细胞分裂

大学生物有关于细胞有丝分裂和减数分裂的知识点，内容相对还是比较喜欢详细的，大家可以借鉴，值得收藏。

细胞分裂

• 有丝分裂
  • 指核分裂
  • 有丝分裂各期
    • 前期
      • 染色体凝缩
        • 间期细长、弥漫样分布的线型染色质，经过进一步螺旋化、折叠和包装等过程，逐渐变短变粗，形成光镜下可辨的早期染色体结构
      • 细胞分裂极确立和纺锤体装配
    • 前中期
      • 核膜崩解与核纤层解体
      • 完成纺锤体装配，形成有丝分裂器
        • 纺锤体是细胞分裂过程中的一种与染色体分离直接相关的细胞器
      • 染色体整列
        • 由纺锤体极体发出的微管捕捉染色体动粒，形成染色体动粒微管，这是染色体整列的必要前提
        • 没有动粒的染色体不能与纺锤体微管结合并向两极运动；染色体动粒如果未被纺锤体微管捕获，也不能和其他染色体一起向两极运动
        • 着丝粒和动粒是染色体结构的重要组成部分，由于着丝粒和动粒联系紧密，结构成分相互穿插，在功能方面又密切相关，因此二者常合称为着丝粒-动粒复合体
        • 动粒
          • 动粒为一个圆盘结构，分内、中、外三层
            • 外侧主要用于纺锤体微管的附着
            • 内侧与着丝粒相互交织
          • 染色体上含有两个动粒，分别位于着丝粒两侧
          • 细胞分裂后，两个动粒分别分配到两个子细胞中
          • 当细胞再次进入S期后，动粒又会重新复制
        • Mad和Bub蛋白
          • 染色体被纺锤体微管捕获，Mad2和Bub1从动粒上消失
          • 染色体不被微管捕获，Mad2和Bub1不从动粒上消失
    • 中期
      • 染色体整列完成并且所有染色体排列到赤道面上，纺锤体结构呈现典型的纺锤样
      • 两种学说
        • 牵拉假说 染色体向赤道面方向运动，是由于动粒微管牵拉的结果，动粒微管越长，拉力越大，来自两极动粒微管拉力相等时，染色体被稳定在赤道面上
        • 外推假说 染色体向赤道方向移动，是由于星体的排斥力将染色体外推的结果。染色体距离中心体越近，外推力越强，当两极推力达到平衡，染色体即被稳定在赤道面上
      • 染色体向赤道面运动的过程称为染色体整列或向染色体中板聚合
    • 后期
      • 中期整列的染色体其两条姐妹染色单体分离，分别向两极运动
      • 染色体向两极的运动依靠纺锤体微管的作用
    • 末期
      • 姐妹染色单体分离到达两极，有丝分裂即进入末期
      • 动粒微管消失，极微管继续加长，较多地分布于两组染色体之间。
      • 到达两极的染色单体开始去浓缩，在每一个染色单体的周围，伴随核纤层蛋白去磷酸化，核纤层与核膜重新组装，分别形成两个子代细胞核
      • 在核膜形成的过程中，核孔复合体同时在核膜上装配，随着染色单体的去浓缩，核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢复
    • 胞质分裂
      • 胞质分裂一般开始于细胞分裂后期，完成于细胞分裂末期
      • 在赤道板周围细胞表面下陷，形成环形溢缩，称为分离沟，分离沟加深，直至两个子细胞完全分开
      • 分裂沟的定位与纺锤体的位置明显相关
      • 钙离子浓度的变化也会影响分裂沟的形成
• 减数分裂
  • 减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，仅发生于有性生殖细胞形成过程中的某个阶段
  • 减数分裂区可分为三种类型
    • 配子减数分裂又称终末减数分裂，发生所有多细胞生物和许多原生生物配子形成阶段
    • 孢子减数分裂又称居间型减数分裂，所有高等植物和某些藻类减数分裂阶段既与配子形成无关，又与受精作用无关，发生在孢子体的某一阶段
    • 合子减数分裂又称起始减数分裂，某些原生动物、真菌和少数藻类，在有性生活史始，即受精后便发生减数分裂，形成单倍体孢子
  • 主要特征
    • 细胞进行一次DNA复制后，随后连续分裂两次
  • 减数分裂前间期
    • S时期持续时间长
  • 减数分裂过程
    • 减数分裂l
      • 前期l
        • 细线期
          • 染色质凝缩，染色质纤维逐渐螺旋化，折叠，包装成在显微镜下可以看到的细纤维染色体结构
          • 也称凝缩期
          • 明显不同点是在细纤维样染色体上，出现一系列大小不同的颗粒状结构，称为染色粒
        • 偶线期
          • 主要发生同源染色体配对，即来自父母双方的同源染色体逐渐靠近，沿其长轴相互紧密结合在一起
          • 又称为配对期
          • 配对过程是专一性的，仅发生在同源染色体之间，非同源染色体之间不进行配对
          • 配对以后，两条同源染色体紧密结合形成复合结构体，即二价体
          • 由于每个二阶体由两条同源染色体构成，共含有4条染色单体，因而又称为四分体
          • 同源染色体配对的过程称为联会
        • 粗线期
          • 染色体进一步凝缩，变粗变短，并与核膜继续保持接触。同源染色体仍紧密结合，并发生等位基因之间部分DNA片段交换和重组，产生新的等位基因的结合
        • 双线期
          • 重组阶段结束，同源染色体分离，仅留几处相互联系
          • 四分体结构变得清晰可见
          • 同源染色体仍然相互联系的部位称为交叉
        • 终变期
          • 染色体重新凝集，形成短棒状结构
      • 中期l
        • 纺锤体组装
      • 后期l
        • 同源染色体对分离并向两极移动
        • 移向两极的每个同源染色体均含有两个姐妹染色单体
        • 结果：到达每一极的染色体DNA含量由4n变为2n
      • 末期l
        • 第一种类型
          • 染色体达到两极，并逐渐进行去凝聚。在染色体周围，核被膜重新组装，形成两个子细胞核。同时随着染色体分离并向两极移动，细胞质也开始分裂，形成两个间期子细胞。
        • 第二种类型
          • 细胞进入末期后，不完全回复到间期阶段，而是立即准备进行减数第二次分裂
    • 减数分裂ll
      • 与有丝分裂过程相似
      • 共形成4个子细胞
        • 雄性动物中，4个细胞大小相似，称为精细胞。经变态进一步发育成4个精子
        • 雌性动物减数分裂仅形成一个有功能的卵细胞
        • 高等植物减数分裂与动物减数分裂类似
  • 减数分裂过程的特殊结构及其变化
    • 性染色体的分离
    • 联会复合体和基因重组
      • 在两个同源染色体之间形成的临时性蛋白质梯状结构。主要功能是介导同源染色体之间配对（联会）和重组（交换）