导图社区 四、简答题每小题10分共40分(2)
园艺生物技术,本图整理了简答题,每小题10分共40分,如 影响脱分化的因素有哪些?简述植物组织培养的理论依据?有助于备考。
编辑于2023-03-16 16:39:54 海南这是一篇关于七年级上册地理基本的要素思维导图,介绍了气候和天气和气候方面,包括多变的天气现象、气温的变化与分布、降水的变化与分布,以及世界气候类型的分布。讨论人口问题,包括世界人口的增长、分布、人种差异,以及由此引发的人口问题。还概述了地域发展差异,包括发达国家和发展中国家的分布,以及全球性问题,如人口、资源、环境发展问题。将知识点进行了归纳和整理,帮助学习者理解和记忆。
这是一篇关于七年级上册地理基本的要素思维导图,内容涵盖了从地球的基本信息到气候、人口、语言和文化等多个方面。介绍了纬线和纬度、经线和经度,并阐述了如何利用经纬网进行定位。指导了如何阅读和使用地图,包括选择合适的地图、等高线地形图、地形图的判读、分层设色地形图和地形剖面图等。还提到了世界人口的增长、分布、人种差异,以及世界的语言、宗教和聚落等文化和社会问题。最后,还讨论了发达国家和发展中国家的分布、发展与合作以及国际经济合作等全球经济问题。
这是一篇关于精讲3、行程问题、几何问题的思维导图,包含基础行程、 相对行程、 基础公式、 三角形、 常考结论等。
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这是一篇关于七年级上册地理基本的要素思维导图,介绍了气候和天气和气候方面,包括多变的天气现象、气温的变化与分布、降水的变化与分布,以及世界气候类型的分布。讨论人口问题,包括世界人口的增长、分布、人种差异,以及由此引发的人口问题。还概述了地域发展差异,包括发达国家和发展中国家的分布,以及全球性问题,如人口、资源、环境发展问题。将知识点进行了归纳和整理,帮助学习者理解和记忆。
这是一篇关于七年级上册地理基本的要素思维导图,内容涵盖了从地球的基本信息到气候、人口、语言和文化等多个方面。介绍了纬线和纬度、经线和经度,并阐述了如何利用经纬网进行定位。指导了如何阅读和使用地图,包括选择合适的地图、等高线地形图、地形图的判读、分层设色地形图和地形剖面图等。还提到了世界人口的增长、分布、人种差异,以及世界的语言、宗教和聚落等文化和社会问题。最后,还讨论了发达国家和发展中国家的分布、发展与合作以及国际经济合作等全球经济问题。
这是一篇关于精讲3、行程问题、几何问题的思维导图,包含基础行程、 相对行程、 基础公式、 三角形、 常考结论等。
四、简答题每小题10分 共40分
1、影响脱分化的因素有哪些?
1、损伤
细胞增殖
2、生长调节剂
起重要作用
3、光照
弱光或黑暗
4、细胞位置
5、外植体生理状态
6、植物种类
7、通过改变培养基中生长素和细胞分裂素的比例,可以控制器官的分化
2、简述植物组织培养的理论依据?
植物每个细胞都包含该物种的全部遗传信息, 从而具备不断分裂和繁殖、发育成完整植株的潜在能力。
3、以MS培养基为例,叙述1L培养基配置的全过程。 固体培养基与液体培养基的优缺点?
过程
固体
优
操作简便,通气问题易于解决,便于经常观察研究
缺
培养物与培养基的接触面积小 各种养分在琼脂中扩散较慢, 影响养分的充分利用, 同时培养物排出的一些代谢废物, 聚集在吸收表面,对组织产生毒害作用
液
优
营养分布均匀,生长整齐一致
缺
通气性差
4、根癌农杆菌T1质粒介导遗传转化的基本程序?
5、怎样进行培养基的高压湿热灭菌?
关闭放气阀,通电后,待压力上升到49KPA时,
打开放气阀,放出空气(注意完全排除锅内空气, 使锅内全部都是水蒸气,灭菌才能彻底)
待压力表指针归零后,在关闭放气阀。
当压力表上升到108kpa,锅内温度达到121℃ (在此蒸汽温度下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢) 维持20~30min
6、为提高离体培养成功率,应如何选择和处理外植体? 无菌操作时应注意哪些事项?
一、 选择
1| 再生能力强
2| 遗传稳定性好
3| 来源丰富
4| 灭菌容易
5| 常用:
(1)茎尖、茎段、叶
(2)根,块茎,鳞茎
(3)花蕾
(4)果实,种子
二、 处理
(1) 将需要的材料用水洗干净。
(2) 表面灭菌:用70%酒精浸30-60s左右。
(3) 灭菌剂处理:用0.1%升汞10分钟、或在10%漂白粉上清液中浸泡10-15分钟。
(4) 用无菌水冲洗3-5次左右
三、 注意事项
(1) 在接种4h前用甲醛熏蒸接种室
(2) 在接种前15-20min,打开超净工作台的风机以及台上的紫外灯;
(3) 接种员先洗净双手,在缓冲间换好专用实验服,并换穿拖鞋等;
(4) 上工作台后,用酒精棉球擦拭双手,特别是指甲处。然后70%酒精喷雾降尘,并擦拭工作台面;
(5) 接种工具蘸95%酒精,灼烧;
(6) 接种时将试管斜着,使试管口在酒精灯火焰上转动,灼烧数秒钟。接完种后,将管口在火焰上再灼烧数秒钟。
(7) 接种时,接种员双手不能离开工作台,不能说话、走动和咳嗽等
(8) 接种完毕后要清理干净并用酒精擦工作台。
7、原生质体分离一般步骤? 如何纯化分离的植物原生质体并鉴定其活力? 原生质体融合与体细胞杂交异同点?
