导图社区 33.作用于呼吸系统的药物
药理学作用于呼吸系统的药物,包括平喘药,祛痰药,镇咳药,他们的常用药物分类,应用,不良反应等内容,根据景晴老师的课和课本整理,内容较全面,适用于预习,复习,考研,执业药师
编辑于2022-06-14 10:10:24线粒体通透性转换(mPT)是一种突然导致低分子量溶质(分子量高达 1,500)穿过通常不可渗透的线粒体内膜的现象。mPT 由线粒体通透性转换孔(mPTP)介导,mPTP 是在内膜和外膜界面组装的超分子实体。mPTP 是位于线粒体内膜上由多种蛋白共同组成的、具有非特异性、电压依赖性的复合物孔道。它的分子组成目前尚不清楚。但普遍认为是由基质的亲环蛋白D(cyclophilin,CyP-D)、内膜的腺嘌呤核苷酸转位酶(adeninenucleotide translocase,ANT)、外膜的电压依赖性离子通道(voltage-dependent anion channel,VDAC)等共同组成。
组会汇报或者其他汇报,基本上的步骤都是:①罗列背景情景;②当下的冲突有哪些(为什么要做这个工作?有什么工作是别人没解决的?不解决会怎样?)③问题有什么(目前主要做了什么工作,做的过程出现了什么问题?)④分析问题,找出答案
SOP是Standarded Operating Procedure:标准操作流程,通过把重复性的工作进行细化和拆解,固定成一套流程程序,每天有的放矢,这样就可以拜托低效的忙碌,将主要的时间和精力用在关键任务上,节约时间。
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线粒体通透性转换(mPT)是一种突然导致低分子量溶质(分子量高达 1,500)穿过通常不可渗透的线粒体内膜的现象。mPT 由线粒体通透性转换孔(mPTP)介导,mPTP 是在内膜和外膜界面组装的超分子实体。mPTP 是位于线粒体内膜上由多种蛋白共同组成的、具有非特异性、电压依赖性的复合物孔道。它的分子组成目前尚不清楚。但普遍认为是由基质的亲环蛋白D(cyclophilin,CyP-D)、内膜的腺嘌呤核苷酸转位酶(adeninenucleotide translocase,ANT)、外膜的电压依赖性离子通道(voltage-dependent anion channel,VDAC)等共同组成。
组会汇报或者其他汇报,基本上的步骤都是:①罗列背景情景;②当下的冲突有哪些(为什么要做这个工作?有什么工作是别人没解决的?不解决会怎样?)③问题有什么(目前主要做了什么工作,做的过程出现了什么问题?)④分析问题,找出答案
SOP是Standarded Operating Procedure:标准操作流程,通过把重复性的工作进行细化和拆解,固定成一套流程程序,每天有的放矢,这样就可以拜托低效的忙碌,将主要的时间和精力用在关键任务上,节约时间。
作用于呼吸系统的药物
平喘药
支气管平滑肌松弛药
β肾上腺素受体激动药
非选择性β受体激动药
药物
肾上腺素
麻黄碱
异丙肾上腺素(喘息定)
特点:作用迅速、强大而短暂,不良反应多(心脏兴奋)
应用
肾上腺素——皮下注射用于哮喘急性发作
异丙肾上腺素——吸入控制哮喘急性发作
麻黄碱——作用缓慢、温和、持久 口服用于轻症及预防发作
选择性β2受体激动药
沙丁胺醇(舒喘灵)
作用:选择性兴奋支气管平滑肌β2受体,对心脏β1受体作用弱(为异丙肾上腺素的1/10),治疗量基本上不出现心悸
应用
气雾吸入——迅速缓解哮喘症状,使哮喘急症发作的首选药
口服——控制频发性或慢性哮喘
特布他林
沙美特罗
长效β2受体激动药,吸入给药可产生12h的支气管扩张作用
