导图社区 淋巴血液系统--医学考研西医综合
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血液系统
IDA
铁代谢
↑:总铁结合力TIBG、未结合铁的转铁蛋白UIBC
组织缺铁表现:精神、异食癖、体力下降、易感染、皮肤黏膜毛发、匙状甲,吞咽困难;
诊断
ID(贮存铁耗尽)→IDE(红细胞内铁缺乏)→IDA(缺铁性贫血)
鉴别诊断
铁粒幼细胞贫血:铁利用障碍,和IDA指标全相反
慢性病性贫血:铁代谢异常,只存不用
治疗
病因+补铁:口服铁剂(硫酸亚铁、有机铁)
疗效
最先:网织红增多,5~10天达高峰
2w:Hb上升,2个月恢复正常。
正常后再持续4~6月,待铁蛋白正常
AA
临床表现
SAA:贫血进行性加重;发热;出血(皮肤黏膜+内脏)
NSAA:贫血轻、发热少、内脏出血少
骨髓检查
全髓系明显减少,淋巴系明显增高;骨髓小粒空虚,较多脂肪滴;无异常细胞 CD4:CD8降低,Th1:Th2增高;网织红<0.01% SAA诊断:网织红<15;中性粒<0.5;血小板<20;
诊断P548/鉴别诊断
PNH、MDS
保护治疗、对症治疗
病机治疗
免疫抑制
SAA:ALG/ATG(抗淋巴/胸腺细胞球蛋白)
全部AA:环孢素
促造血
雄激素(司坦唑醇、康立龙、睾酮、安雄、达那唑)
造血生长因子:GM-CSF、G-CSF、EPO
造血干细胞移植:首选;40岁以下+无感染和并发症+SAA
HA
病因分类
膜:球/椭圆球/棘/口形
膜蛋白:PNH
酶:G-6-PD、丙酮酸激酶等
铁↓:铁蛋白SF、血清铁SI、转铁蛋白饱和度TS
珠蛋白:镰形红细胞等异常血红蛋白病、地中海贫血等珠蛋白数量疾病
免疫性
血管性:DIC、紫癜等微血管性;瓣膜病;血管壁受挤压(eg.行军性)
病机分类
血管内
血红蛋白尿(快)+含铁血黄素尿(慢);腰背四肢酸痛+高热;游离胆红素不高(以Hb入肝)
血管外
贫血+黄疸+脾大;游离胆红素高(以胆红素入肝)
红系表现
骨髓:红系代偿增生;粒红比例倒置;中幼/晚幼为主
外周:网织红增加(0.05~0.20)、有核红细胞、Howell-Jolly小体/Cabot环
重点类型
球形:血管外;脾切除
G-6-PD:血管内为主+血管外;药物/蚕豆+男童;高铁血红蛋白还原实验;G-6-PD低40%以上
血红蛋白病
地中海贫血:静止型/标准型/HbH病/Hb Batr胎儿水肿;脾切除
镰状(HbS病):血管内+血管外
不稳定血红蛋白病、血红蛋白M(HbM)病、氧亲和力异常的血红蛋白病
自身免疫性溶贫AIHA:"温哥华在外国吃糖";血管外;抗人球蛋白(Coombs)试验DAT阳性;GC+脾切除+利妥昔单抗;
PNH:血管内;血栓形成+骨髓衰竭+睡眠Hb尿;酸溶血(Ham)试验+糖水试验;支持+GC+碱化
Leukemia
白血病
FAB分型:P569
微/未/部分/3-早幼粒/粒-单核/5-单核/红/巨核
临床表现:P571
骨髓功能受抑制:贫血、发热、出血
颅内出血为主要死因
白血病细胞增殖浸润
急淋
淋巴结和肝脾大
中枢神经系统:CNSL
缓解期/儿童;鞘内注射
WBC/颅内压/蛋白质↑;糖↓
睾丸:一侧睾丸无痛性肿大;双侧治疗
急粒
眼部:绿色瘤(粒细胞肉瘤)
急单
口腔和皮肤
早幼粒
毛细血管:DIC
实验室
血象
白细胞增多性:>10
白细胞不增多性
50%病人血小板<60
骨髓象
原始细胞>20%(WHO);>30%(FAB);有核细胞显著增生,原始细胞为主
细胞化学
急粒:髓过氧化物酶(MPO/POX)
急淋:糖原染色(PAS)
急单:非特异性酯酶(NSE)
早幼粒、急粒:棒状小体(Auer)
绝不见于急淋
免疫学
B系:19、20
T系:2、3、5、8
髓系:13、14、15、33
NK系:16、56
单核系:13、14、15
早期髓系:HLA-DR
造血干细胞:34
遗传学
急性早幼粒:t(15:17)、PML-RARa
慢粒:t(9:22);Ph+;BCR-ABL
染色体带"9"的都不太好
血生化:尿酸↑LDH↑;可出现尿酸结晶
一般治疗
紧急处理高白细胞血症:血细胞分离机;水化和化疗;ALL用GC;AML用羟基脲
防治高尿酸血症:持续静脉补液,保持尿>150ml/m2.h且碱性尿;别嘌醇
防止感染、成分输血、维持营养
抗白血病治疗
诱导缓解治疗:使尽快完全缓解(CR);有微小残留病灶(MRD),可预测复发,需定期监测; MRD持续阴性有望获长期无病生存(DFS),甚至治愈(DFS持续>10年)
缓解后治疗:强化巩固+维持治疗
ALL
VP/DVP/DVLP(长春新碱V、泼尼松P、柔红霉素D、门冬酰胺酶L)
复发:CR后外周血重新出现白血病细胞/原始细胞>5%/髓外白血病浸润;
AML
IA/DA(阿胞糖苷A、去甲氧柔红霉素I、DNR)
分化综合征:发热,肌痛、呼吸窘迫、肺间质浸润、胸腔积液、 心包积液、体重增加、低血压、急性肾衰、死亡
慢粒
分期
慢性期CP
脾大;WBC>20;原始细胞<10%、中晚幼及杆状核为主;NAP↓;Plt可正常或增多,晚期减少/贫血;
加速期AP
脾进行性肿大;原始细胞>10%、嗜碱粒>20%;又出现其他染色体异常
急变期BC
髓外原始细胞浸润;原始细胞>20%;
紧急处理高白细胞血症
甲磺酸伊马替尼(IM)、**替尼;干扰素;羟基脲
MDS
FAB/WHO分型P564-565
淋巴瘤
霍奇金
病理学:教材表格
非霍奇金
多发性骨髓瘤
出血性疾病