有机化学第六章-炔烃和二烯烃

这是一篇关于有机化学第六章-炔烃和二烯烃的思维导图，包括了炔烃和二炔烃，命名规则，化学性质，炔烃的制备等内容。

炔烃和二烯烃

• 炔烃
  • 炔烃的异构现象：碳链异构、位置异构
  • 炔烃的命名
    • 衍生物命名法：以乙炔为母体，把其他炔烃看作乙炔的衍生物来命名。命名时简单基在前、复杂基在后、相同基团并放在乙炔的前面。
    • 系统命名法
    • 炔烃的化学性质
      • 加成反应
        • 催化加氢
          • 林德拉试剂催化生成顺式烯烃
          • 液氮钠催化生成反式烯烃
        • 亲电加成
          • 加卤素
          • 加卤化氢：炔烃与卤化氢加成，先生成卤烯，再生成同碳二卤烷。
            • 不对称炔烃与溴化氢加成，在过氧化物的存在下，加成取向违反马氏规则
          • 加水
            • 炔烃在硫酸汞的稀硫酸溶液中，与水发生加成反应， 先生成烯醇，稀醇不稳定，进一步重排生成醛酮——库切洛夫反应
          • 硼氢化反应
        • 亲核加成反应：亲核试剂进攻炔烃的不饱和键而引起的加成反应
          • 加氢氰酸
          • 加醇
          • 加羧酸
      • 聚合反应
      • 氧化反应
      • 炔烃的活泼氢反应
        • 炔烃分子中和三键直接相连的氢原子，比较活泼， 容易被被氢取代。
    • 炔烃的鉴别
• 二烯烃
  • 命名
    • 与炔烃相似
    • 注：1、二烯双键上连有不同基团时，存在顺反异构时须标明构型 2、1,3-丁二烯有两种构象
  • 化学性质
    • π-π共轭，使电子离域体系稳定
    • 亲电加成反应
    • 周环反应
      • 协同反应：只形成过渡态，不形成中间体的反应
      • 形成环状过渡态的反应
      • 电环化反应
        • 特点：具有高度的立体专一性
      • 狄而斯-阿尔德（Diels-Alder）反应
        • 立体转移的顺式加成反应
        • 双烯体
          • 共轭双烯（S-顺式构象、双键碳上连给电子基）
        • 亲双烯体
          • 烯烃或炔烃（重键碳上连吸电子基）
        • • 产物为固体沉淀，用于鉴别共轭二烯烃与隔离二烯烃