B淋巴细胞介导的适应性免疫应答

这是一篇关于B淋巴细胞介导的适应性免疫应答的思维导图，主要内容有B细胞对TD抗原的免疫应答、B细胞对TI抗原的免疫应答、体液免疫应答产生抗体的一般规律。

B淋巴细胞介导的特异性免疫应答

• B细胞对TD抗原的免疫应答
  • B细胞对TD抗原的识别
    • BCR特异性识别结合抗原，产生B细胞活化的第一信号。
    • B细胞对抗原内化提呈（专职性APC）
    • BCR识别抗原的特点
      • BCR不仅能识别蛋白质抗原， 还能识别多肽、 核酸、 多糖类、 脂类和小分子化合物类抗原
      • BCR既能特异性识别完整抗原的天然构象， 也能识 别抗原降解所暴露表位的空间构象
      • BCR识别抗原不需要APC的加工和提呈， 没有MHC限制性
  • B细胞活化需要的信号
    • B细胞活化的第一信号
      • BCR-CD79a/CD79b信号
      • BCR共受体的增强作用
        • C3d结合抗原 CD21（CR2） 识别C3d CD19传递信号
    • B细胞活化的第二信号
      • CD40-CD40L
    • T-B细胞相互作用
      • T细胞对B细胞作用
        • T细胞分泌的细胞因子促进B细胞的活化、增殖和分化
        • T细胞表面的共刺激分子CD40L可提供B细胞活化必需的第二信号
      • B细胞对Th的作用
        • B细胞可作为APC加工、 提呈pMHC II活化T细胞，产生T细胞活化的第一信号
        • B细胞识别抗原后诱导表达B7与T细胞表面CD28结合提供T细胞活化第二信号
    • 细胞因子的作用
      • 细胞因子诱导B细胞的增殖是B细胞形成生发中心和继续分化的基础
  • B细胞增殖和终末分化
    • B细胞的滤泡外活化
      • FDC
      • Tfh
      • CCR7
    • 初级聚合灶的形成
      • B细胞与T细胞初次接触活化2-3天后， B细胞下调CCR7的表达， B细胞离开T、 B细胞交界区迁移， B细胞经过进一步增殖和分化， 形成初级聚合灶。B细胞在初级聚合灶中存活数天， 介导第一阶段的体液免疫应答， 部分B细胞分化为浆母细胞， 经历Ig类别转换分泌抗体。
    • 生发中心的形成
      • 体细胞高频突变
      • lg亲和力成熟和阳性选择
      • lg的类别转换
    • 浆细胞的形成
      • 分泌抗体
    • 记忆B细胞的产生
• B细胞对TI抗原的免疫应答
  • 特点
    • 不需Th的辅助
    • 只产生IgM类抗体，无Ig类别转换
    • 不引起细胞免疫应答
    • 不形成记忆细胞，无再次应答
  • TI抗原（如细菌多糖、 脂多糖和多聚蛋白等）可直接激活B细胞，根据TI抗原激活B细胞的方式， 可分为TI-1抗原和TI-2抗原
  • B细胞对TI-1抗原的应答
    • TI-1抗原： 成熟和不成熟的B1细胞均可被激活。
  • B细胞对TI-2抗原的应答
    • TI-2抗原： 只能激活成熟的B1细胞， 婴幼儿通常缺乏对TI-2抗原的应答， 易感染含TI-2抗原的病原体。
• 体液免疫应答产生抗体的一般规律
  • 初次应答
    • 是指抗原初次刺激机体产生的应答。
    • 初次应答产生抗体的的四个阶段
      • 1.潜伏期 机体受抗原刺激到血清特异性抗体被检出。
      • 2.对数期 血清抗体量呈指数增长。
      • 3.平台期 血清中抗体浓度维持一个稳定的高水平。
      • 4.下降期 血清中抗体浓度缓慢下降。
  • 再次应答
    • 是指记忆细胞再次接受相同抗原刺激后产生迅速、 高效、 持久的应答
    • 再次应答产生抗体的特征
      • 1.潜伏期短；
      • 2.诱发再次应答所需抗原剂量小；
      • 3.抗体浓度增加快， 快速到达平台期， 平台高；
      • 4.抗体维持时间长；
      • 5.再次应答主要产生高亲和力的抗体IgG，而初次应答中主要产生低亲和力的IgM。
    • 再次应答的强弱主要取决于两次抗原刺激的间隔长短， 间隔短则应答弱， 间隔太长则反应也弱。乙肝疫苗： 0-1-6（月）狂犬疫苗： 0-3-7-14-28（天）