高二第五章基因突变及其他变异 （无例题）

这是一个关于高二第五章基因突变及其他变异的思维导图，包括基因重组、基因突变、染色体变异、人类遗传病等内容。

基因突变及其他变异

• 基因重组
  • 范围：真核细胞，有性生殖
  • 种类
    • 自由组合
    • 交叉互换
  • 时间：减数第一次分裂前期、四分体时期（交叉互换） 减数第一次分裂后期（自由组合）
  • 意义：是生日变异的来源之一 对生物的进化也具有重要的意义
• 基因突变
  • 概念：DNA分子中碱基对发生了替换、增添、缺失
  • 时间：通常发生在DNA复制，有丝分裂间期，减数第一次分裂间期
  • 意义：提供新的基因，生物进化的原始材料
  • 种类
    • 自发突变
    • 诱发突变
      • 物理因素
      • 化学因素
      • 生物因素
  • 特点
    • 普遍性
    • 随机性
    • 不定向性
    • 低频性
    • 多害少利性
• 染色体变异
  • 注意事项：染色体变异可直接由显微镜观测
  • 主要的类型
    • 缺失
    • 重复
    • 易位
    • 倒位
  • 染色体数目变异
    • 类型
      • 细胞内个别染色体的增加或减少
      • 细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少
    • 单倍体，二倍体和多倍体
      • 区别
        • 由配子直接发育而来的是单倍体
        • 受精卵发育，有几个染色体组就是几倍染色体
  • 染色体组
    • 控制同一性状的基因有几个就含几个染色体组
    • 细胞内同种形态染色体有几个就含几个染色体组
  • 单倍体育种
    • 先用秋水仙素处理或低温处理
    • 在使用花药离体培养
    • 优势：培育的新品种能明显缩短育种
  • 多倍体育种
    • 使用秋水仙素处理或低温处理
• 人类遗传病
  • 类型
    • 常染色体显性遗传病 例：多指、并指、软骨发育不全
    • 常染色体隐性遗传病  例：镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等
    • X染色体显性遗传病 ，例：抗维生素D佝偻病等
    • X染色体隐性遗传病 例：红绿色盲症，血友症等
    • Y染色体遗传病 例：外耳道多毛症
  • 多基因遗传病
    • 特点：不遵循孟德尔遗传定律，受两对以上等位基因控制
    • 例：唇裂，无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病，冠心病等
  • 染色体异常遗传病
    • 特点：不遵循孟德尔遗传定律
    • 例：猫叫综合症、21三体综合症等
  • 遗传病的监测和预防
    • 进行遗传咨询
    • 开展产前诊断
    • 禁止近亲结婚
    • 提倡适龄结婚
• 秋水仙素处理作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成