导图社区 医学免疫学第三章抗原
医学免疫学——抗原详细总结
首都医科大学病原微生物与免疫学实验B作业：首都医科大学病原微生物与免疫学实验设计性实验作业：小鼠免疫功能检测：小鼠细胞免疫功能检测、小鼠体内淋巴细胞转化实验、小鼠体液免疫功能检测。
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抗原
1.抗原的一系列定义
抗原：是指一类能与T细胞、B细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖，分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质
抗原的定义
免疫原性：抗原能够刺激机体产生免疫应答，诱导机体产生特异性抗体或者致敏淋巴细胞的能力
免疫反应性：抗原能与其所诱导产生的特异性抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的能力
抗原的两个基本特性
不完全抗原（半抗原）仅具有免疫反应性的物质
完全抗原：既具有免疫原性，又具有免疫反应性
抗原根据基本特性的分类
2.抗原的异物性和特异性
抗原的特异性
概念：某一特定的抗原只能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞
抗原表位
决定抗原特异性的物质基础
概念：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，表位是与TCR. BCR或抗体特异性结合的基本结构单位
分类
顺序表位(线性表位)：连续性线性排列的氨基酸残基构成，多位于抗原分子内部
一般来说，T细胞仅识别由抗原提呈细胞处理加工提呈的线性表位；而B细胞可识别线形或构象表位
构象表位：不相连续的氨基酸或多糖残基在空间上形成特定的构象，多位于抗原分子表面
结构特点
T细胞表位：可存在于抗原分子的任何部位
B细胞表位：多位于抗原分子的表面
识别表位的淋巴细胞
功能性抗原表位：
B细胞直接识别结合，位于抗原分子表面的构象表位和线性表位
隐蔽性抗原表位：
B细胞不能直接识别结合，位于抗原分子内部的线性表位
共同抗原与交叉反应
交叉反应：某些抗原不仅可与其诱生的特异性抗体或致敏淋巴细胞反应，还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞发生反应的现象
共同抗原：具有相同或相似抗原表位的抗原称为共同抗原
抗原的异物性
抗原物质具有免疫原性的本质是异物性，异物性是抗原的重要性质；异物即非己的物质，免疫学上的异物还包含在胚胎期末与免疫活性细胞充分接触的自身组织
亲缘关系越远，异物性越强，免疫原性就越强
3.决定和影响抗原免疫原性的因素
抗原自身因素
抗原分子的理化性质
宿主方面因素
遗传因素：MHC是控制个体免疫应答质和量的关键因素
年龄、性别与健康状态
免疫途径和方法
免疫效果：皮内＞皮下＞肌肉＞静脉＞口服
抗原剂量、免疫间隔·：适当最佳，过大过小都不行
佐剂：适当量佐剂可提高免疫效果
5.非特异性免疫刺激剂
超抗原
概念：只需要极低浓度即可激活2%~20%的多克隆T细胞进行克隆，无需抗原加工和呈递，无MHC限制性
特点：不受MHC限制，无严格抗原特异性分类；具有外源性和内源性
外源性：金黄色葡萄球菌肠毒素 内源性：小鼠乳腺肿瘤病毒蛋白
佐剂
概念：是指预先或与抗原同时注入体内，可以增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强物质
主要机制：1.改变抗原物理性状（延缓抗原降解）；2.刺激单核-巨噬细胞系统（增强APC）；3.刺激淋巴细胞的增殖分化
概念：亦称有丝分裂原，因可致细胞发生有丝分裂而得名
丝裂原
ConA（刀豆蛋白A）、PHA(植物血凝素)→T细胞 LPS（脂多糖）、SPA（葡萄球菌蛋白A）→B细胞
4.抗原的分类
根据诱生抗体时是否需要Th细胞辅助分类
胸腺依赖性抗原（TD-Ag、T细胞依赖性抗原）：B细胞产生抗体需要T细胞辅助
胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：B细胞产生抗体时无需T细胞辅助
根据抗原与机体的亲缘关系分类
异嗜性抗原：是一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原 eg：溶血性链球菌→肾炎/心肌炎；大肠杆菌O14型脂多糖与人结肠粘膜有共同抗原
异种抗原：来自另一物种的抗原性物质 eg：马血清抗毒
同种异形抗原：同一种属不同个体间所存在的抗原 例如：ABO系统和Rh系统，HLA是人体最为复杂的同种异形性抗原
红细胞血型抗原（ABO、Rh血型）
主要组织相容性抗原（MHC）
抗体同种异型抗原
自身抗原
隐蔽抗原
改变/修饰的自身抗原
根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分类
内源性抗原：非专职APC产生，以抗原肽—MHC1形式于细胞表面供CD8+T识别
外源性抗原：专职APC产生，以抗原肽—MHC2形式于细胞表面供CD4+Th识别
区别
对比
