有机化学第二章链烃

医用有机化学第二章，是指具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物。因为这类有机物最早从脂肪中提取，所以也叫做脂肪烃。而脂肪烃及其衍生物（包括卤代烃）等称为脂肪族化合物。脂肪族化合物中，碳原子以直链、支链或环状排列，分别称为直链脂肪烃，支链脂肪烃及脂环烃。

链烃

• 2.1链烃的结构
  • 烷烃的结构与构象异构
    • 烷烃的构造异构
    • 烷烃的碳原子类型
      • 伯、仲、叔、季
    • 烷烃的构象异构
      • 乙烷的构象
        • 两种典型构象
          • 交叉式
            • 优势构象 稳定
          • 重叠式
            • 不稳定
      • 正丁烷的构象
        • 对位交叉式 （优势构象）
        • 邻位交叉式
        • 部分重叠式
        • 全重叠式：最不稳定
  • 烯烃的结构与构型异构
    • 顺反异构体
  • 炔烃与共二烯烃的结构
    • 炔烃的结构
    • 二烯烃结构
      • 累积二烯烃
      • 共轭二烯烃
      • 隔离二烯烃
• 2.2链烃的命名
  • 普通命名法
  • 系统命名法
    • 烷烃的命名
      • 选主链
        • 连续最长碳链
      • 编号
      • 命名
    • 烯烃的命名
      • 选择主链 确定母体
      • 主碳链编号
      • 排序
      • 取代环烯的编号
      • 双键构型的标记
        • 顺反标记
        • Z、E 标记法
          • 按照次序规则
    • 炔烃的命名
    • 二烯烃的命名
• 2.3链烃的物理性质
• 2.4链烃的化学性质
  • 烷烃的化学反应
    • 卤代反应
    • 烷烃卤代反应的机理
      • 链引发（形成自由基
      • 链增长（延续自由基
      • 链终止（消除自由基）
    • 烷烃卤代反应的活性
      • 氯代反应
      • 溴代反应
      • 其他卤素的取代反应
    • 烷烃的自动氧化
  • 烯烃、炔烃的化学性质
    • 烯烃的亲电加成反应
      • 烯烃与卤化氢的加成反应
        • 反应机理
        • 区域选择性和马氏规则
          • 氢加在连氢较多的双键碳上
          • 卤素加在连氢较少的双键碳上
        • 诱导效应
        • 碳正离子的结构和稳定性
        • 马氏规则的解释
          • 双键碳上连有给电子基团
            • 马氏规则
          • 吸电子基团
            • 反马氏规则
      • 烯烃和无机含氧酸的加成反应
      • 烯烃与水的加成反应
      • 烯烃和卤素的加成反应
    • 炔烃的亲电加成反应
      • 炔烃与卤化氢的加成反应
      • 炔烃与水的加成反应
      • 炔烃与卤素的加成反应
    • 烯烃的自由基加成反应
    • 烯烃和炔烃的氧化反应
      • 烯烃、炔烃被高锰酸钾氧化
      • 烯烃、炔烃的臭氧化–分解反应
      • 烯烃的环氧化反应
    • 烯烃、炔烃的氢化反应
      • 烯烃的氢化
        • 放热
      • 炔烃的氢化
    • 烯丙型氢的卤代
    • 炔氢的酸性
    • 烯烃的聚合
    • 共轭二烯烃的化学性质
      • 共轭体系和共轭效应
        • π–π共轭体系
        • p–π共轭体系
        • 超共轭体系
      • 共轭二烯烃的加成反应