导图社区 手性药物的特点药物化学辅导
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手性药物的特点药物化学辅导
手性药物是指分子结构中存在手性中心的药物,具有左右对称的立体异构体
示例:左旋与右旋异构体
示例:左旋肾上腺素与右旋肾上腺素
示例:左旋麦角酸与右旋麦角酸
示例:光学活性和光学纯度
示例:光学迟早计实验
示例:手性分离技术
手性药物的意义
示例:药效的差异和选择性
示例:手性药物代谢和副作用
示例:麻黄素的兴奋和抑制作用
示例:左旋咪达唑仑与右旋咪达唑仑的代谢差异
示例:丙戊酸的两种异构体的代谢特点
手性药物的制备和分离方法
手性药物的制备方法
示例:化学合成方法
示例:对映体选择性合成的方法
示例:手性池法制备手性化合物
示例:生物转化方法
示例:酶催化的不对称反应
示例:微生物转化法制备手性药物
手性药物的分离方法
示例:物理分离方法
示例:晶体分离法
示例:层析法
示例:化学分离方法
示例:对映体选择性结合剂的使用
示例:手性分离剂法
手性药物的药效和安全性评价
手性药物的药效评价
示例:对映体选择性的研究
示例:对映体选择性药效评价的方法
示例:左右旋异构体的药效差异
示例:药物动力学和药物代谢研究
示例:药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程的差异
示例:药物的代谢途径和酶参与的研究
手性药物的安全性评价
示例:药物的毒性和副作用研究
示例:光学异构体的毒性差异
示例:左右旋异构体的副作用差异
示例:药物的临床应用研究
示例:药物的不良反应和临床疗效的研究
示例:药物的药代动力学和药效动力学的研究