炔烃二烯烃

包含炔烃的异构和命名、二烯烃的结构和命名、炔烃的结构、二烯烃的共轭效应、炔烃的物理性质、超共轭效应等等。

炔烃 二烯烃

• 4.6二烯烃的结构和命名
  • 分类
    • 积累二烯烃
    • 共轭二烯烃
    • 隔离二烯烃
  • 结构
    • 最简单的共轭二烯烃——1,3-丁二烯
  • 命名
    • 系统命名法，与烯烃相似
• 4.7二烯烃的共轭效应
  • 四个P轨道组成的两个离域的成键分子轨道所放出的能量，大于组成两个定域的π成键轨道所放出的能量
  • π键的离域（π电子扩大了它的运动范围）可使体系的能量降低更多，增加共轭体系的稳定性
• 4.8超共轭效应
  • (1)双键碳上有取代基的烯烃和共辄二烯烃的氢化热较未取代的烯烃和共辄二烯烃要小些.
  • (2)产生原因:双键的π电子云和相邻的α碳氢键σ电子云相互交盖而引起的离域效应.
  • （3）σ和π共轭效应
  • （4）碳正离子的稳定性
• 4.9共轭二烯烃的性质
  • 1,2-加成和1,4加成
    • 和卤素，氢卤酸发生亲电加成--生成两种产物
  • 双烯合成——狄尔斯-阿尔德反应
    • 共轭二烯烃和具有碳碳双键的不饱和化合物进行1,4-加成反应，生成环状化合物的反应
  • 聚合反应
• 4.10天然橡胶和合成橡胶
  • 天然橡胶
    • 顺-1,4-聚异戊二烯
  • 合成橡胶
    • 丁晴橡胶
    • ABS树脂
• 4.5炔烃的制备
  • 卤代烃脱卤化氢
    • 消除反应
  • 脱卤素
  • 末端炔烃制备
    • 烷基化反应
• 4.4炔烃的化学性质
  • 末端炔烃的反应
    • （1）生成炔化钠和烷基化反应
    • （2）生成炔化银河炔化铜的反应--炔烃的定性检验
  • 加成反应
    • 催化加氢
      • 林德拉催化反应
    • 亲电加成
      • （1）和卤素的加成
      • （2）和氢卤酸的加成
    • 和水的加成
    • 亲核加成——与醇的加成
  • 氧化反应
    • 缓慢氧化——二酮
  • 聚合反应
    • 只生成几个分子的聚合物
• 4.3炔烃的物理性质
  • （1）炔烃的物理性质和烷烃,烯烃基本相似
  • （2）低级的炔烃在常温下是气体,但沸点比相同碳原子的烯烃略高
  • （3）随着碳原子数的增加,沸点升高
  • （4）参键位于碳链末端的炔烃的沸点低于参键位于碳链中间的异构体
  • （5）炔烃不溶于水,但易溶于极性小的有机溶剂,如石油醚,苯,乙醚,四氯化碳
• 4.2炔烃的结构
  • 分子中含有碳碳叁键的烃
  • 通式：CnH2n-2
  • 炔烃碳：SP杂化
• 4.1炔烃的异构和命名
  • 异构
    • 异构体——从丁炔开始有异构体
  • 命名
    • 系统命名法
      • 以包含碳碳叁键在内的最长碳链为主链
      • 链中有含双键的炔烃时，先命名烯再命名炔
• 有机化学 第四章