导图社区 有机化学第二章 分类及命名
《有机化学（第三版）》高占先主编 大连理工大学出版，第二章分类及命名知识思维导图，主要分为分类方法、命名方法、系统命名法三部分。
这是一篇关于同分异构现象的思维导图，主要内容包括：结构，几何异构，对映异构现象，构象异构。知识点来源大连理工大学版有机化学。
这是一篇关于结构与性质的思维导图，主要内容包括：有机化合物及其性质，有机化学发展历史，结构特征，反应类型和反应试剂，酸碱的概念，溶剂的分类及溶剂化作用。知识点来源大连理工大学版有机化学。
《教育知识与能力》教师资格证科目二 第二章 中学课程 本章主要内容：课程概述、课程组织、基础教育课程改革 其余章节将在后续推出，请尽情期待！
社区模板帮助中心，点此进入>>
英语词性
法理
刑法总则
【华政插班生】文学常识-先秦
【华政插班生】文学常识-秦汉
文学常识：魏晋南北朝
【华政插班生】文学常识-隋唐五代
民法分论
日语高考動詞の活用
第14章DNA的生物合成读书笔记
分类与命名
分类方法
按碳架分类
开链化合物
碳环化合物
脂环族
芳香族
杂环化合物
分子中组成环的除碳原子以外还有其他杂原子
按官能团结构分类
官能团
有机分子中比较活泼，容易发生化学反应的原子或基团
官能团优先顺序表
先按碳架分类，再在各类中按官能团结构分成若干系列
命名方法
化学介词、表示链结构的形容词和基
化学介词
化
代
合
聚
缩
并
杂
联
链结构
正
异
直链结构一末端带一个甲基
新
具有叔丁基结构的五六个碳原子的链烃或其衍生物
伯仲叔季
基
一价基
亚基
次基
自由基
命名法
普通命名法
衍生物命名法
系统命名法
基本方法
选主要官能团
官能团优先顺序
排在烷后面的官能团都看成取代基，命名为某某烷
氨基
亚氨基
烃氧基
卤原子
硝基
定主链位次
包含官能团在内、取代基多的最长主链
从靠近官能团的一端开始给主链编号
最低系列原则
最先遇到的位次最小者
确定取代基列出顺序
次序规则
较优基团后列出
按第一个原子的原子序数大小排列，原子序数大的为较优基团；同为素则看质量，大的为较优基团
两基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较原子序数最大者
含双键或叁键基团，可分解为连有两个或三个相同原子的键
若原子的键不到四个（氢除外），可以补加原子序数为0的假想原子其顺序排在最后，孤对电子：），使之达到四个。如氨基的孤对电子。
写出全名称
烃的命名
开链烷烃
按含侧链最多、侧链有最低位次、较短侧链中含碳原子数多、侧链分支少的顺序选择最长碳链为主链
主链按最低系列原则编号，侧链按次序规则给出顺序
开链烯烃
选择含双键最多的最长碳链为主链，从靠近双键一端开始编号，并标明双键位次
开链炔烃
命名方法与烯烃相同
开链烯炔
选择含双键、叁键最多的最长碳链为主链
按最低系列原则给双键或叁键尽可能低的位号
在双键、叁键位号有选择时（两者皆在相同位次，从不同链端），优先给双键最低位号
单环脂肪烃
命名方法同开链烃，需在名称前加环字
桥环烃和螺环烃
桥环烃
两个环共用两个碳原子组成的环烃，共用碳原子称为桥头碳原子
环的编号从一个桥头碳原子开始,沿含官能团或取代基的大环编到另一个桥头碳原子,再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号，给官能团、取代基尽可能小的位号。命名时将取代基名称和位次号写在前面，桥碳原子数目从大到小写到方括号中，中间用下角圆点隔开，并写出官能团的位次号及名称
螺环烃
两个环共用一个碳原子组成的环烃称为螺环烃，共用的碳原子称为螺原子。
命名方法与桥环烃相似，但环的编号要从与螺原子相邻的碳原子开始，沿小环编到大环。标明螺环上碳原子数目时，先写小环上碳原子数目，再军大环上的碳原子数目。
单环芳烃
以苯为母体
二元取代物
邻间对
三元取代物
连偏均
以苯为取代基
苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基
多环芳烃
多苯代脂烃
脂肪烃为母体，将苯环看做取代基
联环芳烃
多个苯环以单键直接相连的芳烃
稠环芳烃
分子中含有两个或两个以上苯环彼此间用两个相邻的碳原子稠合而成的芳烃
简单的稠环芳烃有特定名称
相邻碳原子不编号
烃衍生物的命名
卤代烃
卤原子为取代基，烃为母体
硝基化合物
硝基为取代基，烃为母体
胺
氨基为取代基，烃为母体
醚
甲氧基取代
醇
酚
硫醇、硫醚、硫酚
酮
醛
将醛基连接的碳原子编为α，其他顺序按顺序β、γ
羧酸
磺酸
腈
羧酸衍生物
酰卤
酰基名加上卤素名
酰胺
酰基名加上胺名
酸酐
两个酸名加上“酐”字
酯
一元酸的一元酯为酸名加上醇名（去掉醇字）再加酯字
醌
