较少
唑吡坦常见有头晕、头痛、遗忘等
佐匹克隆和右佐匹克隆常见口苦、味觉异常
扎来普隆常见头晕、共济失调等
褪黑素受体激动剂
不良反应大多数为轻-中度
多塞平常见嗜睡和抗胆碱能反应。
米氮平常见嗜睡、镇静、口干、体重增加、食欲增加等
药物治疗的次序
短、中效BzRAs或褪黑素受体激动剂→其他BzRAs或褪黑素受体激动剂→具有镇静作用的抗抑郁剂→联用BzRAs和具有镇静作用的抗抑郁剂
不同人群失眠药物的选择
原发性失眠患者
non-BZDs→短-中效BzRAs或褪黑素受体激动剂→添加具有镇静作用的抗抑郁药物→联用BzRAs、褪黑素受体激动剂和抗抑郁药。
慢性失眠患者
non-BZDs间歇治疗或按需治疗
老年患者
首选非药物治疗如CBT-I
药物治疗,首选non-BZDs、褪黑素受体激动剂、食欲素受体拮抗剂和小剂量多塞平
必需使用BZDs时需谨慎,防跌倒等意外伤害
用药时从最小有效剂量开始,短期应用或采用间歇疗法,同时密切观察药物不良反应
妊娠期及哺乳期失眠患者
首选非药物干预手段,如CBT-I
必须使用药物时需权衡利弊
原则上non-BZDs较BZDs安全,避免使用SSRIs和抗组胺药物
药物治疗调整
换药指征
无效;耐受或产生严重不良反应;存在相互作用;长期使用导致减药或停药困难;有药物成瘾史
换药方法
逐渐减少原有药物剂量,同时开始给予另一种药物,并逐渐加量,在2周左右完成换药过程
终止药物治疗
停药指征
患者感觉能够自我控制睡眠或失眠诱因去除后
停药原则
避免突然停药,应逐步减量、停药以减少反弹
药物相互作用
同类药物之间
non-BZDs与BZDs同服,戒断综合征的出现可增加
不同药物之间
助眠类药物与酒精同时使用时可增强镇静作用
在合并使用CNS抑制剂时可能发生中枢抑制作用的加重
三唑仑短半衰期药物,一类精神药品