芳香化合物

9.7多环芳烃：9.7.1多苯代脂烃（性质，氧化，取代，酸性，制备）；9.7.2联苯（命名编号，合成，取代反应，空间位阻）。

芳香化合物

• 9.1结构（分子结构，芳香性与什么有关，解释芳香性和稳定的关系，价键理论，分子轨道理论，共振论）
• 9.2分类（个数，连接方式）异构（邻，间，对，连，均，偏）命名
• 9.3根据结构判断可能发生的化学反应（苯甲位，亲电取代，加氢）
• 9.4
  • 9.4.1亲电取代（加成消除机理，硝化，卤化，磺化，傅克酰基化，烷基化，氯甲基化Gattermann-Koch反应）
  • 9.4.2取代苯环的定位效应（致活邻对位，致钝间位，致钝邻对位，共振式，稳定性）
  • 9.4.3多硝化反应，预测反应位点（3），最佳合成路线（定位原则，钝化晚入，基团修饰，基团保护）
• 9.5取代苯的其它化学反应
  • 9.5.1还原反应（催化加氢，Birch Reduction）
  • 9.5.2加成反应
  • 9.5.3侧链的反应（卤化反应，氧化）
• 9.6Aryl Halides
  • 9.6.1与金属反应（格式试剂）
  • 9.6.2芳环上的亲核取代反应（有卤原子，有其它吸电子基，加成消去机理，消去酸性更强氢）
  • 9.6.3苯炔（亲双烯体，结构）
• 9.7多环芳烃
  • 9.7.1多苯代脂烃（性质，氧化，取代，酸性，制备）
  • 9.7.2联苯（命名编号，合成，取代反应，空间位阻）
  • 9.7.3稠环芳烃（萘，α位亲电取代，原因，定位规律，磺化反应，催化加氢，氧化，蒽，菲，编号， ）
• 9.8芳香性与非苯系芳烃（单环平面共轭多烯，π电子闭合，4n+2）三到八环的判断