烷烯炔及单环芳烃

烷烯炔及单环芳烃知识总结，包括烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、单环芳烃等的常考性质等知识，需要的自取。

烷烯炔之单环芳烃。

• 烷烃
  • 常考的化学性质：高温或光照条件下与卤原子得取代。
    • 反应类型：自由基取代。
      • 卤代的难易程度（易→难）：氟＞氯＞溴＞碘
      • 自由基稳定性比较（大→小）：叔＞仲＞伯＞甲基
• 环烷烃
  • 常考的化学性质：开环加成
    • 小环可加成，大环加不了成。
    • 活性比较：三元环＞四元环＞五元环、六元环。
    • 如何鉴别环丙烷，环丁烷，环戊（己）烷？
      • 加入溴的四氯化碳溶液。
        • 室温下就褪色的为三个C的（环丙烷）。
        • 加热褪色的为四个C的（环丁烷）。
        • 加热了也不褪色的就是五个或六个C的（环戊烷）。
• 烯烃
  • 典型：亲电加成
    • 规则：马氏规则，当条件为过氧化物时为反马氏。
  • 氧化
    • 靠锰酸钾（酸性），彻底氧化，碳氢都加氧。
      • 注意：冷的高锰酸钾是碱性的，结果是双键打开加两个醛基。
    • 臭氧氧化，C加O，H不加O.
  • α-H的卤代
    • 与碳碳双键直接相连的碳原子上的H叫做α-H，受双键影响变活泼。
    • 自由基取代的反应类型。
    • 条件：高温光照。
• 炔烃
  • 亲电加成
    • 需要注意的是：双键比三键活泼。
    • 与氢气加成是加入德林拉试剂可以保留在烯烃阶段，不会被完全加成变烷烃。
    • 与水加成时，C、H会发生重排。因为双键上连有羟基的结构不存在。
  • 氧化
    • 和烯烃的氧化不同，这里死记就好了。炔烃也会被高锰酸钾氧化，紫红色褪去
    • 当CC三键上没有H时，直接被氧化成羧基COOH。当有一个H时，变成CO2。
  • 炔氢
    • 端位炔氢可以和金属反应，生成沉淀，用于鉴别。
• 单环芳烃
  • 亲电取代
    • 受苯环影响，π键上的H变活泼，容易发生取代反应。
      • 与卤素取代的反应条件是Fe
      • 与硝酸取代的条件是硫酸，55到60度
    • 侧链α-H的卤代。条件也是光照高温。
    • 氧化，不管侧链烷烃多长，只要有α-H，在强氧化剂KMnO4的作用下，都会被氧化成羧基COOH。