导图社区 一1、贫血的检验项目与应用
这是一篇关于一1、贫血的检验项目与应用的思维导图,主要内容有全血细胞计数、外周血细胞形态学检查、网织红细胞计数RET。
编辑于2022-09-18 15:02:44贫血的检验项目与应用
全血细胞计数
检测方法:血细胞分析仪
标本采集:用于相应机器配套的抗凝采集静脉血或末梢血
检测项目
红细胞计数
红细胞计数RBC
每升血液中红细胞的数量
男:(4.5~5.5)×10的12次方/L 女:(3.5~5.0)×10的12次方/L
血红蛋白浓度HGB
每升血液中血红蛋白的含量
男:(120~160)g/L 女:(110~150)g/L
红细胞比容HCT
每升血液中红细胞所占体积的比值
男:42~49% 女:37~48%
有无贫血 贫血严重程度
根据HGB减少的程度
90~115g/L:轻度贫血
61~90g/L:中度贫血
30~60g/L:重度贫血
<30g/L:极重度贫血
平均红细胞体积MCV
HCT/RBC
(82~92)fl
平均红细胞血红蛋白含量MCH
HGB/RBC
(27~31)pg
平均红细胞血红蛋白浓度MCHC
HGB/HCT
(320~360)g/L
红细胞体积分布宽度RDW
反应红细胞大小是否均匀,用红细胞体积大小的变异系数表示RDW-CV。参考范围<14.9%
用途
贫血形态学分类
某些贫血的早期诊断、鉴别诊断、疗效观察
缺铁的早期诊断
缺铁贫早期:RDW轻度升高,MCV、MCH、MCHC依然正常
缺铁贫血期:RDW明显升高,MCV、MCH、MCHC开始减低
指导缺铁的治疗
若治疗有效:MCV、MCH、MCHC逐渐升高至正常,但RDW进一步增高(血液中网织红细胞短暂增多所致),此时应继续补铁,直至RDW逐渐降至正常,才提示铁已补足
利用RDW鉴别缺铁贫和珠蛋白生成障碍性贫血
两者均为小细胞低色素贫血,MCV、MCH、MCHC均减小
缺铁贫:RDW全部增高
珠蛋白生成障碍贫血:88%患者RDW正常,受遗传因素的影响,细胞呈均一性
白细胞计数
白细胞总数计数WBC
5种白细胞计数
血小板计数
血小板计数PLT
血小板平均体积MPV
血小板比容PCT
血小板体积分布宽度PDW
外周血细胞形态学检查
检查方法
血涂片制备
瑞氏染色
显微镜下观察细胞形态
观察内容
大小异常
正常红细胞:直径6~9um
小红细胞:直径<6um
小细胞低色素性贫血
缺铁贫
地中海贫
慢性失血性贫血
铁粒幼细胞性贫血
大红细胞:直径>10um
大细胞性贫血
巨幼红细胞性贫血
严重的溶血性贫血
骨髓增生异常综合征
巨红细胞:直径>15um
巨幼红细胞性贫血
形态异常
球形红细胞
遗传性球形细胞增多症
自身免疫性溶血性贫血
烧伤
镰形红细胞
镰状细胞性贫血(HbS病)
HbC病
椭圆形红细胞
遗传性椭圆形细胞增多症(常>25%)
巨幼红细胞贫血
靶形红细胞
地中海贫血
异常血红蛋病
偶见于
脾切除
肝病
缺铁贫
溶血性疾病
棘形红细胞
遗传性棘形红细胞增多症
脾切除
酒精性肝病
尿毒症
口形红细胞
遗传性口形细胞增多症(>10%)
DIC
酒精中毒
肝病
泪滴状红细胞
骨髓纤维化
地中海贫血
溶血
红细胞形态不整
严重贫血
巨幼贫
重型地中海贫血
DIC
染色异常
正色素性红细胞
正常人
再生障碍性贫血
急性失血性贫血
高色素性红细胞
巨幼贫
球形红细胞增多症
低色素性红细胞
小细胞低色素贫血
缺铁贫
地中海贫
慢性失血性贫血
铁粒幼细胞贫血
噬多色性红细胞
为刚脱核的RET
增多反应骨髓造血活跃,见于增生性贫血,以溶血贫最多见
结构异常
Howell-Jolly小体(染色质小体)
紫红色原形小体,是细胞分裂的残存物,提示红细胞增生旺盛,
见于
巨幼贫
溶血贫
红白血病
脾切除
嗜碱性点彩
红细胞胞质内出现散在的大小不均和数量不等的深蓝色点状颗粒
提示骨髓中红系细胞增生旺盛,并由紊乱现象
常见于
铅中毒
较严重的增生性贫血
溶血贫
地中海贫
血红蛋白病
Cabot's环
