化学-炔烃思维导图

这是一篇关于化学-炔烃思维导图，包含亲电加成、亲核加成、二烯烃等。希望对你有所帮助！

炔烃

• 亲电加成
  • 加氢
    • 在催化剂存在下，生成烷烃
    • 炔烃的加氢和还原
      • 顺式加成 Linalar催化剂 生成 烯烃
      • 反式加成 碱金属、液氨的还原反应 生成烯烃
  • 与卤素加成
    • 双键比三键更加容易与溴水反应
      • 原因
        • 结构本身（键长，键能）
        • 杂化 sp2 sp3 s成分越高，电负性高，Π电子吸电子能力高
        • 中间体稳定性
  • 与HX加成（马氏）
    • 碳正离子稳定性比较
  • 催化加水（马氏）
    • 催化剂：硫酸汞的硫酸溶液
  • 硼氢化-氧化反应（反马）
• 亲核加成
  • 与乙酸反应
  • 与HCN反应
  • 与乙醇加成 （炔烃特有）
    • 可用来鉴别炔烃与烯烃
• 二烯烃
  • 丙二烯
    • 对称分子
  • 1，3-丁二烯
    • 共轭
      • Π-Π共轭体系 特征
        • 所有原子共平面
        • 正、负电荷交替
        • 共轭效应的传递不受传递距离的影响
      • p-Π共轭
      • 超共轭
        • σ-Π超共轭
        • σ-p超共轭
    • 可能构象
      • s-顺式
      • s-反式
  • 重点 共振论
    • 代表符号：双箭头
    • 一个分子所具有的结构式越多，分子越稳定
      • 共价键数目相同的，贡献相同
      • 满足八隅体的共振式比未满足的稳定
      • 满足八隅体的共振式中，电负性大的原子带负电，电负性小的带正电荷的共振式较稳定
      • 含有电荷分离的比没有电荷分类的贡献小
      • 共价键多的比共价键少的稳定
      • 键角和键长变形大的，贡献小
  • 共轭二烯烃的化学性质
    • 1，4-加成/1，2-加成
      • 影响因素
        • 溶剂：极性溶剂利于1，4-加成反应
        • 温度：低温利于1，2-加成，温度升高，利于1，4-加成
    • 1，4加成反应机理
      • 碳正离子
    • 双烯合成
      • 共轭二烯、含碳碳双键、碳碳三键化合物1，4-加成，进行关环
        • 重要原料：丁烯二酸酐
        • 特点
          • 可逆反应
          • 双烯体（如1，3-丁二烯）：供电基
          • 亲双烯体（如乙烯）：吸电基
        • 注意事项
          • 双烯体为顺式构象
          • 顺式加成
        • 应用
          • 鉴定共轭二烯烃 重要试剂：顺丁烯二酸酐
          • 生成C-C关环