导图社区 红外波数
波谱解析,红外光谱波数。芳烃类:νΦCH>3000 3040~3030,3~4个多重峰;νΦC=C 1650~1450,2~4个中强峰;δΦCH 面外 900~690 ,S。
药物化学药物分类,包含镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神病药、抗抑郁药、镇痛药、神经退行性疾病药物。
药物化学药物分类,分别介绍了不同类别的外围神经系统药物,包含肾上腺素受体激动剂、抗组胺受体拮抗剂、局麻药、抗胆碱药等,便于理解和记忆相关药物知识。
将各类中枢神经系统药物进行了分类展示,介绍了不同类型的中枢神经系统药物,包含抗精神病药、抗抑郁药、镇静催眠药等,便于理解和记忆。
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红外波数
烷烃类
νCH<3000 3000~2800,S
δCH<1500 ~1450,S
一CH3 δXH 1380 对称
反对称1450
(CH3)2-CH- 1385~1380,1370~1365
亚甲基二氧基930
烯烃类
ν=CH 3100,S
δ=CH 1000 ~650,S
鉴定烯烃取代基类型最特征峰值
νC=C 1700~1600
共轭体系中C=C波数向低波数反向移动,强度增大,对称性越差,吸收峰越强
νC=C 1650 共轭双键1598,S
RCH=RCH 反式δ990~970 顺式690
RCH=CH2 δ990、910 S
炔烃类
ν≡CH 3300~3200 → 3300 S.Sh
炔烃特征,区分不饱和
νC≡C 2300~2100,w、Sh → 2150 .w
三键特征峰
νC≡N 腈类 2250,Sh
δ≡CH645~615
C≡C与其他基团共轭,峰向低波数移动
芳烃类
νΦCH>3000 3040~3030,3~4个多重峰
νAr-H3030
νΦC=C 1650~1450,2~4个中强峰
1620~1500,1520~1480 较重要
苯环特征吸收,鉴定苯环标志
1600,1580,1500,1450
芳环骨架
δΦCH 面外 900~690 ,S
单取代690,750
邻二取代750
间二取代680、780,S;880中强
对二取代810
羟基化合物
游离 3650~3600,S、Sh
缔合(氢键) 3700~3200,B
羧COOH羟基 强而宽3000~2500
醇
醇νC-O 1100~1000,S
伯1050
仲1110
叔1150
νOH 游3640~3610,Sh 缔3500~3200,B
酚νC-O ~1260→ 1230 ,S
1300~1200;1220~1130
区别醇酚最好用苯环1650~1450特征吸收
羰基化合物
νC=O 1850~1600,S
鉴别羰基最快方法
醛
νCH 2900~2700,2w,Sh → 2820,2738,w 费米共振峰
tfC=O 1725
酮
tfC=O 1715
区别醛酮
酮无2820 易被亚甲基甲基覆盖,2720是醛类 唯一特征峰
羧基
νOH 3550~2500,B 游离3550
δOH 955~915
羧酸二聚体tfC=O 1710
羧酸νC=O1820.1750
3000~2500 有强且宽吸收可确认羧基存在
酯
νC=O 1750~1725→ 1740
νC一O1300~1050,S 两个或多个,其中一个更强更宽
醚
νC-O一C 1300~1150,1140~1030;S
酰胺νC=O1690~1640→ 1680 叔酰胺νC=O1650
酰卤νC=O~1800,高波数;tfC=O 1800 νC一X1250~910
羧酸酐νC=O1860~1800 ,1775~1740;S→ 1810,1760 νC一O1300~900;S,B
1300-650指纹区
单键伸缩振动
νO一C一O1300~1050
各种弯曲振动
4000-1300官能团区
Ⅹ-H伸缩3750~2500 (O,N,C,S)
OH,NH伸缩3750~3000
不饱烃和芳烃,-C≡C-H,C=C-H νCH3300~3000
饱和烃CH,醛CH, -CH3,-CH2-,一C一 νCH3000~2700
叁键、共轭双键 伸缩 2500~1900
C≡C,C≡N,C≡C一C≡C
双键伸缩1900~1500
νC=O羰基 1900~1650
ν脂肪族芳香族C=C,C=N 1680~1500
δCH弯曲 1500~1300
δC一H(面内),νX一Y 1475~1300
C=C一H,Ar一H(面外) 1000~650
3000以上νC≡H,νc=H 3000以下νC-H