有机官能团汇总

1.具有酸的通性、2.酯化反应时脱去羟基，不能被 H2加成、3.能与含一NH2物质缩去水生成酰胺（肽键）、4.醋酸能使苯酚钠变浑浊。

有机官能团汇总

• 羟基
  • 醇羟基
    • 一元醇：R-OH
    • 饱和多元醇：CnH 2n+2Om
  • 酚羟基
    • 通式：CnHnO
• 醚键
  • R-0-R'
• 卤代烃
  • 一卤代烃：R-X
  • 多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm
• 醛基
  • 通式
    • CnH2nO
• 氨基
  • 通式
    • NH2
  • 氨基酸
    • RCH(NH2)COOH
• 硝基化合物
  • 通式
    • R-NO2
• 酯基
  • 通式
    • CnH2nO2
• 羧酸
  • 通式
    • CnH2nO2
• 酮基
  • 通式
    • CnH2nO
• 性质
  • 1.两性化合物
  • 2.水解
  • 3.变性
  • 4.显色反应
  • 5.能形成肽键
  • NH2能以配位键结合H* 两性化合物能形成肽键
    • COOH能部分电离出H*
• 性质
  • 硝基化合物较稳固
  • 一般不易被氧化剂氧化，但多硝基化合物易爆炸
• 性质
  • 1.发生水解反应生成羧酸和醇
  • 2.也可发生醇解反应生成新酯和新醇
  • tips:酯基中的碳氧单键易断裂
• 性质
  • 1.具有酸的通性
  • 2.酯化反应时脱去羟基，不能被 H2加成
  • 3.能与含一NH2物质缩去水生成酰胺（肽键）
  • 4.醋酸能使苯酚钠变浑浊
  • 5.甲酸既有酸的性质，又有醛的性质
  • tips受羰基影响，O—H 能电离出 H*，受羟基影响不能被加成
• 性质
  • 1.有极性，能加成
  • 2.与H2，HCN加成为醇
  • 3.不能被氧化剂氧化为羧酸
• 性质
  • 1.与H2，HCN 等加成为醇
  • 2.被氧化剂（O2，多伦试剂，斐林试剂，酸性高锰酸钾 溴水等）氧化为羧酸
  • 3.能发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜悬浊液
• 性质
  • 卤素原子直接与烃基结合
    • β-碳上要有氢原子才能发生消去反应
  • 1.与 NaOH 水溶液共热发生取代（水解）反应生成醇
  • 2.与 NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯
  • 3.在碱性条件下，水解更完全，如卤原子与苯环相连，就难水解
• 性质
  • C一O 键有极性，性质稳固，一般不与酸，碱，氧化剂反应
• 性质
  • 1.弱酸性，比碳酸仍弱
  • 2.与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，浓 H2SO4 存在下，可与硝酸生成三硝基苯酚
  • 3.遇FeCls呈紫色
  • 4.易被氧化
  • 6.能被重铬酸酸性溶液氧化，由橙红色变为绿色
• 性质
  • 1.跟活泼金属反应产生 H2
  • 2.跟卤化氢或浓氢卤酸发生取代反应生成卤代烃
  • 3.脱水反应：存在浓H2SO4
    • 140℃分子间脱水成醚
    • 170℃分子内脱水生成烯
  • 4.催化氧化为醛或酮
  • 5.去掉氢，发生酯化反应
  • 6.能被重铬酸钾酸性溶液氧化，由橙红色变为绿色