控制夜间和运动诱发的哮喘,不适合于急性哮喘发作
克伦特罗
茶碱类
代表药
氨茶碱
胆茶碱
二羟丙茶碱
哆嗦茶碱
茶碱缓释剂
抗胆碱药(M1-受体阻断药)
异丙托溴铵(速效、短效)
机制:阻断支气管平滑肌M受体,降低迷走神经兴奋性,松弛支气管平滑肌,并减少痰液分泌
作用
比β2受体激动剂弱,起效也较慢,但不易产生耐药性;
对老年患者的疗效不低于年轻患者;
较适宜用于有吸烟史的老年哮喘患者。
不良反应
口腔干燥与苦味。
视物模糊、青光眼。
噻托溴铵(长效)
抗炎平喘药
糖皮质激素
药物
吸入制剂:倍氯米松、布地奈德、氟替卡松
口服制剂:泼尼松和泼尼松龙
静脉制剂
氢化可的松琥珀酸钠
甲泼尼龙
吸入型糖皮质激素
适应症
由于其局部抗炎作用强、全身不良反应少,已成为目前哮喘长期治疗的首选药物。
通常需规律吸入3~7天以上方能起效。
不良反应
肺内吸入后,迅速被灭活,几无全身性副作用;
局部可出现口咽白色念珠菌感染、声音嘶哑。
用药后用清水漱口可减轻局部反应和胃肠吸收。
口服糖皮质激素
适应症
用于吸入激素无效或需要短期加强治疗的患者。
症状好转后停用或改用吸入剂。
注意:不主张长期口服激素用于延长哮喘缓解期。
静脉糖皮质激素
适用于急性或严重哮喘发作时应及早静脉给予激素
抗过敏平喘药
色甘酸钠
作用特点
抑制致敏介质的释放,避免其引起支气管痉挛。
在接触抗原前7~10天给药,可预防哮喘发作
临床应用
仅用于预防哮喘发作,对正在发作的哮喘无效
亦可用于其他过敏性疾病:过敏性鼻炎、胃肠道过敏性疾病
不良反应
口服无效,只能喷雾吸入。
少数病人吸入引起咽痒、呛咳,甚至诱发哮喘。
异丙肾上腺素同时吸入可预防。
酮替芬(噻哌酮)
作用:与色甘酸钠相同,抑制过敏介质释放
机制:新型H1受体阻断药,抑制过敏介质释放
特点
平喘作用时间长
中枢作用时间短(镇静催眠作用弱)
应用
预防哮喘发作,疗效优于色甘酸钠;
对儿童哮喘的疗效优于成人
祛痰药
氯化铵(恶心性祛痰药)
口服后刺激胃黏膜,反射地兴奋迷走神经
引起恶心
使支气管腺分泌增加,黏痰变稀,易于咳出。
祛痰作用较弱,较少单用,常与其他药物合用。
乙酰半胱氨酸(痰易净,易咳净)
结构中的巯基(-SH)能与黏蛋白的二硫键(-S-S-)结合,使黏蛋白分子裂解。
直接分解痰液的黏蛋白
有特殊臭味,对呼吸道有刺激性,易致支气管痉挛。
氨溴索(黏液调节药)
作用
直接作用于支气管腺体,促进小分子黏蛋白释放;
裂解痰液中的黏多糖,从而使痰黏度降低易于咯出。
增加气管纤毛运动,促进痰液排出;
咳嗽及痰量显著减少。
临床应用:适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病
镇咳药
作用于咳嗽反射的中枢或外周部位,抑制咳嗽反射的药物
中枢性镇咳药
可待因
作用:能直接抑制延髓的咳嗽中枢,镇咳作用强而迅速,兼镇痛作用;
应用
适用于无痰剧烈干咳
对胸膜炎干咳伴胸痛者尤为适用
注意:多痰者禁用
不良反应:反复应用易成瘾
右美沙芬
作用
直接抑制延髓的咳嗽中枢;
无镇痛、成瘾和便秘;
治疗量不抑制呼吸;
应用:适用于无痰干咳
不良反应:抗胆碱作用——头晕、嗜睡、恶心等
青光眼禁用
喷托维林(维静宁、咳必清)
作用
抑制咳嗽中枢,兼有局部麻醉作用;
无成瘾性和呼吸抑制;
应用
适用于急性上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳;
青光眼禁用(M阻)
外周性镇咳药
药物:苯佐那酯(退嗽)
作用
为可卡因衍生物
具有局麻、扩张支气管平滑肌、祛痰作用。
不抑制呼吸
用于干咳和阵咳