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原核微生物细胞壁 原核微生物 回顾 细菌、放线菌、蓝细菌、支、衣、立克次体、螺旋体 多细胞真菌——霉菌单细胞真菌——酵母菌 真菌主要区别:原核细胞 动物和植物 细胞型 是否有核膜包裹的细非细...
编辑于2022-11-28 18:04:20 重庆原核微生物细胞壁 原核微生物 回顾 细菌、放线菌、蓝细菌、支、衣、立克次体、螺旋体 多细胞真菌——霉菌单细胞真菌——酵母菌 真菌主要区别:原核细胞 动物和植物 细胞型 是否有核膜包裹的细非细...
植物生理学矿质营养.ppt,GS、GOGAT、GDH三种酶在细胞内的定位: 1、在绿色组织中:GOGAT存在于叶绿体,GS存在于叶绿体和细胞质,GDH主要存在于线粒体,叶绿体中量很少; 2、在非绿色组织...
①细胞壁以及细胞壁间物质,它们由亲水性的纤维素和果胶质组成。整个植株的细胞壁除根部被凯氏带隔开以外都彼此连接,形成质外体,水分可以在其中自由流动。
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原核微生物细胞壁 原核微生物 回顾 细菌、放线菌、蓝细菌、支、衣、立克次体、螺旋体 多细胞真菌——霉菌单细胞真菌——酵母菌 真菌主要区别:原核细胞 动物和植物 细胞型 是否有核膜包裹的细非细...
植物生理学矿质营养.ppt,GS、GOGAT、GDH三种酶在细胞内的定位: 1、在绿色组织中:GOGAT存在于叶绿体,GS存在于叶绿体和细胞质,GDH主要存在于线粒体,叶绿体中量很少; 2、在非绿色组织...
①细胞壁以及细胞壁间物质,它们由亲水性的纤维素和果胶质组成。整个植株的细胞壁除根部被凯氏带隔开以外都彼此连接,形成质外体,水分可以在其中自由流动。
原核生物 细胞壁
革兰式阳性菌 细胞壁
革兰式染色法
丹麦 革兰 1884年发明革兰式染色法
过程:结晶紫初染——碘液媒染——95%乙醇脱色——蕃红等红色染料复染
最后呈紫色 革兰式阳性菌
被脱色后 ,复染变红色 革兰式阴性菌
染色机制
结构组成
肽聚糖
定义:厚而致密的肽聚糖层(20-80nm) ,多达20层,占细胞壁的成分60-95% 又称粘肽 ,胞壁质或粘质复合物,是真细菌细胞壁的特有成分。
双糖单位N—乙酰胞壁酸(M)和N—乙酰葡糖胺(G)通过β—1,4糖苷键连接
溶菌酶可水解β—1,4糖苷键
四肽尾 连在N—乙酰胞壁酸上 L型与D型氨基酸交替 金黄色葡萄球菌为L—Ala——D—Glu——L—Lys——D—Ala
青霉素
肽桥 起着“桥梁”作用 肽聚糖的主要变化发生在肽桥上
磷壁酸
定义
主要为甘油磷壁酸、核糖醇磷壁酸,占细胞壁的10-30% 酸性多糖
功能
因带负电荷,可与环境中的Mg2+等结合
与宿主粘连
赋予革兰氏阳性菌以特异的表面抗原
是某些噬菌体特异性吸附受体
革兰式阴性菌 细胞壁
肽聚糖
内壁层很薄,约有2-3nm厚,基本成分是肽聚糖。
与阳性菌肽聚糖的区别
四肽尾的第三个氨基酸不是L型耐氨酸,而是一种只有在原核微生物细胞壁特有的内消旋二氨基庚二酸(meso—DAP)
