导图社区 医学免疫学13.B细胞介导的适应性免疫
人民卫生出版社医学免疫学第十三章B细胞介导的适应性免疫的思维导图,主要内容有概述、B细胞对TD抗原的识别及所需信号、B细胞对TD抗原的增殖和终末分化、B细胞对Tl抗原的免疫应答等。
局部解剖学盆部的内容,具体内容有辨认男 女性骨盆、盆壁肌和盆底肌、盆膈的构成 盆筋膜的配布、盆筋膜间隙、盆内脏器、直肠、膀胱、输尿管盆段、前列腺、输精管 射精管和精囊腺的位置、子宫、卵巢 输卵管 阴道的毗邻和临床意义。
局部解剖学胸部的内容,具体有: 胸部重要体表标志、胸壁的层次结构、女性乳房、锁胸筋膜、肋间血管神经、胸膜及胸膜腔、肺、纵膈、上纵隔、心和心包腔的结构、食管胸部的毗邻、胸主动脉、胸导管、胸交感干、奇静脉的行程。
局部解剖学脊柱区内容,分享内容包含:脊柱区的境界、分区、表面解剖、脊柱区的层次结构、皮肤和浅筋膜的结构特点、顶筋膜和胸腰筋膜、脊柱肌群的配布关系、脊柱区三角、脊柱区深部血管、神经的行程和分布、骨纤维孔和骨纤维管。
社区模板帮助中心,点此进入>>
英语词性
法理
刑法总则
【华政插班生】文学常识-先秦
【华政插班生】文学常识-秦汉
文学常识:魏晋南北朝
【华政插班生】文学常识-隋唐五代
【华政插班生】文学常识-两宋
民法分论
日语高考動詞の活用
B细胞介导的适应性免疫应答
概述
体液免疫应答
B细胞接受抗原刺激后,转化为浆细胞,分泌抗体所发挥的特异性免疫应答
按照活化B细胞是否需要T细胞的参与,抗原可分为
TD抗原
T细胞依赖抗原
TI抗原
T细胞非依赖抗原
B细胞对TD抗原的识别及所需信号
B细胞活化的信号
第一信号(抗原刺激信号)
BCR-Igα/β复合物
CD19/21/81共受体
供受体加强BCR复合物信号,明显降低抗原刺激B细胞活化的阈值(1000倍)
第二信号(共刺激信号)
B细胞内化与其BCR结合的抗原,并进行加工处理,形成抗原肽-MHC II类分子复合物,提呈给抗原特异性Th细胞识别
主要是CD40-CD40L信号
如果只有第一信号,没有第二信号,则B细胞处于失能状态
细胞因子信号
B细胞在细胞因子作用下增殖、分化、形成生发中心及发生抗体类别转换
T、B细胞相互作用
Th细胞辅助B细胞免疫应答
Th细胞提供B细胞活化的第二信号(CD40-40L)
Th细胞分泌多种细胞因子协助B细胞分化
B细胞作为APC活化T细胞
B细胞提供T细胞活化的第一信号(抗原肽-MHC II类分子复合物)
活化的B细胞提供T细胞活化的第二信号(B7/CD28)
B细胞对TD抗原的增殖和终末分化
经双信号刺激活化的B细胞
少部分形成初级聚合灶,直接分化为低亲和浆细胞
大部分继续迁移至形成生发中心,分化为高亲和力浆细胞
B细胞在生发中心的发育
滤泡树突状细胞(FDC)
形态与cDC相似,但不表达MHC-II类分子,无法提呈抗原
高表达Fc受体和补体受体,可浓缩并长时间携带抗原
可将携带的抗原提供给B细胞,但不属于抗原提呈
滤泡T细胞(Tfh)
在B细胞分化为浆细胞、产生抗体和Ig类别转换中发挥重要作用
B细胞的滤泡外活化
循环B细胞进入外周淋巴器官
FDC富集抗原提供给B细胞
Tfh辅助B细胞活化
初级聚合灶的形成
小部分B细胞分化为浆母细胞并分泌抗体
浆母细胞促进FDC和Tfh活化,细胞寿命较短
生发中心的形成
大部分活化B细胞迁移到非胸腺依赖区
活化B细胞快速分裂,成为中心母细胞,以此为中心形成生发中心(GC)
结构
暗区
分裂增殖块,密度高,不透光
明区
分裂增殖慢,密度低,透光
绝大多数B细胞发生凋亡
少数B细胞在GC暗区经抗原刺激、Tfh和FDC的辅助继续分化发育
在明区内进行
体细胞高频突变SHM
生发中心母细胞的轻链和重链V基因发生高频率的点突变
在抗原诱导下发生,构成BCR和抗体的多样性
大部分
BCR亲和力下降甚至不表达BCR,无法结合FDC抗原而凋亡
少部分
BCR亲和力提高
Ig亲和力成熟和阳性选择
表达高亲和力BCR受体的B细胞能够有效地结合抗原,并在抗原特异的Th细胞辅助下增殖,产生高亲和力的抗体,此即抗体亲和力成熟
宿主被免疫后体内的抗原特异性抗体与抗原的亲和力随着时间的推移而逐渐增高
阳性选择
Ig的类别转换
B细胞开始应答时均产生IgM,但随后可产生IgG、IgA或IgE
V区的基因不变,仅C区的基因发生改变,故抗体识别抗原的特异性不改变
Ig的类别转换在抗原诱导下发生,接受Th细胞分泌的多种细胞因子的调节
细胞因子调控B细胞抗体类别转换
IgM
IL-4
IL-5,2
IgG
IL-4、6、2
IFN-γ
IgA
TGF-β
IL-5
IgE
浆细胞的生成
合成和分泌特异性抗体
大部分嵌入骨髓,在较长时间内持续产生抗体
表面不再表达BCR和MHC-II类分子,不能再与抗原起反应,也失去了与Th相互作用的能力
记忆性B细胞的产生
生发中心中存活下来的B细胞
分化发育成浆细胞
成为记忆性细胞进入血液循环
记忆性B细胞
不再产生Ig
再次与同一抗原相遇时可迅速活化
产生大量抗原特异的Ig
B细胞对TI抗原的免疫应答
某些细菌多糖、多聚蛋白及脂多糖可直接激活未致敏B细胞
无须T细胞辅助,无记忆性,不引起细胞免疫
TI抗原分为
TI-1抗原
能够与BCR及丝裂原受体结合,引起B细胞增殖和分化
抗原上同时表达特异性抗原表位和丝裂原配体
第一信号
特异性抗原表位结合BCR
第二信号
有丝分裂结合B细胞上的丝裂原受体
TI-1抗原浓度
高浓度多克隆B细胞增殖分化
低浓度激活抗原特异性B细胞
TI-2抗原
通过交联多个BCR激活B细胞
具有多个重复表位,多为细菌细胞壁或荚膜多糖
信号
引起B1细胞的mIg广泛交联,进而激活B1细胞
TI-2抗原浓度
高浓度
B细胞耐受(失能)
低浓度
不足以激活B细胞
体液免疫应答产生抗体的一般规律
初次应答
潜伏期
接受抗原刺激到血清抗体被检测出之间
也叫“窗口期”,取决于宿主状态和检测手段
对数期
血清抗体指数增长,取决于抗原剂量和抗原性质
平台期
血清抗体浓度维持在一个相对稳定的较高水平
下降期
抗体被降解或与抗原结合后清除,血清抗体慢慢下降
再次应答
潜伏期短,约为初次免疫应答时间的一半
血清抗体浓度增加块,抗体滴度高
抗体维持时间长
诱发所需的抗原剂量小
主要产生高亲和力的IgG