导图社区 苯,苯衍生物,芳香化合物
苯、苯衍生物、芳香化合物知识总结,包括他们的基本反应、特征反应、基础理论和拓展物质的相关知识。
电化学是研究两类导体形成的带电界面现象及其上所发生的变化的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成,也可利用高压静电放电来实现。
试剂和溶剂知识总结,包括试剂的存放、试剂使用、溶剂选择、脱出气体、注射器和针头的相关内容。
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法理
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苯,苯衍生物,芳香化合物
基本反应
加成反应
反应条件很苛刻
氧化反应
五氧化二钒
三氯化钌/高碘酸钠
还原反应
Birch还原反应
催化氢化
金属还原
特征反应
芳环上的取代反应
亲电取代
机理介绍
亲电加成,σ正离子
失去质子,E1消除
硝化反应
合成应用
还原成氨基后续反应
卤化反应
磺化反应
位置保护
Friedel-Crafts反应
烷基化
酰基化
Blanc氯甲基化、Gattermann-Koch反应
取代基定位效应
苯环上多元亲电取代的经验规律
亲核取代
七种类型
补充
萘、蒽、菲这些基本反应比苯活泼
醌相当于α,β不饱和酮
拓展物质
烷基苯衍生物
苄位的化学性质
苄基离子、自由基
稳定性
子主题
酚
基础概念
反应
酚羟基的反应
酸碱性
醚化反应
Claisen重排
酯化反应
Fries重排
酚芳环的反应
类似苯环活化基团
见右边不赘述
Reimer-Tiemann反应
Kolbe-Schmitt反应
芳香醚的Birch
酚醛树脂
多环芳酚和多元酚的反应
Bucherer反应
一些特殊反应
制备
一元
异丙苯法
芳香亲核取代法
格式试剂-硼酸酯法
苯炔中间体法
重氮盐法
芳基铊盐的置换水解法
二元多元
基础理论
苯结构和芳香性描述
共振论解释
分子轨道解释
芳香性
休克尔规则
几个特征
几种特征物质的芳香性
很重要
非常非常重要,大考点,合成,选择等
汇总
在含氮芳香化合物部分整理
合成中很重要