没有特殊的肽桥,两个单体的连接仅通过甲四肽尾的第4个氨基酸(D—Ala)的羧基与乙四肽尾的第3个氨基酸(meso—DAP)的氨基直接相连
阴性菌的肽聚糖含量和连接方式决定了其肽聚糖层较为稀疏
机械强度也较革兰式阳性菌细胞壁差
外膜
脂多糖(LPS)
主要功能
类脂A是G菌的致病物质——内毒素的物质基础
因带负电荷,可吸附ca2+、Mg2+等,与磷壁酸相似
由于LPS结构的多变,决定其细胞表面抗原决定簇的多样性,如国际上已报道过的沙门氏菌属的抗原型多达2000多种
作为噬菌体特异性吸附受体
选择性屏障功能 因含有LPS外膜,比革兰式阳性菌更能抵抗某些毒物的影响
组成
类脂A
内毒素的物质基础
核心多糖
2—酮—3—脱氧新糖酸(KDO) L—甘油—D—甘露庚糖(Hep)
O—特意侧链
种类多,抗原性差异明显,故易于用血清学方法加以鉴定
含有阿比可糖(Abq)
磷脂
脂蛋白
周质空间
周质空间periplasmic space ,即壁膜间隙,是革兰氏阴性细菌细胞膜与外膜两膜之间的一个透明的区域。 含有多种周质蛋白质,如水解酶类;合成酶类结合蛋白;受体蛋白
外膜蛋白
指嵌合在LPS和磷脂层外膜上的蛋白 脂蛋白 孔蛋白
革兰式阳性菌与阴性菌细胞壁的区别
缺壁细菌
古细菌
假肽聚糖细胞壁
甲烷杆菌属等革兰氏阳性古菌
组成
假肽聚糖: N—乙酰葡糖胺N—乙酰塔罗糖 β—1,3糖苷键连接(不被溶菌酶水解)
三肽尾(全为L型)
肽桥(由L—Glu组成)
独特多糖细胞壁
甲烷八叠球菌
硫酸化多糖细胞壁
革兰氏阳性极端嗜盐古菌——盐球菌属
糖蛋白细胞壁
极端嗜盐的另一属古菌——盐杆菌属
蛋白质细胞壁
少数产甲烷菌 呈革兰氏阴性反应
抗酸细菌
抗酸性染色
过程
1、细胞与碱性复红和苯酚的混合液一起加热
2、酸性酒精脱色
3、美蓝复染
结果 抗酸性细菌变红
细胞壁组成
在抗酸细菌的细胞壁中含有约60%类脂(包括分枝菌酸和索状因子等) ,肽聚糖含量则很少,故它们虽从染色反应上属于革兰氏阳性细菌,但从其类脂外壁层(相当于革兰氏阴性菌的LPS外膜)和肽聚糖内壁层的结构来看 又与革兰氏阻性菌的细胞壁相似
结构图
定义及功能
定义:位于细胞最外的一层厚实、坚韧的外被,有固定细胞外形和保护细胞等多种生理功能。
功能
固定细胞外形和提高机械强度。
为细胞生长、分裂和鞭毛运动所必须。
阻拦酶和某些抗生素等大分子物质进入细胞,保护细胞免受有害物质的损伤
赋予细菌特定的抗原性、致病性以及对抗生素和噬菌体的敏感性
具体结构
原核生物 细胞壁
革兰式阳性菌 细胞壁
革兰式染色法
丹麦 革兰 1884年发明革兰式染色法
过程:结晶紫初染——碘液媒染——95%乙醇脱色——蕃红等红色染料复染
最后呈紫色 革兰式阳性菌
被脱色后 ,复染变红色 革兰式阴性菌
染色机制
结构组成
肽聚糖
定义:厚而致密的肽聚糖层(20-80nm) ,多达20层,占细胞壁的成分60-95% 又称粘肽 ,胞壁质或粘质复合物,是真细菌细胞壁的特有成分。
双糖单位N—乙酰胞壁酸(M)和N—乙酰葡糖胺(G)通过β—1,4糖苷键连接
溶菌酶可水解β—1,4糖苷键
