导图社区 生物药剂学与药物动力学
根据微粒分布特性进行给药系统设计、根据微粒粒径进行给药系统设计、对微粒进行结构修饰的给药系统设计、多肽蛋白类药物的微粒给药系统设计
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生物药剂学与药物动力学
药物分布
药物的体内分布与制剂设计
微粒给药系统在血液循环中的处置
影响微粒给药系统体内分布的因素
细胞和微粒相互作用对体内分布的影响
内吞
吸附
融合
膜间作用
微粒的理化性质对体内分布的影响
粒径对分布的影响
微粒表面性质对分布的影响
微粒的生物降解对体内分布的影响
病理生理情况对体内分布的影响
微粒给药系统的制剂设计
根据微粒分布特性进行给药系统设计
根据微粒粒径进行给药系统设计
对微粒进行结构修饰的给药系统设计
多肽蛋白类药物的微粒给药系统设计
根据物理化学原理的微粒给药系统设计
微环境敏感性微粒的设计
微粒给药系统体内分布评价
微粒给药系统的体内药物动力学评价
微粒给药系统的体内靶向效率评价
分子影像技术用于微粒给药系统的体内定向示踪
药物的脂肪组织分布
影响药物在脂肪组织中分布的因素
药物的解离度
药物的脂溶性
蛋白结合率
药物的胎儿内分布
胎儿的血液循环与胎盘构造
胎盘的药物转运
影响药物通过胎盘的因素
药物的理化性质，诸如脂溶性、解离度、分子量等
药物的蛋白结合率
用药时胎盘的功能状况，如胎盘血流量、胎盘代谢、胎盘生长等
药物在孕妇体内的分布特征
胎儿体内的药物分布
药物在红细胞内的分布
红细胞的组成与特性
药物的红细胞转运
体外药物的红细胞转运
体内药物的红细胞转运
概述
组织分布与药效
组织分布与化学结构
药物蓄积与药效
药物的体内分布与生物膜
表观分布容积
V=D/C
影响分布的因素
血液循环与血管通透性的影响
血液循环
血管通透性
药物与血浆蛋白结合率的影响
蛋白结合与体内分布
蛋白结合与药效
影响药物与蛋白结合的因素
药物的理化性质
给药剂量
药物与蛋白质的亲和力
药物相互作用
动物种类差异
性别差异
生理和病理状态
蛋白结合律的测定方法
药物理化性质的影响
药物与组织亲和力的影响
药物相互作用的影响
药物的淋巴系统转运
淋巴循环与淋巴管的构造
药物从血液向淋巴液的转运
药物从组织液向淋巴液的转运
药物的脑分布
脑脊液
脑屏障
血脑屏障
血液-脑脊液屏障
脑脊液-脑组织屏障
药物由血液向中枢神经系统转运
提高药物脑内分布的方法
对药物结构进行改造
药物直接给药
暂时破坏血脑屏障
利用血脑屏障跨细胞途径
通过鼻腔途径给药
嗅神经通路
嗅黏膜上皮通路
血液循环通路
药物的代谢
药物代谢在合理用药及新药研发中的应用
个体化用药和药物毒性的预测
药物代谢酶与个体化用药
基于代谢的药物毒性预测
基于代谢的药物-药物相互作用的合理用药
药物代谢研究在新药研发中的应用
药物代谢的研究方法
体外法
离体肝灌流法
肝细胞培养法
过表达特定酶亚型的细胞系
肝切片法
亚细胞片段法
肝微粒体法
S9片段
重组代谢酶
体内法
药物探针法
体内指标法
基因敲除动物
影响药物代谢的因素
生理因素
种属
个体差异与种族差异
年龄
性别
妊娠
病理因素
肝脏疾病
非肝脏疾病
基于代谢的药物-药物相互作用
诱导作用
抑制作用
其他因素
剂型因素
饮食
环境
药物代谢的定义
首过效应
肝提取率和肝清除率
药物代谢的作用
代谢使药物失去活性
代谢使药物活性降低
代谢使药物活性增强
代谢使药理作用激活
代谢产生毒性代谢物
药物的I相代谢
氧化反应
氧化酶及其组织分布
细胞色素P450酶
黄素单加氧酶
单胺氧化酶
氧化反应类型
侧链烷基氧化反应
醛（酮）基氧化反应
氮原子的氧化反应
硫原子的氧化反应
连接在杂原子上烷基的氧化反应
还原反应
还原酶及组织分布
还原反应类型
CYP450参与的还原反应
脱卤还原反应
硝基还原反应
醛-酮还原酶（AKRs)参与的还原反应
水解反应
水解酶及组织分布
环氧水解酶
酯键水解酶
水解反应类型
酯类药物
酰胺类药物
芳烃类药物
烯烃类药物
肽类药物
药物的II相代谢
葡萄糖醛酸结合反应
葡萄糖醛酸转移酶及其组织分布
葡萄糖醛酸结合反应类型
葡萄糖醛酸转移酶催化原理
易被葡萄糖醛酸化的药物
磺基结合反应
磺基转移酶及组织分布
磺酸化结合反应
磺基转移酶的催化原理
易被磺酸化的药物
甲基化结合反应
甲基转移酶及组织分布
甲基转移酶催化原理
易被甲基化的药物
乙酰基结合反应
N-乙酰基转移酶及组织分布
谷胱甘肽结合反应
谷胱甘肽-S-转移酶及组织分布
谷胱甘肽转移酶（GSTs)催化原理
易发生谷胱甘肽结合反应的药物
