导图社区 STROBE指南模板
临床研究STROBE原则,图中*表示在病例对照研究中分别给出病例和对照的信息;如果可能,在队列研究和横断面研究里给出暴露组和未暴露组的信息
这是一篇关于MHT药物选择思维导图,涵盖了MHT利弊评估、方案选择、药物选择、剂量选择以及临床策略总结等关键内容,是妇科医生、相关专业医学生以及关注女性健康人士的实用参考资料。在MHT利弊评估部分,模板详细列出了其获益,如缓解绝经症状、改善泌尿生殖道萎缩、降低心血管风险、预防骨质疏松等;同时也指出了风险,像乳腺癌(与孕激素相关)、血栓卒中(与口服雌激素相关)等,还对比了激素与非激素治疗的差异,为决策提供基础。MHT方案选择方面,从激素与非激素的选择条件,到全身与局部、单雌与雌孕等不同方案对比,以及序贯与联合治疗的适用情况,都有清晰说明。药物选择环节,对雌激素、孕激素、替勃龙等药物的途径、类型、要点及适用人群进行了细致阐述。剂量选择部分,明确了雌激素、孕激素的用量原则,以及低剂量复合制剂的特点和适用情形。临床策略总结则给出了最合适妇女、方案、药物、剂量和随诊建议。对于妇科医生而言,此模板能帮助他们在临床工作中快速、准确地为患者制定个性化的MHT治疗方案,提高诊疗效率和准确性。医学生可以通过该模板系统地学习MHT药物选择的相关知识,构建完整的知识体系。关注女性健康的人士也能借此了解MHT的相关信息,更好地关注自身或他人的健康状况。
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STROBE原则
题目和摘要:
1a 在题目和摘要中用常用专业术语表明研究所采用的研究设计
研究设计类型:
1b 在摘要中对所做的工作和所获得的结果做一个简明扼要的概要描述(做了什么,发现了什么)
工作:
结果:
引言:
2 背景或原理(解释该研究的科学背景和逻辑依据)
定义、背景:
之前的研究:
3 目的(阐明研究的目的,包括所有事先的假设)
之前研究的不足、研究目的:
方法:
4 研究设计(尽早陈述研究设计的关键因素)
子主题
5 研究设置(描述研究机构、研究地点及相关资料,包括: 研究对象征集、时间范围、暴露因素、随访和数据收集时间等)
研究对象
6a 队列研究:描述选择研究对象的合格标准、源人群和选择方法,描述随访方法
6b 病例对照研究:描述选择确诊病例和对照的合格标准、源人群和选择方法,描述选择病例和对照的原理
6c 横断面研究:描述选择研究对象的合格标准、源人群和选择方法
6d 队列研究-配对研究:描述配对标准和暴露与非暴露数目
6e 病例对照研究-配对研究:描述配对标准和每个病例对应的对照数目
7 研究变量(明确定义所有的结局、暴露、预测因素、可能的混杂因素及效应修饰因素,如果适用的话,给出诊断标准)
因变量X的定义:
结局变量Y的定义:
协变量Z
协变量包括:
协变量分类和定义:
8* 数据来源和测量(对研究中所关注的每个变量给出数据来源的详细测量方法。如果有1个以上的组,描述各组间测量方法的可比性)
9 偏倚(描述各种解决潜在偏倚的方法)
10 样本大小(描述样本量的确定方法、流程图)
11 定量变量 (解释定量变量是如何处理的,如果适用的话,描述分组的方法和原因)
统计方法
12a 描述所有统计学方法,包括控制混杂因素的方法
12b 描述所有分析亚组和交互作用的方法
12c 描述缺失值处理方法
12d 队列研究:描述解决失访问题的方法 病例对照研究:解释病例和对照的匹配方法 横断面研究:描述根据抽样策略确定的统计方法
12e 描述所用的敏感性分析方法
13a* 报告研究各阶段参与的人数,例如可能的合格者人数,参与合格性检查人数,证实合格的人数,纳入研究的人数,完成随访的人数,完成分析的人数
13b* 解释各阶段潜在参与者未能参与的原因
13c* 考虑使用流程图
描述性资料
14a* 描述参与者的特征(如人口统计学、临床和社会特征)以及暴露和潜在混杂因素的相关信息
14b* 描述每一个研究关注变量存在缺失值的研究对象人数
14c* 队列研究:总结随访时间(如平均时间和全部时间)
结局资料
15a* 队列研究:报告发生结局事件的数量或根据时间总结发生结局事件的数量 15b*病例对照研究:报告各个暴露类别的数量或暴露的综合指标 15c* 横断面研究:报告结局事件的数量或总结暴露的测量结果
主要结果
16a 给出未校正的和校正混杂因子的关联强度估计值和精确度(如95%CI),阐明根据哪些混杂因子进行调整以及选择这些因子的原因
16b 如对连续变量进行分组要报告分组的各个界值
16c 如有可能,最好把相对危险度转变为在一个有意义的时间范围内的绝对危险度
其他分析
17 报告所做的其他分析,包括亚组分析、交互作用分析和敏感性分析(森林图等)
讨论:
关键结果
18 描述研究目的,概括说明研究的关键结果
局限性
19 讨论研究的局限性,包括潜在偏倚和不精确的原因,讨论任何潜在偏倚的方向和大小
解释
20 结合研究目的,研究局限性,多重分析,其他类似研究的结果和其他相关证据,对本研究的结果谨慎地给出一个一个总体的解释
可推广性
21 解释本研究结果的普适用性,外推有效性
其他信息:
资助
22 给出当前研究的资助来源和资助者(如果可能,给出原始研究的资助情况)
*表示在病例对照研究中分别给出病例和对照的信息;如果可能,在队列研究和横断面研究里给出暴露组和未暴露组的信息