药物代谢动力学

这是一篇关于药物代谢动力学的思维导图，主要内容有药物分子的跨膜转运、药物在体内的过程、房室模型、药物剂量的设计和优化等。

药物代谢动力学

• 药物分子的跨膜转运
  • 药物通过细胞膜的方式
    • 载体转运
      • 主动转运
      • 易化扩散
    • 膜动转运
      • 胞饮
      • 胞吐
    • 被动转运
      • 滤过
      • 简单扩散
  • 影响药物通透细胞膜的因素
    • 药物的解离度和体液的酸碱度
      • 分子型
      • 离子型
      • PH值
    • 药物浓度差以及细胞膜通透性面积和厚度
    • 血流量
    • 细胞膜转运蛋白的量和功能
• 药物在体内的过程
  • 吸收
    • 注射给药
    • 呼吸道吸入给药
    • 舌下给药
    • 局部用药
    • 口服给药
  • 分布
    • 组织器官血流量
    • 血浆蛋白的结合率
    • 组织细胞结合
    • 体液的pH值和药物的解离度
    • 体内屏障
  • 代谢
    • 药物代谢意义
    • 药物代谢时相
    • 药物代谢酶
    • 影响药物代谢的因素
  • 排泄
    • 肾脏排泄
    • 消化道排泄
    • 其他途径排泄
• 房室模型
  • 一室模型
  • 二室模型
  • 多室模型
• 药物剂量的设计和优化
  • 多次给药的稳态血浆浓度
  • 靶浓度
  • 维持剂量
  • 个体化治疗
  • 负荷剂量
• 药物代谢动力学重要参数
  • 峰浓度和达峰时间
  • 曲线下面积
  • 表观分布容积
  • 消除速率常数
  • 消除半衰期
  • 清除率
  • 生物利用度
• 药物消除动力学
  • 药物的血药浓度-时间关系
  • 药物消除动力学类型
    • 一级消除动力学
    • 零级消除动力学
    • 混合消除动力学
  • 子主题