导图社区 糖代谢
这是一个关于糖代谢的思维导图,知识内容有糖代谢的作用、糖的摄取与利用、糖的无氧氧化、糖的有氧氧化、磷酸戊糖途径细胞质进行等。
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糖代谢
作用
①为生命活动提供能源(体内主要供能物质,处于优先被利用的地位)和碳源
②组成糖蛋白和糖脂
糖的摄取与利用
糖代谢后以单体形式吸收
糖类被消化成单糖后才能在小肠被吸收
葡萄糖-小肠黏膜细胞吸收-肝门静脉入肝-下腔静脉-回心-血液循环-全身各组织细胞摄取
血糖较高时,肝通过合成糖原和分解葡萄糖降低血糖
血糖较低时,肝通过分解糖原和糖异生升高血糖
乳糖不耐受:缺乏乳糖酶(肠黏膜细胞),食用牛奶后发生乳糖吸收障碍,引起腹胀、腹泻等症状。
细胞摄取葡萄糖需要转运蛋白
葡萄糖吸收入血,在体内代谢首先需进入细胞,依赖一类葡糖转运蛋白(GLUT)实现
GLUT1和GLUT3:分布于全身各组织,与葡萄糖亲和力较高,是细胞摄取葡萄糖的基本转运载体
GLUT2:主要存在于肝和胰β细胞,与葡萄糖亲和力较低,使肝从餐后血中摄取过量的葡萄糖,调节胰岛素分泌
GLUT4:主要存在于肌和脂肪组织中,以胰岛素依赖方式摄取葡萄糖
GLUT5:主要分布于小肠,是果糖进入细胞的重要转运载体
体内 糖代谢涉及分解、储存和合成
分解代谢餐后活跃,包括糖的无氧氧化,有氧氧化和磷酸戊糖途径
储存仅在餐后活跃,以糖原形式储存于肝和肌组织中
合成代谢在长期饥饿是活跃,某些非糖物质经糖异生转变成葡萄糖,补充血糖
糖的无氧氧化
葡萄糖无氧氧化全部反应在细胞质中进行。第一阶段糖酵解,第二阶段乳酸生成。其他单糖可转变为糖酵解的中间产物
一分子葡萄糖在细胞质中可裂解为两分子丙酮酸,此过程称为糖酵解(无氧氧化和有氧氧化的共同起始途径)
糖酵解调节取决于三个关键酶活性
①磷酸果糖激酶-1(最重要)
别构抑制剂:ATP和柠檬酸
别构激活剂:AMP,ADP,果糖-1,6-二磷酸和果糖-2,6-二磷酸(最强)
丙酮酸激酶
别构抑制剂:ATP,在肝内丙氨酸对其有别构抑制作用。 此外,蛋白激酶A(胰高血糖素激活),依赖Ca²⁺、钙调蛋白的蛋白激酶均可使其磷酸化失活
别构激活剂:果糖-1,6-二磷酸
己糖激酶:其反应产物葡糖-6-磷酸反馈抑制,但葡萄激酶不受影响,长链脂酰CoA对其有别构抑制作用
糖的无氧氧化为机体快速供能:肌收缩,成熟红细胞(无线粒体),特定组织细胞(视网膜,神经,肾髓质,胃肠道,皮肤),感染性休克,肿瘤恶病质
糖的有氧氧化
机体利用氧将葡萄糖彻底氧化成CO₂和H₂O的反应过程称为糖的有氧氧化
阶段
①葡萄糖在细胞质中经糖酵解生成丙酮酸(同无氧氧化)
②丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰CoA(丙酮酸脱氢酶复合体催化:丙酮酸脱氢酶E₁、二氢硫辛酰胺转乙酰酶E₂、二氢硫辛酰胺脱氢酶E₃)
③乙酰CoA进入三羧酸循环,并耦联进行氧化磷酸化(4次脱氢生成3分子NADH和1分子FADH₂,2次脱羧生成2分子CO₂,1次底物水平磷酸化生成1分子GTP/ATP)
糖的有氧氧化是糖分解供能的主要方式:是产能的主要途径。1mol葡萄糖彻底氧化生成CO₂和H₂O可净生成30/32molATP
主要受能量供需平衡调节
