有机化学（取代反应）

有机化学取代反应的相关知识（后续更新）

有机化学

• 取代反应
  • 亲核取代反应
    • 简称
      • SN
    • 多见于饱和碳上
    • 分类
      • 单分子离核取代反应
        • 定义
          • C—X键先断裂，生成正碳离子再跟试剂反应，形成C—Y键，这种反应叫单分子亲核反应，记作SN1。
        • 反应步骤
          • 第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基因；
          • 第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。
      • 双分子离核取代反应
        • 定义
          • C—X键断裂和C—Y键的形成同时发生的反应叫双分子亲核取代反应，记作SN2。
        • SN2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程，反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。
    • 注意
      • 能生成相对稳定的碳正离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。
  • 亲电取代反应
    • 亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等
  • 均裂取代反应
    • 简称
      • SH
    • 自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。
  • 芳香取代反应
    • 芳族亲电取代反应
      • 简称
        • SEAr
      • 反应过程
        • 芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。
      • 芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。
    • 芳族亲核取代反应
      • 简称
        • SNAr
      • 反应过程
        • SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。
  • 区分
    • 有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。类型比较：从物质种类上来看，类似于化合反应。
    • 例子
      • 例子：以CH2=CH2与Br2反应为例，原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br结合。特点就是双键变单键，不饱和变饱和。