烷烃和环烷烃

这是一个关于烷烃和环烷烃的思维导图，其中包含了烷烃和环烷烃的构造异构，烷烃和环烷烃的命名等方面的内容。

烷烃和环烷烃

• 烷烃和环烷烃的构造异构
  • 异构现象是造成有机化合物数量庞大的原因之一
  • 熟记常见烃基的异构体数量：丙基2种，丁基4种，戊基8种
• 烷烃和环烷烃的命名
  • 伯、仲、叔、季碳原子和氢原子
  • 烷基和环烷基
  • 烷烃的系统命名法
    • 直链烷烃的系统命名法
      • 1.选取最长的连续碳链作为主链，支链作为取代基，称“某烷”
      • 2.将主链上的碳原子从靠近支链的一端开始遍号，编号时遵循“最低位次”原则
      • 3.命名时将取代基的名称写在主链名称之前，用主链上碳原子的编号表示取代基所在的位次，写在取代基名称之前，二者之间以短模线相连
      • 注意事项
        • 当不同取代基具有相同编号时，应按照取代基的英文命名字母顺序，让取代基具有较小的编号
        • 取代基名称含有位次编号时将支链全名置于括号中
    • 环烷烃的系统命名法
      • 1.命名方式与烷烃相似，当碳链连有多个环时，以直链烷烃为母体，环作为取代基来命名
      • 2.各桥的欧原子由大到小分别用数字表示，用下角园点分开。置于方括号内，将此括号置于“二环”与“某烷”之间
      • 1.以“螺"作为词头，按照成环的碳原子总数称为”某烷“
      • 2.在方括号中用阿拉伯数学分别标期除螺原子外每个碳环所含碳原子数（从小环到大环，散字用圆点分开）
      • 环上编号的原则：较小的环与螺原子相邻的碳原子一種房子一较大的环（沿着小环到大环编号）
• 烷烃和环烷烃的结构
  • σ键的形成及其特性
  • 环烷烃的机构与环的稳定性
    • 环丙烷稳定性最差
    • 环己境稳定性最好
    • 稳定性最好的脂环化合物：六元环，其次为五元环
• 烷烃和环烷烃的枸象
  • 乙烷的构象
    • 重叠式构象
    • 交叉式构象
  • 丁烷的构象
    • 对位交叉式
    • 部分重叠式
    • 邻位交叉式
    • 全重叠式
  • 环己烷的构象
    • 椅式构象和船式构象(互为同分异构体）
  • 取代环己烷的构象
    • 12个C—H 据分为两类：6个C-H键处于直立键(a键)，6个C-H键处于平伏键(e键）
    • a键和e 键的相互转换：翻转后，原来的a键转变为e键，而e键转变为a键
• 烷烃和环烷烃的物理性质
  • 直链烷烃和无取代基的环烷烃的物理常数（熔沸点、相对密度）随M的增加而有规律的增加
  • 碳原子数相同的烷烃和环烷烃的支链越多，沸点越低
  • 碳原子数相同的烷烃和环烷烃的对称性越好，熔点越高
  • 烷烃和环烷烃不溶于水，而溶于非极性的有机溶剂（四氯化碳、二硫化碳等）
  • 烷烃和环烷烃可以作为良好的非极性溶剂
• 烷烃和环烷烃的化学性质
  • 自由基取代反应
  • 氧化反应
    • 在空气中燃烧
    • 在工业上利用
  • 异构化反应
  • 裂化反应
    • 烷烃和环烷烃在无氧条件下进行的热分解
  • 小环环烷烃的加成反应
• 烷烃和环烷烃的主要来源
  • 工业制法
    • 石油是各种烷烃、环烷烃和芳香烃等的混合物
    • 天然气为低级烷烃【75%申烷，15%乙烷，5%丙烷，5%其它较高级的烷烃）的混合物
  • 实验室制法
    • 例如：制取甲烷