肾上腺素受体激动药

肾上腺素受体激动药化学结构均为胺类，且作用与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类（sympathomimetic amines）药物。

肾上腺素受体激动药

• 肾上腺素受体激动药
  • 去甲肾上腺素
    • 体内过程
      • 不口服，不肌肉注射，一般采用静脉注射
      • 外源性不易透过血脑屏障，很少到达脑组织
      • 进入机体迅速被摄取和代谢，故作用短暂
    • 药理作用
      • 血管
        • 血管收缩，主要小动脉和小静脉收缩
        • 皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管
        • 动脉收缩血流量减少，静脉收缩总外周阻力增加
      • 心脏
        • 心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，心排出量增加
        • 心率由于血压升高而反射性减慢
        • 血管收缩，外周阻力增加，心脏射血阻力增加，心排出量不变或下降
      • 血压
        • 小剂量，脉压增大，大剂量，脉压减少
    • 不良反应及禁忌症
      • 局部组织缺血坏死
      • 急性肾衰竭
        • 肾脏血管收缩，少尿，无尿
• 肾上腺素受体激动药
  • 肾上腺素
    • 肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，主要在髓质嗜铬细胞中首先形成肾上腺素，然后进一步经酶的作用形成肾上腺素
• 肾上腺素有兴奋交感神经的作用，是由人体肾上腺分泌的一种激素。当人体经历刺激时，如兴奋、恐惧、紧张等，或运动时可分泌这种激素。肾上腺素可使心跳加快、呼吸加快、血流加速、血糖升高、瞳孔放大，提高人体应激能力。
• 与肾上腺素受体结合并激动受体，产生肾上腺素样作用