导图社区 烯烃
关于烯烃的思维导,如亲电加成是通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。
脊柱侧弯是脊柱偏离中线的异常弯曲,Cobb角>10°即可确诊,堪称骨科"金标准"。患者可能出现双肩不等高、后背隆起、"剃刀背"等体征,严重时影响心肺功能、身高发育甚至导致瘫痪病因分为特发性和非特发性两类,诊断需结合X线、MRI等影像学检查治疗方法包括支具矫正、运动疗法和手术(前后路联合/单纯后路等),手术指征取决于畸形进展程度及功能障碍情况早发现、定期随访是关键,尤其青少年患者需关注心理影响。
芳香烃的思维导图,芳香烃的亲电取代机理大致相同,都是先产生亲电试剂,亲电试剂进攻苯环形成σ-配合物(其中有碳正离子),配合物失去氢离子,形成终产物。
社区模板帮助中心,点此进入>>
英语词性
法理
刑法总则
【华政插班生】文学常识-先秦
【华政插班生】文学常识-秦汉
文学常识:魏晋南北朝
【华政插班生】文学常识-隋唐五代
【华政插班生】文学常识-两宋
民法分论
日语高考動詞の活用
烯烃
化学性质
催化加氢
顺式加成
吸附于催化剂表面,H一个一个的加成
催化剂
Pt
Pd
Ni
速率
双键上取代基越大,取代基数目越多,加氢反应速率越慢
可以实现加氢的区域选择性,如宁烯加成生成孟烯
亲电加成
通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应
马氏规则
卤化氢等极性试剂与不对称烯烃发生亲电加成反应时,酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳上,其它原子及基团则加在含氢较少的双键碳原子上
适用范围
双键碳上有给电子基团
与HX加成
与卤素加成
反式加成
生成中间产物环卤鎓离子,背面空间位阻小
因为反式加成,如果生成物存在对映异构体,会形成外消旋体
反应活性
碳正离子机理
亲电试剂进攻碳碳双键导致π键断裂形成碳正离子
稳定性
碳正离子是sp2杂化,可以形成σ-p超共轭体系,所以稳定性:仲碳正离子>伯碳正离子
因为这个原因,部分烷烃生成碳正离子中间体时会发生重排
硼氢化反应
硼氢化-烷基化反应
烯烃制备烷烃的间接方法
硼氢化-氧化反应
除乙烯外,只有末端烯烃可以通过此方法制备伯醇
机理
硼原子进攻碳链上空间位阻小,电子云密度高的碳原子,氢原子则同时加在双键的另一端
反马氏产物
因为硼强亲电性,然后氢多的碳电子云密度大,所以硼进攻氢多的碳,形成反马产物
自由基加成反应
主要产物是反马氏加成产物
溴自由基在与碳双键进行链引发时候,当碳自由基在中间的时候可以形成两个超共轭体系,在边缘只能形成一个超共轭体系,所以会进攻在中间的碳形成反马产物
注意
只有HBr在过氧化物存在下,才能与烯烃进行加成反应
因为过氧化物只能将HBr自由基化
聚合反应
氧化反应和环氧化反应
与高锰酸钾反应
在碱性,低温条件下
氧化性弱,氧化到醇
在酸性,加热条件下
氧化性强,根据不同结构氧化成氧化态最高产物,如羧酸,酮
可根据此反应鉴别双键的存在,也可以通过产物结构推测反应物双键位置
臭氧化反应
用不同还原剂还原可以得到不同产物,详情见书
臭氧化反应只断双键,可从产物结构推测反应物双键位置
O2催化氧化
用氯化钯,氯化铜作催化剂
环氧化反应
环氧化反应是立体专一的顺式加成,所得的环氧化物保持原烯烃的构型
共轭烯烃
加成
高温,极性溶剂有利于1,4加成,双键中移
低温,非极性溶剂有利于1,3加成
环加成反应
一般知识点
乙烯结构
C=C双键有一个σ键和一个π键构成; π键键能小于σ键,因此活泼。 π键不能旋转,产生顺反异构现象
命名
2个双键碳与不同基团相连
较大基团在同侧——Z型
较大基团在异侧——E型
稳定性:Z型<E型(极性) 熔点:Z型>E型(对称性导致晶格能的差异) 沸点:Z型>E型(极性导致的弱相互作用力大小)