步骤
1、酶解材料准备
2、材料预处理
3、酶解
4、原生质体纯化
5、原生质体活力测定
鉴定
①形态识别
形态上完整,呈圆形,含有饱满的细胞质,颜色鲜艳的即为存活的原生质
②染色识别
1)0.1%酚番红或Evans蓝染色:有活力的不被染色,死亡的被染上色。
2)双醋酸盐荧光素(FDA)染色法:在荧光显微镜下有荧光的即为有活性的原生质体。
异
同
8、生长调节物质的作用? 举例常见的种类?
1、生长素类
1| 用于诱导愈伤组织形成,
2| 诱导根的分化
3| 促进细胞脱分化
4| 促进细胞生长;
5| 促进生根。
6| 2、IAA(吲哚乙酸)、NAA(萘乙酸);IBA(吲哚丁酸);2,4—D(2,4—二氯乙酸)
2、赤霉素
a. 抑制瓜果叶绿素分解
b. 促进开花
c. 防止器官脱落
3、细胞分裂素类
1| 诱导芽的分化促进侧芽萌发生长
2| 促进细胞分裂与扩大
3| 抑制根的分化。
6—BA、Kt
4| 抑制衰老,减少叶绿素分解,有保鲜效果
9、PCR的基本原理? PCR引物设计的基本要求?
基本原理
它的原理是模仿细胞内DNA复制的过程。 由高温变性、低温退火、适温延伸组成一个周期, 循环进行,使目标DNA得以迅速扩增
要求
:⑴、引物长度一般为15~30个核苷酸。 过短影响PCR的特异性, 过长会提高相应退火温度, 使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
⑵、引物的碱基尽可能随机, 避免出现嘌呤、嘧啶碱基堆积现象。 3’端不应有连续3个G和C。 否则会使引物和模板错误配对。 G+C含量一般占45% -55%。 3’端和5’端引物具有相似的Tm值,Tm值计算公式:Tm=4(G+C)+ 2(A+T)
⑶、引物自身不应存在互补序列以避免折叠成发夹结构。 引物的连续互补序列,一般不超过3bp
⑷、两个引物之间不应存在互补序列,尤其应避免3’端的互补重叠。
⑸、引物与非特异扩增区的序列的同源性不超过70%, 引物3’末端连续8个碱基在待扩增区以外不能有完全互补序列,否则易导致非特异性扩增。
⑹、引物3’端碱基是引发延伸的起点,因此一定要与模板DNA配对。 引物3’端最佳碱基选择是G和C,形成的碱基配对比较稳定。
⑺、引物与模板结合时,引物的5’端最多可以游离十几个碱基而不影响PCR反应的进行。
⑻、引物的5’端可以修饰,如附加限制酶位点,引入突变位点,用生物素、荧光物质、地高辛标记,加入其它短序列包括起始密码子、终止密码子等
10、Ti质粒由那几个区域构成? 各区域的功能是什么?
T-DNA区
1、T-DNA区可以将其携带的外源基因整合到基因组中
Vir区
2、Vir区调控T-DNA的加工和转移
Con区
3、Con区调控Ti质粒在农杆菌之间的转移
Ori区
4、Ori区调控Ti质粒的自我复制。
11、离体受精的意义?
1、克服远缘杂交的不亲和性
2、克服自交不亲和性
3、诱导孤雌生殖
4 、可用于离体受精机理和胚胎发生研究
5、可为基因工程提供新的受体系统
12、试述植物细胞培养活细胞的观察和成活率测定方法?
1、显微镜法
具有细胞质环流的细胞为活细胞
褐色的细胞为死亡细胞
2、氯化三苯基唑还原法
3、二乙酸荧光素法
4、伊凡蓝染色法
观察
13、褐变发生的原因是什么? 如何防止外植体褐变?
原因
1、植物种类和品种。单宁和酚类化合物的差异,木本比草本高
2、生理状态。幼龄期植物材料褐变程度较浅, 成熟的含酚类物质较多,褐变严重。
3、培养基。浓度过高的无机盐增加褐变程度,过高的细胞分裂素水平刺激多酚 氧化酶活性,褐变加深。
4、培养条件。过强光照、过高温度、过长时间都使多酚氧化酶活性提高。
防止褐变
选择合适的外植体,
选择合适的培养条件(无机盐成分,适宜温度
使用抗氧化剂(活性炭)
连续转移。
14、超净工作工作台的除菌原理是什么? 杀死或除去微生物的方法有哪些?
原理
鼓风机将空气送入由特制的微孔泡沫塑料片层叠和组成的“超级滤清器”后吹送出来, 由于滤清器孔径的限制,直径大于0.3um的尘埃,细菌和真菌孢子都不能通过,从而形成连续不断的无菌超净空气。
方法
物理
干热(烘烧和灼烧)、
湿热(常压或高压蒸煮)
射线处理(紫外线、超声波
过滤和大量无菌水冲洗等
化学
升汞、甲醛、过氧化氢、
高锰酸钾、来苏儿、漂白粉、
次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。