​外周神经系统药物药物化学复习

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​外周神经系统药物药物化学复习

• 外周神经系统药物
  • 神经递质的调节
    • 神经递质示例：多巴胺、去甲肾上腺素、乙酰胆碱
  • 药物分类
    • β-受体激动剂
      • 作用机制：激活β-受体
      • 示例：异丙肾上腺素、沙丁胺醇
    • 交感神经抑制剂
      • 作用机制：抑制交感神经
      • 示例：阿托品、可得克莫司
    • α-受体拮抗剂
      • 作用机制：阻断α-受体
      • 示例：普拉索辛、利福平
• 药物化学
  • 药物结构与活性关系
    • 结构要素的影响
      • 邻位取代基的影响
        • 示例：氨基、羟基
      • 环的影响
        • 示例：苯环、噻唑环
    • 药物代谢与活性关系
      • 代谢的影响
        • 首过效应的代谢
          • 示例：肝(hepatic)首过效应
      • 代谢途径的影响
        • 示例：酯水解、氧化
  • 药物药代动力学
    • 药物的吸收
      • 吸收的影响因素
        • 示例：酸碱性、脂溶性
    • 药物的分布
      • 分布的影响因素
        • 示例：血浆蛋白结合率、脂溶性
    • 药物的代谢
      • 代谢的影响因素
        • 示例：肝功能、酶活性
    • 药物的排泄
      • 排泄的影响因素
        • 示例：肾功能、尿液pH