导图社区 生化第十三章DNA损伤和损伤修复
生化第十三章DNA损伤和损伤修复,修复方式有光复活修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、错配修复、重组修复、SOS修复(跨损伤修复)。
生化第十四章RNA的合成的思维导图,生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。两种RNA合成方式::DNA指导的RNA合成(DNA转录)为生物体内合成RNA的主要方式;RNA依赖的RNA合成(RNA复制),常见于病毒,是除逆转录病毒外RNA病毒在宿主细胞以RNA为模板合成RNA的方式。
生化第十二章DNA的合成,内容有DNA复制的基本规律、DNA复制的酶学和拓扑学、原核生物的DNA复制过程、逆转录、真核生物的DNA合成过程。
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DNA损伤和损伤修复
DNA损伤
DNA损伤可导致两种后果
DNA结构发生永久性改变,即突变
基因型改变,死亡和某些疾病的发病基础
DNA失去作为复制和转录模板的功能
多种因素通过不同机制导致DNA损伤
体内因素
DNA复制错误
亨廷顿病,脆性X综合征,肌强直性性营养不足
DNA自身的不稳定性
DNA受热或PH改变,碱基与核糖之间的糖苷键会发生水解,导致碱基丢失或脱落(脱嘌呤最普遍)
含氨基的碱基可能自身发生脱氨基反应,转变为另一种碱基(C转变为A,A转变为I)
机体代谢过程中产生的活性氧
机体代谢中可以产生活性氧,而活性氧可以修饰碱基
体外因素
物理因素
电离辐射导致的DNA损伤
紫外线照射导致DNA损伤
形成胸腺嘧啶二聚体
化学因素
自由基导致DNA损伤
碱基类似物导致DNA损伤
碱基修饰剂,烷化剂导致DNA损伤
嵌入性染料导致DNA损伤
生物因素
DNA损伤由多种类型
碱基损伤与糖基破坏
碱基之间发生错配
错配
点突变:DNA上的碱基发生错配被称为点突变
转换
发生在同型碱基之间,由嘧啶代替嘧啶,嘌呤代替嘌呤
颠换
发生在不同碱基之间,由嘧啶代替嘌呤,嘌呤代替嘧啶
镰状红细胞贫血症
丢失,插入,框移突变
框移突变:因为丢失或插入,导致三联体密码的阅读方式发生改变,从而造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变
重排
蛋白质内较大片段的变换,造成重排/重组
地中海贫血
DNA链发生断裂
DNA链的共价交联
DNA的损伤修复
修复方式
光复活修复
碱基切除修复
核苷酸切除修复
着色性干皮病
缺少核酸内切酶
错配修复
合称切除修复
是最有效的,最普遍的DNA损伤修复方式
重组修复
损伤面太大且不能及时修复的DNA进行复制时,由错误的模板复制出的子链会出现错误或缺口
同源重组修复:
参加重组的DNA在相当长的范围内序列相同
由RecA蛋白(重组酶)催化
非同源末端连接的重组修复
两端DNA末端不需要同源性就能互相替代连接(对于哺乳动物来说,发生错误的序列可能不在必需基因上)
由DNA-PKcs介导DNA-PKcs催化双链DNA的断端连接,促进重连
SOS修复(跨损伤修复)
DNA损伤应急而诱导的修复作用
DNA损伤难以继续复制
引发网格式调控系统
调控特异性低
损伤和修复的意义