导图社区 注意缺陷多动障碍病因
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注意缺陷多动障碍病因
存在家族聚集性
在同一家族中,存在多个成员患有注意缺陷多动障碍的情况。
例如:父母患有注意缺陷多动障碍,孩子也可能遗传该疾病。
特定基因的变异
某些基因的变异与注意缺陷多动障碍的风险增加相关。
例如:某个基因的某种变异与注意缺陷多动障碍的发生率增加有关。
神经化学因素
神经递质的不平衡
大脑中神经递质的不平衡可能导致注意缺陷多动障碍的发生。
例如:多巴胺和去甲肾上腺素的水平异常可能与该疾病有关。
神经回路的功能异常
大脑神经回路的结构和功能异常可能造成注意缺陷多动障碍的症状。
例如:执行控制网络、奖赏回路等神经回路的异常可能与该疾病有关。
环境因素
孕期暴露
孕妇在怀孕期间接触某些致畸物质可能增加孩子患上注意缺陷多动障碍的风险。
例如:母亲在怀孕期间长期吸烟可能增加孩子患病的可能性。
早期发展环境
早期幼儿时期的生活环境可能与注意缺陷多动障碍的发生有关。
例如:早期接触热视觉刺激过多可能与注意缺陷多动障碍发生有关。
家庭环境和教育方式
不良的家庭环境和教育方式可能与注意缺陷多动障碍的发生相关。
例如:缺乏父母的教育支持和良好的家庭氛围可能增加患病的风险。
其他因素
存在其他神经发育障碍疾病
注意缺陷多动障碍可能与其他神经发育障碍疾病同时出现。
例如:自闭症谱系障碍患者中有一部分患有注意缺陷多动障碍。