抗原

医学免疫学第三章抗原，主要介绍抗原分类、定义、影响因素等内容，有助于帮助您熟悉知识要点，加强记忆。有需要的同学，可以收藏下哟。

抗原Ag

• 概念
  • 一类能与T细胞、B细胞的TCR或BCR结合，促使其增值分化产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，发挥免疫效应的物质。
  • 两个重要特性
    • 免疫原性：抗原能刺激机体产生免疫应答，诱导机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的能力
    • 免疫反应性：抗原与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的能力
  • 完全抗原和半抗原
    • 一般具有免疫原性的物质均具有免疫反应性属完全抗原
    • 仅具有免疫反应性的物质为半抗原（半抗原+大分子蛋白质/非抗原性多聚赖氨酸等载体交联或结合＝完全抗原）
  • 抗原特异性：抗原刺激机体产生免疫应答及其应答产物发生反应所显示的专一性。 抗原特异性结构基础是抗原表位。
    • 抗原特异性即某一特定抗原只能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞，且仅能与该抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合。
  • 抗原表位（抗原决定簇）：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，是与TCR和BCR或抗体特异性结合的基本结构单位。
  • 抗原结合价：抗原分子上能与抗原分子结合的抗原表位的总数称为抗原结合价。
  • 共同抗原与交叉反应
    • 共同抗原：不同抗原之间有相同或相似的抗原表位，称为共同抗原又称交叉抗原
    • 交叉反应：某抗原刺激机体产生的抗体或致敏淋巴细胞可与具有相同或相似表位的抗原发生反应，称为交叉反应。
• 影响抗原免疫原性的自身因素
  • 异物性：抗原具有免疫原性的本质是异物性。异物即非己物质，免疫学上还包括在胚胎期未与免疫活性细胞充分接触的自身物质。
    • 异物性的异物：鸡卵蛋白、病原体、动物蛋白制剂、同种异体移植、自身成分改变、精子、脑组织、眼晶状体蛋白等。
  • 抗原分子理化性质
    • 化学性质：大多为大分子有机物，糖蛋白、脂蛋白和多糖类和脂多糖都有免疫原性。
    • 分子质量大小：分子质量越大，表位越多，免疫原性越强。
    • 结构复杂性
    • 分子构象
    • 易接近性
    • 物理状态：颗粒抗原免疫原性强于可溶性抗原。
• 抗原分类
  • 诱生抗体时是否需要TH细胞辅助
    • 胸腺依赖性抗原（TD-Ag）：其刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞的辅助，又称T细胞依赖性抗原
      • 例：绝大多数蛋白质如病原微生物、血细胞、血清蛋白等均属TD-Ag。
    • 胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：其刺激机体产生抗体时不需要T细胞辅助，又称T细胞非依赖性抗原
  • 与机体的亲缘关系
    • 异嗜性抗原（引起交叉反应）：存在于人、动物及微生物之间的共同抗原
    • 异种抗原：来自另一物种的抗原性物质
      • 例： 马血清： 特异性抗体—中和毒素 异种抗原—刺激机体产生抗马血清抗体，反复使用可致超敏反应发生
    • 同种异型抗原：同一种属不同个体之间存在的抗原，又称同种抗原/同种异体移抗原
      • 例：血型，HLA
    • 自身抗原：一般情况下自身耐受，但在感染、外伤、服用药物影响下，使隔离抗原释放或改变和修饰了自身组织细胞，可诱导免疫应答。这些可诱导特异性免疫应答的自身成分为自身抗原
    • 独特型抗原：TCR、BCR或Ig的V区具有独特的氨基酸顺序和空间构型，可诱导自身产生特异性抗体，这些独特氨基酸序列所组成的抗原表位的独特型（Id），其所诱导产生的抗体（即抗抗体/Ab2），称抗独特型抗体（AId）。可构成复杂免疫网络，调节免疫应答。
  • 是否在抗原提成细胞内合成
    • 内源性抗原：在抗原提呈细胞内新合成的抗原
      • 例：病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原等
    • 外源性抗原：来源于APC（抗原提呈细胞）外的抗原，APC细胞可通过胞噬、胞饮和受体介导的内吞等作用摄取
• 非特异性免疫刺激剂
  • 超抗原SAg：只需极低浓度即可激活2%～20%T细胞克隆，产生极强免疫应答
  • 佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强物质 作用主要机制：改变抗原物理性状，延长抗原在体内潴留时间 刺激单核巨噬细胞系统，增强其对抗原的处理和提呈能力 刺激淋巴细胞的增值分化，从而增强和扩大免疫应答能力
  • 丝裂原（有丝分裂原）：可致细胞发生有丝分裂，是一种非特异性淋巴细胞多克隆激活剂，T细胞、B细胞表面表达多种丝裂原受体，均可对丝裂原刺激产生增殖反应 。
• T细胞表位与B细胞表位区别
  • T细胞表位识别受体：TCR，必须MHC分子参与，表位性质主要是线性短肽，表位类型为线性表位，分布在抗原分子任意部位
  • B细胞表位识别受体：BCR，无需MHC分子参与，表位类型为构象或线性，分布在抗原分子表面