常和染色质小体一起出现
见于
溶血性贫血
巨幼细胞性贫血
脾切除
有核红细胞
增生性贫血
白血病
骨髓转移癌
骨髓纤维化
红细胞分布异常
红细胞缗钱转形成
见于血浆球蛋白增多
多发性骨髓瘤
肝硬化
肾病综合征
红细胞凝聚成堆
见于冷凝集素综合征(自身免疫性疾病)
网织红细胞计数RET
红细胞在骨髓发育过程中,介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的没有完全成熟的红细胞,胞浆中残存有多少不等的胞核嗜碱性物质,染色后呈蓝绿色网织状结构,故称为网织红细胞。
检测方法
显微镜目测法
连续计数1000个细胞,记录网织红的个数
计算出RET% RET%×RBC=RET#(绝对值)
血细胞分析仪检测
将红细胞荧光染色,含有核糖体的红细胞(RET)着色进行网织红细胞计数,得出RET%,计算出RET#
网织红细胞血红蛋白含量CHr
参考区间
显微镜目测法
百分数:0.5%~1.5%
绝对值:(24~84)×10的9次方/L
血细胞分析仪
RET计数
百分数0.5~2%
绝对值(29~75)×10的9次方/L
CHr
(27~34)pg
临床意义
网织红细胞计数
判断骨髓造血功能,用于贫血的鉴别诊断
RET明显增多
骨髓造血功能旺盛
见于:溶血性贫血、急性失血
RET明显减少
骨髓造血功能减退
见于:急性再障。
贫血的检验项目与应用
一、 全血细胞计数
二、 外周血细胞形态学检查
三、 网织红细胞计数RET
红细胞在骨髓发育过程中,介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的没有完全成熟的红细胞,胞浆中残存有多少不等的胞核嗜碱性物质,染色后呈蓝绿色网织状结构,故称为网织红细胞。
检测方法
显微镜目测法
连续计数1000个细胞,记录网织红的个数
计算出RET% RET%×RBC=RET#(绝对值)
血细胞分析仪检测
将红细胞荧光染色,含有核糖体的红细胞(RET)着色进行网织红细胞计数,得出RET%,计算出RET#
网织红细胞血红蛋白含量CHr
参考区间
显微镜目测法
百分数:0.5%~1.5%
绝对值:(24~84)×10的9次方/L
血细胞分析仪
RET计数
百分数0.5~2%
绝对值(29~75)×10的9次方/L
CHr
(27~34)pg
临床意义
网织红细胞计数
判断骨髓造血功能,用于贫血的鉴别诊断
RET明显增多
骨髓造血功能旺盛
见于:溶血性贫血、急性失血
RET明显减少
骨髓造血功能减退
见于:急性再障。
RET<15×10的9次方/L作为诊断再障的指标之一
骨髓病性贫血(急性白血病、骨髓瘤、淋巴瘤等)
病理细胞增生活跃,红细胞增生受抑制,RET减少
评价贫血的治疗效果
缺铁贫、巨幼贫:RET正常、轻度增高或减低,适当治疗后,2~3d后RET增高,7~10d作用达到10~20%,半个月恢复正常水平,这一现象叫网织红细胞反应。
若一患者用药一周后,RET明显增高,是治疗有效的早期提示。
网织红细胞血红蛋白含量CHr
CHr减低可敏感反应红细胞血红蛋白合成的变化,用于判断早期铁缺乏
四、 铁代谢试验
用于铁缺乏、缺铁性贫血及铁负荷过多的诊断及鉴别诊断。
缺铁贫时,血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)均下降,总铁结合力(TIBC)升高
五、 血清叶酸与维生素B12
用于大细胞性贫血的诊断与鉴别诊断
六、 骨髓细胞形态学检查(BMM)
若外周血细胞检查数量、形态出现异常,并且有相应的血液病的临床表现(发热、出血、肝脾淋巴结肿大、骨痛等),此时需要进行骨髓细胞形态学检查,又称骨髓象,可对常见贫血类型、程度及病因做出诊断;
实验诊断更为特异,是各种血液病、相关疾病确诊的首选指标。
适应症和禁忌症
骨髓细胞的生成分为三个阶段
造血干细胞阶段
在骨髓分布最多,自我更新能力很强,终生数量稳定不变,维持了终生造血