丙酮酸脱氢酶复合体调节乙酰CoA的生成速率
别构调节
⑴细胞内能量状态:ATP别构抑制此酶,AMP激活。ATP/AMP可动态调节此酶活性①能量缺乏时比值降低,酶被激活;②能量过剩时比值升高,酶被抑制
⑵代谢产物生成量:反应产物乙酰CoA和NADH对其有别构抑制作用, 底物CoA和NAD⁺ 乙酰CoA/CoA比值升高、NADH/NAD⁺比值升高,酶活性被抑制
发生别构抑制的情况:①餐后糖分解过盛(避免糖分解产能过多造成浪费);②饥饿状态下大量脂肪酸氧化时(使大多数组织器官改用脂肪酸为能源,节约葡萄糖以确保对脑等重要组织的糖供给)
化学修饰(可逆)
①丙酮酸脱氢酶激酶使之磷酸化而失去活性
②丙酮酸脱氢酶磷酸酶使之去磷酸化而恢复活性
③乙酰CoA和NADH通过增强丙酮酸脱氢酶激酶的活性而使之失活
三羧酸循环的关键酶调节乙酰CoA的氧化速率 (柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊酸脱氢酶复合体)
①底物的别构激活作用:乙酰CoA和草酰乙酸(影响柠檬酸合成速率)
②产物的别构抑制作用:柠檬酸(柠檬酸合酶)、 琥珀酰CoA和NADH(抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体和柠檬酸合酶)
③能量状态的调节作用:ATP别构抑制1,2活性,ADP别构激活1,2
④Ca²⁺的激活作用:异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶复合体;还可激活丙酮酸脱氢酶复合体
在糖有氧氧化的所有阶段,糖酵解、丙酮酸氧化脱羧、三羧酸循环和氧化磷酸化的运行速率彼此配合,相互适应;ATP/AMP比ATP/ADP对有氧氧化的调节作用明显(变动更大)
糖氧化产能方式的选择有组织偏好
①肌组织在有氧条件下,氧的有氧氧化活跃,而无氧氧化则受到抑制,这一现象称为巴斯德效应
②增殖活跃的组织(如肿瘤)即使在有氧时,葡萄糖也不被彻底氧化,而是被分解生成乳酸,此现象称为瓦博格效应
磷酸戊糖途径 细胞质进行
指从糖酵解的中间产物葡糖-6-磷酸开始形成旁路,通过氧化、基团转移两个阶段生成果糖-6-磷酸和3-磷酸甘油醛,从而返回糖酵解的代谢途径。
第一阶段:氧化反应,生成磷酸戊糖、NADPH和CO₂
第二阶段:基团转移反应,生成果糖-6-磷酸和3-磷酸甘油醛
总反应式:3×葡萄糖-6-磷酸+6NADP⁺→2×果糖-6-磷酸+3-磷酸甘油醛⁺6NADPH+6H⁺+3CO₂
调节 磷酸戊糖途径的流量取决于NADPH需求
①葡糖-6-磷酸可进入多条代谢途径。葡糖-6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径的关键酶,是活性决定葡糖-6-磷酸进入此途径的流量
②NADPH对葡糖-6-磷酸脱氢酶有强烈的抑制作用,因此该酶活性主要受NADPH/NADP⁺比值调节。比值升高,磷酸戊糖途径被抑制;比值降低时则被激活
作用 是NADPH和磷酸核糖的主要来源
①提供磷酸核糖参与核酸的生物合成:体内的核糖不依赖从食物摄入,而是通过磷酸戊糖途径生成
②提供NADPH作为供氢体参与各种代谢反应:与NADH不同,NADPH携带的氢并不通过电子传递链氧化释出能量,而是参与许多代谢反应,发挥不同的功能