四肽尾 连在N—乙酰胞壁酸上 L型与D型氨基酸交替 金黄色葡萄球菌为L—Ala——D—Glu——L—Lys——D—Ala
青霉素
肽桥 起着“桥梁”作用 肽聚糖的主要变化发生在肽桥上
磷壁酸
定义
主要为甘油磷壁酸、核糖醇磷壁酸,占细胞壁的10-30% 酸性多糖
功能
因带负电荷,可与环境中的Mg2+等结合
与宿主粘连
赋予革兰氏阳性菌以特异的表面抗原
是某些噬菌体特异性吸附受体
革兰式阴性菌 细胞壁
肽聚糖
内壁层很薄,约有2-3nm厚,基本成分是肽聚糖。
与阳性菌肽聚糖的区别
四肽尾的第三个氨基酸不是L型耐氨酸,而是一种只有在原核微生物细胞壁特有的内消旋二氨基庚二酸(meso—DAP)
没有特殊的肽桥,两个单体的连接仅通过甲四肽尾的第4个氨基酸(D—Ala)的羧基与乙四肽尾的第3个氨基酸(meso—DAP)的氨基直接相连
阴性菌的肽聚糖含量和连接方式决定了其肽聚糖层较为稀疏
机械强度也较革兰式阳性菌细胞壁差
外膜
脂多糖(LPS)
主要功能
类脂A是G菌的致病物质——内毒素的物质基础
因带负电荷,可吸附ca2+、Mg2+等,与磷壁酸相似
由于LPS结构的多变,决定其细胞表面抗原决定簇的多样性,如国际上已报道过的沙门氏菌属的抗原型多达2000多种
作为噬菌体特异性吸附受体
选择性屏障功能 因含有LPS外膜,比革兰式阳性菌更能抵抗某些毒物的影响
组成
类脂A
内毒素的物质基础
核心多糖
2—酮—3—脱氧新糖酸(KDO) L—甘油—D—甘露庚糖(Hep)
O—特意侧链
种类多,抗原性差异明显,故易于用血清学方法加以鉴定
含有阿比可糖(Abq)
磷脂
脂蛋白
周质空间
周质空间periplasmic space ,即壁膜间隙,是革兰氏阴性细菌细胞膜与外膜两膜之间的一个透明的区域。 含有多种周质蛋白质,如水解酶类;合成酶类结合蛋白;受体蛋白
外膜蛋白
指嵌合在LPS和磷脂层外膜上的蛋白 脂蛋白 孔蛋白
革兰式阳性菌与阴性菌细胞壁的区别
缺壁细菌
古细菌
假肽聚糖细胞壁
甲烷杆菌属等革兰氏阳性古菌
组成
假肽聚糖: N—乙酰葡糖胺N—乙酰塔罗糖 β—1,3糖苷键连接(不被溶菌酶水解)
三肽尾(全为L型)
肽桥(由L—Glu组成)
独特多糖细胞壁
甲烷八叠球菌
硫酸化多糖细胞壁
革兰氏阳性极端嗜盐古菌——盐球菌属
糖蛋白细胞壁
极端嗜盐的另一属古菌——盐杆菌属
蛋白质细胞壁
少数产甲烷菌 呈革兰氏阴性反应
抗酸细菌
抗酸性染色
过程
1、细胞与碱性复红和苯酚的混合液一起加热
2、酸性酒精脱色
3、美蓝复染
结果 抗酸性细菌变红
细胞壁组成
在抗酸细菌的细胞壁中含有约60%类脂(包括分枝菌酸和索状因子等) ,肽聚糖含量则很少,故它们虽从染色反应上属于革兰氏阳性细菌,但从其类脂外壁层(相当于革兰氏阴性菌的LPS外膜)和肽聚糖内壁层的结构来看 又与革兰氏阻性菌的细胞壁相似
结构图
定义及功能
定义:位于细胞最外的一层厚实、坚韧的外被,有固定细胞外形和保护细胞等多种生理功能。
功能
固定细胞外形和提高机械强度。
为细胞生长、分裂和鞭毛运动所必须。
阻拦酶和某些抗生素等大分子物质进入细胞,保护细胞免受有害物质的损伤
赋予细菌特定的抗原性、致病性以及对抗生素和噬菌体的敏感性
具体结构