造血祖细胞阶段
失去了自我更新能力,出现了细胞分化,不能维持终生造血
原始细胞增殖成熟阶段
细胞在形态上可以辨认,是骨髓细胞检查的主要内容
检查步骤、内容
骨髓取材
部位:髂后上棘或髂前上棘穿刺
方式:骨髓穿刺术(锐痛即穿刺成功,抽吸量不超过0.2ml)
制备骨髓涂片3张,白血病时最少5张
骨髓细胞染色
骨髓涂片检查
低倍镜观察
判断标本是否满意
判断骨髓增生程度
根据低倍镜下成熟红细胞与有核细胞的比值来判断
分5级
1/1:极度活跃
骨髓造血功能亢进
见于:急性白血病、慢性白血病
10/1:明显活跃
骨髓造血功能旺盛
见于:白血病、某些增生性贫血、ITP(原发性血小板减少性紫癜)等
20/1:活跃
骨髓造血功能正常
见于:正常人、某些增生性贫血、某些慢性再障
50/1:减低
骨髓造血功能低下
见于:慢性再障、粒细胞减少症、正常老年人
300/1:明显减低
骨髓造血功能衰竭
见于:急性再障、骨髓坏死
巨核细胞计数
低倍镜下逐一视野计数全片的巨核细胞总数
若将骨髓膜标准化1.5×3.0cm,巨核细胞约为7~35个/片
血小板减少性紫癜或其他原因引起的血小板减少时,应进行巨核细胞分类, (以油镜确定巨核细胞的阶段),分类至少25个巨核细胞,求出巨核细胞各阶段百分率
筛选异常细胞、寄生虫等
油镜观察
佳良区进行有核细胞计数
各系统、各阶段细胞的百分数、粒/红
观察细胞形态
筛选异常细胞、寄生虫等
根据镜下所见,给出BMM报告,提供诊断意见
骨髓细胞形态学检查虽然是血液病诊断的首选依据,但不是万能的,只能对70%左右的患者提供明确的诊断意见或提供诊断思路
若患者的骨髓象、血象出现了特异性异常,且与临床表现完全相符,即可做出肯定性诊断,如各种白血病、骨髓瘤、骨髓转移癌等,这些疾病在骨髓、外周血都有其特征性的细胞。
有一些疾病,其骨髓、外周血均有异常,但不是这种疾病特有的,但其异常的结果和临床表现相符,所以骨髓检查只能为这种疾病提供支持性的诊断意见。如再障、缺铁贫、粒细胞减少症等。这类疾病的最终确诊必须进一步选择特异性诊断。
若患者的骨髓象、血象、临床表现不符,甚至相反,可以根据骨髓结果提供否定性意见
患者的骨髓象、血象有异常但不典型,很难给出意见时,可以不提供参考,但要描述骨髓细胞的形态学特点,以供临床大夫参考。
正常骨髓象特点
骨髓有核细胞增生活跃
粒系细胞占有核细胞40%~50%
原始粒细胞<2%
早幼粒细胞<5%
中幼粒细胞<15%;嗜酸、嗜碱极少
晚幼粒细胞<15%;嗜酸、嗜碱极少
杆状粒细胞<20%;嗜酸、嗜碱极少
分叶粒细胞
中性粒细胞15%
嗜酸粒细胞<5%
嗜碱粒细胞<1%
红系细胞约20%
原始红细胞<1%
早幼红细胞<5%
中幼红细胞 10%
晚幼红细胞10%
粒红比值(M:E):约2~4:1
各阶段粒细胞百分数和与幼红细胞百分数和比值2~4:1
正常
正常骨髓象
粒、红两系平行减少:如再障
病变未累及粒、红两系:如ITP、骨髓瘤
增高
粒细胞增多:粒细胞类白血病反应、急、慢性髓细胞白血病
幼红细胞减少:纯红再障
减低
幼红细胞增多:各种增生性贫血
粒系细胞减少:粒细胞减少或缺乏症
淋巴系细胞约20%(小儿可达40%);均为成熟淋巴细胞
单核系细胞<4%:均为成熟单核细胞
浆系细胞<2%:均为成熟浆细胞
巨核系细胞:全片共7~35个,主要是成熟巨核,尤以产板巨核最多
偶见巨噬细胞、组织细胞等非造血细胞、偶见核分裂象
七、 骨髓铁染色
用于铁代谢异常型贫血的诊断及鉴别诊断
八、 溶血筛查试验
用于判断是否存在血管内溶血及血管内溶血的程度
九、 免疫性溶血试验
常用抗人球蛋白实验(Commbs test)、冷凝集素实验等,确定是否属于免疫性溶血
十、 红细胞膜缺陷诊断试验
常用红细胞渗透脆性试验、红细胞孵育渗透脆性试验、红细胞及中性粒细胞表面CD55/CD59免疫表型分析等筛查或诊断红细胞膜缺陷所致的溶血性贫血
十一、 红细胞酶缺陷诊断试验
十二、 异常血红蛋白诊断试验