药物排泄
影响药物排泄的因素
血流量
胆汁流量
尿量
尿的PH
药物转运体
摄取性转运体
外排性转运体
其他
年龄、种族、性别等
药物及其剂型因素
药物理化性质
分子量
水溶性/脂溶性
药物的pKa和解离状态
药物血浆蛋白结合率
药物体内代谢过程及代谢产物的性质对排泄的影响
药物制剂因素对排泄的影响
不同剂型和给药途径对药物排泄的影响
制剂中不同药用辅料或赋形剂对药物排泄的影响
新型制剂对药物排泄的影响
疾病因素
肾脏疾病
药物相互作用对排泄的影响
对血浆蛋白结合的影响
对肾脏排泄的影响
影响肾小球的滤过
影响药物在肾小管的主动分泌
药物竞争性结合重吸收位点
尿液的pH或尿量变化导致解离型药物排泄量的变化
对胆汁排泄的影响
影响胆汁流量
竞争性的和载体蛋白结合
改变胆汁排泄中相关药物转运体的表达
影响肠道中相关细菌中酶的活性
药物的其他排泄途径
药物从乳汁排泄
药物从唾液排泄
主要通过被动扩散方式
药物从肺排泄
药物从汗腺和毛发排泄
药物由汗液排泄主要依赖分子型的被动扩散
药物的肾排泄
肾小球的滤过
肾小球滤过
肾小球滤过率
肾小管重吸收
肾小管重吸收过程
肾小管重吸收方式
被动重吸收
主动重吸收
肾小管主动分泌
肾小管的主动分泌过程
肾小管的主动分泌机制
阴离子分泌机制
阳离子分泌机制
肾清除率
清除率的概念
清除率的加和性
肾清除率的计算
肾清除率与肾功能
基于肾清除率推测排泄机制
研究药物肾排泄的方法
在体法
离体法
药物的胆汁排泄
药物胆汁排泄的过程与特性
胆汁清除率
药物胆汁排泄的机制
被动转运
主动分泌
肠肝循环
肠肝循环的概念
药物的双峰现象
肝肠循环的意义
对药效及毒性的影响
对给药间隔及合并用药的影响
对前药设计的影响
研究药物胆汁排泄的方法
胆汁引流
吸收
口服药物的吸收
口服药物吸收的研究方法与技术
制剂学研究方法
崩解时限测定法
溶出速率法
生物膜转运体细胞模型
体外吸收实验
在体动物实验
整体动物实验
药物的膜转运与胃肠道吸收
生物膜的结构与性质
生物膜的结构
生物膜的性质
流动性
不对称性
选择透过性
膜转运途径
跨细胞途径
细胞间途径
药物转运机制
单纯扩散
促进扩散
主动转运
ATP驱动泵
协同转运
膜动转运
入胞作用
出胞作用
药物转运体的转运机制
子主题
药物转运体的分类
药物转运体的组织分布及其极化表达
药物内流转运体
药物外排转运体
胃肠道的结构与功能
胃
小肠
大肠
口服药物吸收与制剂设计
生物药剂学分类系统基本理论
BCS与口服药物制剂设计
影响药物吸收的因素
消化系统因素
胃肠液的成分与限制
胃排空和排空速率
肠内运行
胃肠道代谢作用
循环系统因素
胃肠血流速度
肝首过效应
肝肠循环
胃肠淋巴系统
胃肠道疾病
其他疾病
剂型与制剂因素
剂型与药物吸收
液体剂型
固体剂型
制剂处方与药物吸收
粘合剂
稀释剂
崩解剂
润滑剂
增稠剂
表面活性剂
络合作用
吸附作用
固体分散作用
包合作用
制剂工艺与药物吸收
混合与制粒
压片
包衣
药物因素
药物的溶出
药物在胃肠道中的稳定性
非口服药物的吸收
注射给药
注射部位与吸收途径
静脉注射
肌内注射
皮下与皮内注射
其他部位注射
制剂因素
肺部给药
呼吸系统的结构与生理
药物粒子在肺部的运行过程
肺部给药的研究方法
皮肤给药
皮肤的结构与药物的转运
皮肤的结构
药物在皮肤内药物的转运
影响药物经皮渗透的因素
皮肤渗透性的差异
皮肤的代谢与蓄积
疾病与其他因素
促进药物经皮吸收的方法
经皮渗透促进剂
物理学方法
离子导入
超声导入
经皮吸收的研究方法
体外经皮渗透研究
经皮吸收的体内研究
口腔粘膜给药
口腔粘膜的结构与生理
影响口腔粘膜吸收的因素
药物性质剂型与给药部位
吸收促进剂
口腔粘膜吸收的研究方法
在体法和体内法
眼部给药
眼的结构与生理
眼球
眼附属器
药物眼部吸收的途径
影响药物眼部吸收的因素
角膜的渗透性
角膜前影响因素
渗透促进剂的影响
给药方法的影响
直肠给药与阴道给药
直肠给药
直肠的生理结构与药物吸收
直肠的生理解剖
直肠粘膜的生理特征
药物的吸收机制
影响直肠药物吸收的因素
药物的脂溶性与解离度
药物的溶解度与粒度
脂质的影响
剂型吸收促进剂
阴道给药
阴道的结构与生理
阴道给药的药物吸收及影响因素
药物吸收途径
鼻腔给药
鼻腔的结构与生理
鼻腔的解剖生理
鼻黏膜药物经鼻脑靶向
影响鼻黏膜吸收的因素
吸收途径
鼻腔pH
鼻腔血液循环
鼻腔分泌物
纤毛运动
药物的脂溶性和解离度
药物的分子量和粒子大小
剂型
鼻黏膜吸收的研究方法
离体鼻黏膜法
细胞培养模型法
在体鼻腔灌流法
体内评价法
