B细胞

B细胞的思维导图，分享了适应性免疫（获得性免疫or特异性免疫）、B细胞的分化发育、抗体——补体结合的知识。

B细胞

• 适应性免疫（获得性免疫or特异性免疫）—— 体液免疫应答
  • B细胞对TD抗原的免疫应答
    • B细胞对TD抗原的识别 B细胞活化需要的信号 B细胞活化的第一信号 BCR-CD79a/CD79b信号 BCR共受体的增强作用 B细胞活化的第二信号 细胞因子的作用 T、B细胞的相互作用 B细胞的增殖和终末分化 B细胞的滤泡外活化 初级聚合灶的形成 生发中心的形成 体细胞高频突变、Ig亲和力成熟和阳性选择 Ig的类别转换 浆细胞的形成 记忆B细胞的产生
    • 胸腺依赖性抗原TD-Ag
      • 绝大多数蛋白质抗原如病原微生物、大分子化合物、血清蛋白等刺激B细胞产生抗体，必须依赖T细胞的辅助，称TD-Ag，又称T细胞依赖性抗原。先天性胸腺缺陷的和后天性T细胞功能缺陷的个体，TD-Ag诱导机体产生抗体的能力明显下降。
  • B细胞对TI抗原的免疫应答
    • B细胞对TI-1抗原的应答 B细胞对TI-2抗原的应答
    • 非胸腺依赖性抗原TI-Ag
      • 某些抗原刺激机体产生抗体时无需T细胞的辅助,为TI-Ag,又称非T细胞依赖性抗原。TI-Ag可分为TI-1 Ag和TI-2Ag。
        • TI-1 Ag如细菌脂多糖(LPS)等,既含抗原表位,又具丝裂原性质,可特异性或非特异性激活多克隆B细胞;
        • TI-2 Ag含多个重复B细胞表位,如肺炎球菌荚膜多糖、聚合鞭毛素等,通过交联BCR刺激成熟B细胞应答。婴儿和新生动物B细胞发育不成熟,故对TI-2 Ag不应答或低应答。
  • 体液免疫应答产生抗体的一般规律
    • 初次应答 潜伏期 对数期 平台期 下降期 再次应答
• B细胞的分化发育
  • B细胞的分化发育
    • BCR的基因结构及其重排
      • BCR的胚系基因结构
      • BCR的基因重排及其机制
    • 抗原识别受体多样产生机制
      • 组合多样性 连接多样性 受体编辑 体细胞高频突变
    • B细胞在中枢免疫器官中的分化发育
      • 祖B细胞 前B细胞 未成熟B细胞 成熟B细胞
    • B细胞中枢免疫耐受的形成——B细胞发育过程中的阴性选择
  • B细胞的表面分子及其作用
    • B细胞抗原受体复合物
      • 膜表面免疫球蛋白
      • Igα/Igβ（CD79a/CD79b）
    • B细胞共受体
      • B细胞( co-receptor)共受体能促进BCR对抗原的识别及B细胞的活化。B细胞表面的CD19 与CD21及CD81非共价相联,形成B细胞的多分子共受体,能增强 BCR与抗原结合的稳定性并与Iga/Igβ共同传递B细胞活化的第一信号。在复合体中, CD21(即CR2)可结合C3d,形成CD21-C3d-抗原-BCR 复合物,发挥B细胞共受体的作用;CD19传递活化信号。此外, CD21也是EB病毒受体,与EB病毒选择性感染B细胞有关。
    • 共刺激分子
      • CD40
      • CD80和CD86
      • 黏附分子
    • 其他表面分子
      • CD19 CD20 CD22 CD32
  • B细胞的分类
    • 根据所处活化阶段分类
      • 初始B细胞 记忆B细胞 效应B细胞
    • 根据反应特异性分类
    • 根据BCR分类
  • B细胞功能
    • 产生抗体介导体液免疫 提呈抗原 免疫调节
• 抗体——补体结合
  • 抗体
    • 抗体的结构
    • 抗体的多样性和免疫原性
    • 各类抗体的特性与功能
    • 人工制备抗体
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