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医疗机构药事管理规定总则的内容
药事管理规定的目的和背景
为了保障医疗机构药事活动的合法性、合规性和安全性,制定药事管理规定。
由于药物与患者生命关系密切,药事管理规定至关重要。
规定范围和适用对象
医疗机构药事管理规定适用于各类医疗机构,包括医院、诊所等。
适用于所有从事药事活动的医务人员和相关部门。
药事管理的基本要求
合法合规原则
遵守国家法律法规,进行药事活动。
保证医师、药师等从业人员具备相关资质和执业证书。
安全性原则
药物储存和使用的安全措施。
药物不得过期或受损。
信息化管理原则
建立药事管理信息系统,提高效率和安全性。
实现药物使用的追踪和监测。
药事管理的具体措施
药品管理
药品采购、入库和出库管理。
药物质量检测和药物不良事件报告。
药物使用管理
严控抗菌药物的使用,防止抗菌药物过度使用。
开展药物治疗指导和药物不良反应监测。
药物储存管理
合理规划药库区域划分和设施设备的安排。
建立药品质量管理制度,保证药物质量。
药事管理的监督和考评
监督机构
卫生主管部门负责监督医疗机构的药事管理工作。
卫生监督机构承担对医疗机构药事管理的监督职责。
考评标准
药事管理制度的完善程度。
药事活动的合法合规情况。
药物使用的安全性和有效性评估。
其他相关内容
药事管理制度的建立和完善。
建立医药信息互联互通平台,促进信息共享和协同工作。
加强药事管理人员的培训和学习。