导图社区 碳负离子的反应
有机化学碳负离子的反应思维导图,包括缩合反应的定义和类型、B_二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用两部分。
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关于总论,苯丙素类,甾体及其苷类,醌类化合物的思维导图,生物合成的基本构建单元有C1、C2、C5、C6C3、C4N、C5N、C6C2N和吲哚C2N,希望对你有所帮助~
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第14章DNA的生物合成读书笔记
碳负离子的反应
缩合反应
定义:>=2有机化合物通过反应形成一个新的 较大分子的反应或同一分子发生发子内反应形成新的分子的反应
类型
羟醛缩合
柏琴反应
在碱性催化剂的作用下,芳醛与酸酐反应生成B-芳基-a,B不饱和羧酸的反应
克脑文格尔反应
在弱碱性催化剂作用下,醛或酮与含活泼亚甲基化合物的缩合反应
达琴反应
在强碱(醇钠、氨基钠等)作用下,醛,酮与a-卤酸酯反应,生成a,B-环氧酸酯的反应
酯缩合
a-H
(≥2+≥2)酯缩合反应或克莱森酯缩合反应:在碱的作用下可与另一分子的酯发生类似于Aldol缩合的反应,一分子醇生成B-酮酸酯
(1)在强碱的催化下
(0+1)酯的交叉缩合
酯-酮缩合
用途:形成碳碳双键,合成1,3-二羰基化合物
B_二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用
乙酰乙酸乙酯
鉴别 与三氯化铁反应显紫色
酮式反应
用途 制备甲基酮及各类二元酮
酸性反应
狄克曼缩合(分子内的酯缩合):己二酸酯或庚二酸酯均可发生分子内缩合反应而生成五元或六元环的B-酮酸酯
亚甲基
烷基化
酰基化(需在非质子溶剂(如DMF或DMSO))
丙二酸二乙酯
迈克尔加成